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Póngase al día en lo referente a la investigación sobre células madre, desde información básica sobre qué son las células madre hasta descripciones detalladas sobre cómo pueden mejorar la salud humana.

Definiciones de células madre
El término “célula madre” en sí mismo puede prestarse a confusión. Existen células madre embrionarias, células madre adultas, células madre cancerosas y células iPS reprogramadas, cada una de ellas con muy distinto potencial para tratar enfermedades. Obtenga más información acerca de los distintos tipos de células madre y sus orígenes.

Creación de nuevos tipos de células madre
Muchos de los investigadores financiados por el Instituto californiano de medicina regenerativa (CIRM) concentran sus esfuerzos principalmente en la generación de nuevas líneas de células madre. Aprenda por qué se consideran tan importantes estas líneas para el avance de este campo de la ciencia.

Terapias con células madre
Las células madre tienen el potencial de tratar un amplio espectro de enfermedades, incluidas la diabetes, enfermedades neurodegenerativas, lesiones de la médula espinal y enfermedades cardiacas.Conozca por qué estas células constituyen un arma tan poderosa para el tratamiento de las enfermedades, así como las trabas existentes en la actualidad para que pueda haber disponibles nuevas terapias con células madre.

Las células madres aceleran la investigación básica
Además de reemplazar tejidos perdidos o dañados, se espera que las células madre aceleren los procesos básicos de investigación para el descubrimiento de fármacos básicos, la selección de fármacos y sobre enfermedades que se están desarrollando en este momento. Obtenga más información sobre los muchos modos en que se utilizan las células madre en la investigación médica básica.

Investigación con células madre en California
Con fondos del CIRM disponibles para los investigadores de California, el estado se encuentra en una posición única dentro de los Estados Unidos. Conozca cómo el CIRM cambia el panorama de la investigación en California y qué leyes regulan este tema en otros estados.

Preguntas frecuentes sobre la investigación con células madre
Existen muchos mitos sobre la investigación con células madre, el origen de las propias células madre y el tipo de trabajo que se desarrolla con ellas. Conozca la verdad en lo referente a la investigación con células madre.

Turismo de células madre
Clínicas internacionales que trabajan con células madre anuncian curas para todo el que pueda costearlas. Conozca las inquietudes que despierta el turismo de células madre y qué está haciendo el CIRM para proporcionar tratamientos reales a los pacientes que los necesiten.

vía California Institute for Regenerative Medicine.

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Washington – EE.UU. dio hoy un paso importante en la investigación con células madre de embriones humanos al iniciar el primer ensayo clínico con un paciente, un anuncio que ha sido calificado de “hito” pero que se produce en medio de una batalla legal sobre su financiación con fondos públicos y de debates éticos.

El paciente, que sufre una lesión medular torácica, se encuentra en el hospital privado Shepherd Center de Atlanta (Georgia), que está especializado en investigación y rehabilitación de personas con lesiones medulares y cerebrales, informó hoy la biofarmacéutica Geron Corporation, que llevará a cabo el ensayo.

La compañía ha sido la primera en recibir la autorización de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) para efectuar pruebas clínicas con células madre embrionarias en humanos, en este caso en pacientes con lesiones en la médula espinal.

El objetivo de la primera fase del ensayo es analizar si el uso de células es seguro y evaluar la tolerancia de los pacientes a las mismas.

Se trata de pacientes clasificados por la Asociación Americana de Lesión de la Médula Espinal (ASIA) de “grado A” (lesión más severa).

Los pacientes que participan en el estudio tienen que tener una lesión medular muy reciente y recibir las inyecciones de las células, denominadas “GRNOPC1″ por Geron, en un plazo de 7 a 14 días después de haber sufrido el daño.

“GRNOPC1″ es un cultivo de células vivas que contienen precursores de oligodendrocitos, también conocidos como células progenitoras de oligodendrocitos (OPC).

Los oligodendrocitos producen la mielina, una capa aislante que se forma alrededor de los nervios, incluyendo los que se encuentran en la médula espinal y su propósito es permitir la transmisión rápida y eficiente de impulsos a lo largo de las neuronas.

Las células utilizadas por la compañía provienen de embriones humanos sobrantes de los tratamientos de fertilidad.

Los científicos de Geron, con sede en California, ensayaron el método en roedores, que, asegura la biofarmacéutica en su página web, registraron una mejoría importante a raíz del tratamiento.

El ensayo en el Shepherd es el primero pero probablemente no el único que Geron llevará a cabo, dado que ha seleccionado a otros seis centros como candidatos a participar en las pruebas.

De ellos, el Northwestern Medicine de Chicago (Illinois) también está a la espera de recibir pacientes.

Para Geron, el ensayo supone un paso de gigante en la investigación con células madre embrionarias.

“El inicio de la prueba clínica es un hito para el campo de las terapias basadas en células madre de embriones humanos”, en personas, indicó Thomas Okarma, presidente y consejero delegado de Geron.

“Cuando comenzamos a trabajar con células madre de embriones humanos en 1999 muchos predecían que llevaría décadas hasta que una terapia celular se aprobara para pruebas cínicas en humanos”, dijo.

El Gobierno de EE.UU. autorizó a Geron el 23 de enero de 2009 la primera prueba en humanos de un tratamiento con células madre para las lesiones de la médula espinal.

El anuncio de hoy se produce en un momento en el que la financiación con fondos públicos de la investigación con células madre embrionarias se encuentra en un periodo de incertidumbre

Geron no depende del dinero gubernamental para sus estudios, puesto que ha realizado todas las labores con financiación propia.

En agosto pasado, un juez federal congeló cautelarmente este tipo de estudios por considerar que implican la destrucción de embriones humanos, desatando un nuevo debate ético.

No obstante, en septiembre la Corte Federal de Apelaciones de Washington suspendió temporalmente el veto impuesto por el magistrado a la financiación pública de este tipo de investigaciones, mientras considera el recurso interpuesto por el Gobierno de Barack Obama.

vía Proceso Digital.

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Dr. Alberto Gallardo / Dr. Enrique Orrillo Dirigen el Centro Peruano de Terapia Celular Regenerativa

Novedosas Ténicas para aliviar y recuperarse de enfermedades degenerativas que en mucho tiempo se consideraban incurables

Tal como en muchas otras ciudades desarrolladas del mundo, en nuestro distrito de San Borja, abanderado del cuidado y fomento de la salud en forma permanente, actualmente contamos con el Centro Peruano de Terapia Celular Regenerativa, entidad de servicio de salud que tiene como misión procurar a los pacientes aquejados de enfermedades degenerativas, su retorno a niveles adecuados de calidad de vida, sirviéndose para ello de los constantes avances que ofrece la medicina moderna, dentro de los cánones de respeto, consideración y cuidado que el paciente merece.

¿Qué es el Centro Peruano de Terapia Celular Regenerativa?
Es un colectivo médico multidisciplinario, de formación escolarizada, con más de 20 años en promedio de ejercicio profesional y con espíritu proactivo al desarrollo permanente en lo personal y académico. Somos pioneros en este tipo de medicina de frontera, reconocidos por el Colegio Médico del Perú.

¿Qué es en la práctica lo que se realiza en este Centro?
Practicamos Medicina Regenerativa, la cual se propone reparar los tejidos dañados utilizando mecanismos similares a los que de forma natural usa el organismo para la renovación de las poblaciones celulares que van envejeciendo y que deben ser sustituidas por otras que suplen su función.

Entran en escena las nuevas terapias con implante de células madre adultas, provenientes del mismo paciente, que sirviéndose de su capacidad natural de regeneración, y con la ayuda de las técnicas de implante desarrolladas estos últimos años, se abren como una posibilidad para el tratamiento de este tipo de enfermedades.

¿Qué enfermedades se pueden tratar con la Terapia Celular Regenerativa?
En la actualidad estamos desarrollando varios aspectos de los tratamientos con Terapia Celular Regenerativa, sobre la base del uso de células madre, así tenemos por ejemplo:

• Enfermedades degenerativas del sistema nervioso, tales como Alzheimer, Parkinson, Secuelas de Infarto Cerebral (derrames cerebrales), Demencias vasculares, Esclerosis Múltiple, Esclerosis Lateral Amiotrófica
• Enfermedades traumáticas e infecciosas de la Médula Espinal, que han causado en el paciente fallas motoras, sensitivas y esfinterianas, postrándolos en una silla de ruedas. Se han conseguido en estos cuadros exitosos resultados, los cuales nos alientan a seguir en nuestro empeño de desarrollo.
• Alopecia Androgénica (calvicie). La calvicie es más notable en el cuero cabelludo, aunque puede presentarse en cualquier lugar del cuerpo donde crezca cabello. El cabello crece de los folículos y las nuevas células foliculares nacen de las células madre que se encuentran dentro de un depósito al lado del folículo capilar.
• Diabetes, Estudios previos ya habían demostrado que la terapia con células madre podría ser muy prometedora para tratar diabetes; las células madre logran generar nuevas células inmunes que no atacan el páncreas.
• Enfermedades hepáticas degenerativas: (cirrosis). La cirrosis es la consecuencia de un daño acumulado en el hígado, habitualmente durante varios años, estos cambios del tejido interfieren con la estructura y funcionamiento normal del hígado. El uso de células madre para tratamiento de dolencias hepáticas en los humanos no apunta a una cura definitiva, sino a mejorar las condiciones inmediatas de salud.
• Enfermedad De Retina y Ceguera, que con el equipo de oftalmólogos hemos desarrollado últimamente, destinado a devolver o mejorar la visión a los pacientes afectados por estas dolencias.

¿Hay un límite de edad para poder realizar el tratamiento de Terapia Celular Regenerativa?
Para este tratamiento no existe limitaciones de edad o sexo, cualquier persona que sea portadora de las enfermedades que hemos mencionado, pueden recibir los beneficios del implante de células madre, consiguiendo con ello mejoras notorias tanto por los pacientes, cuanto por sus familiares y amigos.

¿De dónde se obtienen las Células Madre para los tratamientos?
En nuestro particular caso se esta trabajando con Células Madre Adultas o como también se les conoce Células Progenitoras provenientes de la Médula Osea, que es la región al interior de los huesos donde constantemente se producen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, resultado de la división permanente de las células madre.

¿Enquéconsisterealmenteeltratamiento de Terapia Celular Regenerativa?
Esta variedad de terapias son una forma innovadora del uso de técnicas transfusionales, que valiéndose de la capacidad de formación y reparación de tejidos dañados, desvitalizados o muertos que tienen las células madre, acuden a los sitios de lesión que emiten señales químicas, y atraen a las células madre en donde estas se dividen y logran reparar el tejido y recuperar funciones perdidas, devolviendo con ello bienestar físico y psicológico a los pacientes.

¿Qué cantidad de células madre se utilizan en cada tratamiento de Terapia Celular Regenerativa?
En cada oportunidad se utiliza una biomasa celular (cantidad de células) de aproximadamente 30 millones de células madre adultas, que aplicadas a los tejidos dañados como el sistema nervioso u otros se replicaran por lo menos a 60 millones de células nuevas del tejido a donde se les aplique, al conseguir esto, se recuperarán las funciones tisulares que estén afectadas.

¿Qué nivel de recuperación han podido observar en los pacientes tratados con esta técnica?
Aún cuando cada persona responde de manera diferente a los tratamientos, en general y en nuestra experiencia todos los pacientes han mostrado mejoría sustancial e integral, recuperando en algunos casos hasta un 60% de las funciones perdidas, las cuales perduran por largo tiempo.

¿Ustedes nos señalan que usan células madre adultas, existen algunas diferencias con las células madre embrionarias?
Gracias por la pregunta que nos realizan, y si, las diferencias son muchas, si bien es cierto que las células madre embrionarias tienen una potencialidad grande para la formación de tejidos, es también necesario señalar que esta gran potencialidad puede afectar al paciente que las recibe, propiciando con su uso la aparición de daños inmunológicos e inclusive hasta tumores, de otro lado las células embrionarias se encuentran en embriones que son aquellas formaciones que darán como resultado de su desarrollo la formación de un nuevo ser, de ahí se desprende la negativa a su uso de algunos gobiernos como el peruano e inclusive de la iglesia, por las razones éticas y morales que embarga este hecho conflictivo.

Las células madre adultas, a quienes a razón de recientes investigaciones se les ha demostrado capacidad regeneradora y reparativa de los tejidos, son provenientes del paciente para su propio tratamiento, por ello la posibilidad de rechazo o formación de tumores es nulo, pues el propio paciente tal como lo hemos mencionado es su propio donante, y de otro lado las células madre adultas han demostrado la capacidad de transdiferenciarse, es decir que extraídas de tejido que forma sangre, y colocadas en otro tejido, se convertirán en células del tejido al cual se les implante.

¿Nos han señalado que el equipo profesional del Centro Peruano de Terapia Celular Regenerativa es multidisciplinario, en qué radica esta afirmación?
En nuestro equipo tenemos a Neurólogos, Dermatólogos, Hematólogos, Patólogos Clínicos, Oftalmólogos, Endocrinólogos y Reumatólogos, además de Terapistas Físicos, instrumentistas y personal auxiliar a disposición y servicio del público en general.

¿Algunas palabras finales para el público que nos lee?
Que ahora en el Perú tenemos las técnicas más novedosas para conseguir alivio y recuperación de cuadros que en mucho tiempo se consideraban incurables y por los que no había mucho por realizar, así que los invitamos a que nos visiten en el Centro Peruano de Terapia Celular Regenerativa.

CENTRO PERUANO DE TERAPIA CELULAR REGENERATIVA
Av. San Borja Sur 285 San Borja, Lima, Perú
Tel: 779 7781 | www.celulasmadreperu.com

Vía San Borja T Guía

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Bogotá – La regeneración natural de los tejidos a partir de la sangre es hoy una realidad gracias a la científica colombiana Elda Restrepo, quien ha logrado la reconstrucción de tejidos periféricos a través de los factores de crecimiento y de las células madre adultas de los propios pacientes.

Tras quince años de trabajo e investigaciones, Restrepo ha conseguido crear el Cytogel, un material que al estar compuesto enteramente a partir del organismo de los pacientes no tiene posibilidad alguna de rechazo en el mismo.

El Cytogel “regenera, cicatriza, pega, controla pequeños sangrados y se comporta como antiinflamatorio, de manera que disminuye el dolor del paciente”, explicó Restrepo en una entrevista a Efe este martes.

Mediante la aplicación del Cytogel ya se ha demostrado clínicamente que se puede recuperar piel, mucosas, hueso, cartílago, tendones, ligamentos, tejido adiposo, tejido muscular, tejido neural periférico y pelo.

Entre los primeros proyectos de actuación del recién conformado Instituto de Regeneración Tisular (IRT), de la doctora Restrepo, se encuentra el trabajo que realiza junto a la institución Operación Sonrisa, la cual ayuda a niños con labio y paladar hundido.

“Con el uso del Cytogel ya hemos demostrado que la regeneración de los tejidos óseos de los niños es mucho más rápida y deja muchas menos secuelas que la medicina tradicional”, explicó la científica.

Aunque aplicado sobre todo en casos de odontología en pacientes que han perdido el hueso en las zonas maxilares, Restrepo ha tratado también a víctimas de accidentes de tráfico e incluso a personas que sufrieron un balazo en el cráneo.

Al ver las imágenes de evolución de la cabeza del paciente se observa con nitidez cómo el hueso se ha reconstruido en apenas unas semanas tras la aplicación del biomaterial, de tal manera que además recupera su forma original.

“No crece el hueso un milímetro más allá de lo que biológicamente existía porque Cytogel recurre a la genética. El organismo recuerda lo que ya había y lo regenera. Es un procedimiento de biología inteligente”, dijo Restrepo.

La científica colombiana, por cuyas manos ya han pasado más de 5.000 pacientes con problemas de todo tipo, insistió en que se trata de un avance que fundamentalmente ayuda a mejorar la calidad de vida.

En el caso de las fracturas internas se localiza la zona y se aplica el material a través de una aguja, ya que uno de los beneficios del Cytogel es que también puede ser aplicado tanto en estado líquido como sólido, lo que baja los riesgos por una intervención quirúrgica y reduce los costos.

Para la elaboración del biomaterial, que tiene un carácter individual, apenas se necesitan 30 minutos.

“Sacamos sangre del paciente, de esa sangre hacemos un barrido celular, eliminamos las que no nos sirven y conservamos las plaquetas. Ellas tienen unos gránulos que se llaman los gránulos alfa, y ahí hay factores de crecimiento plaquetarios”, afirmó.

Restrepo agregó que se recuperan también los factores de crecimiento que se encuentran en el plasma y junto a la fibronectina se genera el material.

“Cuando lo ponemos sobre el tejido del paciente donde hay células madre adultas comienza el proceso de señalización al liberarse estos factores de crecimiento”, acotó.

Desde que en 2004 se obtuvieron los primeros resultados en odontología, la aplicación se ha extendido a la cirugía general, maxilofacial, cirugía plástica, estética y reconstructiva, así como ortopedia y traumatología, cirugía vascular, dermatología, gastroenterología y manejo de quemados, entre otras áreas.

Actualmente, la doctora Restrepo estudia la posibilidad de crear un material similar aplicable a los órganos internos, “lo que sería ir mucho más lejos”, concluyó.

vía Proceso Digital.

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A diez minutos de Santiago de compostela hay una clínica donde llegan todos los enfermos sin esperanza. Lo dirige un endocrino con más de 40 años de experiencia: el catedrático Devesa. Mientras muchos colegas cuestionan sus métodos, otros lo valoran como un pionero. Entre sus pacientes, el príncipe Kardam de Bulgaria, que evoluciona favorablemente gracias a su polémico tratamiento.

Tetrapléjico, sordo, ciego, sin esperanza. «Te dicen: `Aquí tienes a tu hijo. Ahora es tu problema´, y te lo llevas a casa.» Recuerda con rabia el padre de Alejandro, un bebé de dos meses con trauma neonatal. «Al cuarto día lo bautizamos en la incubadora porque la perspectiva era ninguna perspectiva. Al séptimo día resucitó, pero nos dijeron que se movía por espasmos y que en menos de un mes sería un vegetal.» En el limbo del sufrimiento, alguien les habló de Foltra, llamaron y dos días más tarde su hijo entraba en el programa del doctor Devesa con resultados espectaculares: Alejandro oye, Alejandro ve, Alejandro se mueve, Alejandro sonríe. ¿Un milagro? «No, ciencia, sencillamente», responde el médico, que no es un iluminado, sino un endocrino con 40 años de experiencia, catedrático de Fisiología de la Universidad de Santiago y jefe del laboratorio de Bioquímica del Hospital Universitario de la misma ciudad.

A las diez de la mañana comienzan a llegar los pacientes a Foltra, que no es un hospital, ni una clínica ni siquiera una consulta, sino una asociación sin ánimo de lucro con sede en un chalé de tres plantas donde se aprovecha cada habitación para hacer fisioterapia, logopedia, rehabilitación y estimulación. La casa perteneció a un jugador del Compostela y todavía conserva unos espantosos muebles de mármol. [«No teníamos otros y eran tan pesados que allí se quedaron».] En la sala de espera, el distribuidor de un pasillo, hay varios pósteres sobre la hormona de crecimiento pegados en la pared, y los nuevos pacientes [los aspirantes] que llegan de toda España esperan sentados en un polvoriento sofá.

Hay algo que no encaja en Foltra: el hecho de que una aparente revolución científica se esté llevando a cabo con medios tan precarios y sin apoyo de multinacionales farmacéuticas ni instituciones públicas. Alguien podría creer que Foltra es un timo o que vende humo, pero es un secreto a voces que el príncipe Kardam de Bulgaria –hijo del depuesto rey Simeón– acudió a Foltra para recibir tratamiento tras el accidente de coche que sufrió el año pasado. Su esposa, Miriam de Hungría, admitió en la revista ¡Hola! que se habían trasladado a Cacheiras para seguir el tratamiento en Foltra y que estaban muy satisfechos con la evolución. Devesa y su equipo ni confirman ni desmienten, pero una sonrisa condescendiente surge cada vez que se habla del «búlgaro».
La noticia ha tenido un efecto llamada tanto en España como en Bulgaria y hoy, entre los 70 pacientes de Foltra, hay cuatro búlgaros. Tres de ellos pagan, pero el cuarto, un joven parapléjico, es atendido gratuitamente porque no tiene nada. «No tenemos una tarifa fija y el que puede colaborar con mucho recibe el mismo trato que los demás. La enfermedad no discrimina; nosotros, tampoco», dice el doctor.

Carlos Morales, padre de Mariana, una chica de 26 años que fue atropellada y empieza a ver resultados en la memoria a corto plazo tras un mes de tratamiento, reconoce que están pagando 20 euros por cada sesión de fisioterapia, más 600 por la medicación y otros 600 en el alquiler de una casa, ya que la familia se ha desplazado desde Madrid; tanto él como su mujer han tenido que dejar el trabajo para luchar por su hija. Pero los tratamientos en Foltra no son largos y una de las cuestiones más sorprendentes de la `receta Devesa´ es la rapidez de los resultados. Y no lo dice él, sino sus pacientes: un prestigioso abogado pierde la memoria por un derrame cerebral y en un mes consigue reconocer a su esposa y recordar su número de teléfono; un chico al que atropelló un camión empieza a caminar con muletas después de 13 años en una silla de ruedas con sólo doce meses de tratamiento; una chica que lleva ocho años sin deglutir es capaz de tragarse un Pettisuise. Unas veces, los avances son espectaculares; otras, no, pero casi siempre hay una evolución favorable.

La clave está en la hormona de crecimiento (HC). Muchos de sus pacientes la toman, y el motivo es que, según el doctor, «la HC exógena acompañada de fisioterapia y estimulación tiene la capacidad de generar células madre neurales que pueden transformarse en neuronas y sustituir a las dañadas a nivel cerebral o medular, jugando un papel neuroprotector generalizado».

Devesa no habría llegado a esa conclusión si su hijo Pablo no se hubiera quedado en coma tras un accidente de tráfico a los 21 años. La madre, Ana Peleteiro, directora de Foltra, una mujer constantemente pegada al teléfono que recibe a cualquier hora del día o de la noche llamadas de personas que quieren entrar en el programa, es reacia a hablar de ello. «No me gusta tocar el tema de Pablo. Este tipo de iniciativas siempre parten de una experiencia personal y no somos excepcionales ni santos. ¿Qué más se puede decir?» Pero Devesa admite que el origen de Foltra es su hijo. «Yo me dedicaba al laboratorio, a las ratas, a las células y, cuando vi el estado en el que estaba mi hijo, cuando viví en mi carne la falta de soluciones, volqué mis conocimientos para tratar de recuperarlo.» En sólo un año, su hijo pasó de estar postrado en una silla incapaz de hablar a recuperar el cien por cien de sus capacidades físicas e intelectuales. Actualmente está especializado en biología molecular y trabaja en la Universidad de Coimbra, donde investiga la relación entre hormona de crecimiento y regeneración cerebral.

¿Es consciente Devesa de que sus historias de éxito pueden suscitar falsas esperanzas? «Aquí no damos garantías a nadie. Lo que decimos a los pacientes es `vamos a trabajar y lo que se consiga, bienvenido sea´. En cada paciente el tratamiento funciona de forma distinta y no podemos saber hasta dónde van a llegar, pero yo no voy a poner el límite.»

En estos momentos, Devesa es un pionero y eso significa que puede estar completamente equivocado o ser un genio. Los pacientes están profundamente agradecidos, pero muchos de sus colegas cuestionan tanto sus conclusiones como los métodos. El doctor Mayo Ferrer, vicepresidente de la Sociedad Gallega de Endocrinología, dice sobre Devesa «que investiga y habla con rigor, pero la regeneración neural está a niveles muy básicos de trabajo in vitro y la traslación de esas investigaciones a la clínica es éticamente controvertida: las personas no somos ratas». Además, su colega Mayo se muestra preocupado «porque las expectativas son difíciles de gestionar y todavía no estamos en una etapa de dar esperanzas a los enfermos del sistema nervioso». Según el doctor, hace unas semanas, un endocrino del hospital de Málaga se puso en contacto con él para mostrarle su alarma ante lo que está sucediendo en Foltra. «Le llegó un paciente de Devesa y tanto el endocrino como los neurólogos del hospital se quedaron alarmados: no hay estudios que corroboren la acción de la hormona sobre las neuronas.»

Hace un año, el profesor Devesa pidió permiso para hacer un ensayo clínico al comité ético de Galicia y se lo denegaron. «Si conseguimos sacar adelante a Alejandro, el bebé diagnosticado como tetrapléjico, va a ser una bomba a nivel científico, pero como no tenemos la autorización para el ensayo nunca se podrá publicar.» Con el resto de los casos no hay problema, porque la HC está indicada en el tratamiento sustitutorio del déficit de esta hormona en el adulto, y en la mayoría de los traumas craneoencefálicos y accidentes vasculares cerebrales se da. Aunque haya quien lo cuestione, el tratamiento de Devesa en adultos está cubierto legalmente, pero él sabe que las autoridades sanitarias no permiten suministrar HC antes de los cuatro años.

El doctor García-Mayor, miembro del Comité Ético de Investigación Clínica de Galicia y asesor del Comité de la Hormona del Crecimiento, recuerda que en España «la HC sólo está autorizada para niños con problemas de crecimiento a partir de los cuatro años siempre que lo apruebe un comité». Actualmente, la hormona está considerada una sustancia dopante y sólo se suministra legalmente en centros sanitarios. Con respecto a los trabajos del doctor Devesa, García Mayor dice que «para la ciencia no es suficiente con decir `a mi primo le ha ido bien´; hay que demostrarlo».

A pesar de las críticas, el profesor Devesa no está solo y también hay colegas que lo apoyan y siguen su línea de investigación. El Hospital de Parapléjicos de Toledo está a punto de comenzar un estudio en colaboración con Foltra y el catedrático de Fisiología de la Universidad Complutense, Fernández-Tresguerres, ha expresado a XLSemanal gran admiración hacia el médico gallego: «Es una persona extremadamente inteligente y humana, capaz de aplicar esas virtudes a la ciencia. Sus trabajos me parecen espectaculares, pero no me sorprenden porque llevamos décadas trabajando sobre los usos no convencionales de la HC. Es cierto que hay algunos colegas escépticos, pero en este país sólo se tienen en cuenta las novedades si vienen de Estados Unidos».

A las cuatro van llegando los primeros pacientes de la tarde a Foltra. Algunos entran por la puerta principal, pero la mayoría van directos al garaje, donde hay un pequeño gimnasio sin calefacción que se utiliza para hacer la rehabilitación. Foltra no puede permitirse una Locomat, la máquina puntera en rehabilitación que ayuda a caminar con tecnología robótica y cuesta más de 300.000 euros, pero se las apañan con una especie de grúa que levanta al paciente. Fidel Fernández tiene una tetraplejia incompleta y después de tres meses ha empezado a caminar con ayuda de la grúa. El profesor Devesa está convencido de que saldrá por la puerta con andador. De momento ha conseguido mover los brazos, darle una patada a un balón y acariciar a su nieto. «Le sigo encendiendo los cigarrillos –dice su mujer, feliz–, pero es la primera vez en 13 años que no necesito darle de comer.»

Le pregunto al doctor Devesa si él era consciente de dónde se estaba metiendo al acceder a hacer este reportaje: avalancha de pacientes, críticas de otros colegas o, incluso, de las autoridades sanitarias. «Yo asumo mi responsabilidad por cada una de las decisiones que he tomado. Mi trayectoria a nivel profesional ha sido siempre muy clara y quiero que lo siga siendo. La avalancha de pacientes ya la tenemos. Hay una lista de espera de 400 y ayer contesté 40 correos. Sabe Dios los cientos de pacientes que pasaron delante de mí en silla de ruedas antes del accidente de mi hijo y yo nunca reparé en ellos, era una situación que no me tocaba, pero cuando vi lo que podía conseguir con Pablo ya no pude quedarme al margen. No lo haré mientras me queden fuerzas.»

VISITA EL GRUPO DE FACEBOOK DEL PROYECTO FOLTRA (gracias al comentario de Arturo)

vía XLsemanal

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Un nuevo estudio ha planteado dudas acerca de la creación de las células madre multi-propósito para su uso en investigación y tratamientos.

Las células madre embrionarias tienen el poder de convertirse en cualquiera de los 220 tipos de células que componen los distintos tejidos del cuerpo humano, pero son polémicas porque deben ser extraídas de embriones humanos – una situación que muchos pensaban iba a cambiar con el desarrollo de células madre pluripotentes inducidas (IPS), que “reprograman” células comunes para actuar como células madre.

Pero la nueva investigación publicada el lunes [15 de febrero] indica que las células iPS tienen graves deficiencias que no comparten con las células madre embrionarias reales.

Los científicos compararon la capacidad de las células inducidas y las células madre embrionarias de transformarse en neuronas inmaduras – un proceso clave para cualquier tratamiento futuro de enfermedades del cerebro como el Parkinson o el Alzheimer, la conclusión fue que las células iPS se diferencian como menos eficiente y menos confiables.

El profesor Su-Chun Zhang, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Wisconsin-Madison de los EE.UU, quien dirigió el estudio, dijo: “Las células madre embrionarias pueden ser muy predecibles, las células inducidas no. Eso significa que hasta este punto todavía hay trabajo por hacer para generar la célula madre pluripotente inducida ideal para aplicación.”

Los científicos utilizaron diferentes métodos para entrenar a cinco líneas de células madre embrionarias y 12 líneas de células iPS para comenzar a recorrer el camino de desarrollo para convertirse en neuronas.

Los resultados, publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, sugieren que factores desconocidos pueden afectar su utilidad como instrumentos de investigación de laboratorio y los posibles tratamientos.

Para su sorpresa, los científicos encontraron que si las células iPS se diferencian exitosamente o no, no dependen de la presencia o ausencia de genes utilizados para crearlas.

“Nos dice que las técnicas para la generación de células madre pluripotentes inducidas todavía no es óptimo”, dijo el profesor Zhang.

Sin embargo, él cree que los problemas identificados por su equipo son obstáculos técnicos que finalmente se resolverán.

vía The Press Association

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Queridos amigos:

Sé que muchos de vosotros os habéis estado preguntando en los últimos meses por el estado de mis investigaciones. Mi grupo y yo, seguimos dedicando todos nuestros esfuerzos a conseguir el mayor avance posible en el desarrollo de una terapia para la reparación de las lesiones medulares, así como a la publicación científica de los resultados que hemos ido obteniendo, y al diseño de nuevos experimentos e iniciativas relevantes para la consecución de este objetivo.

Obviamente, con personal y tiempo limitados, hemos dispuesto de menor capacidad para la presentación divulgativa de nuestros avances y para un contacto más directo con vosotros, lo que no ha significado que no hayáis seguido siendo nuestra motivación. Aún así, la mayoría habéis seguido demostrando vuestro apoyo solidario y vuestra confianza.

Quiero mostrar públicamente mi más profundo y sincero agradecimiento por esa confianza, y especialmente a aquellos que desde el anonimato han contribuido y siguen contribuyendo a que nuestras investigaciones, encaminadas a encontrar una terapia para las lesiones de la médula espinal continúen, y hayamos conseguido nuevos y muy esperanzadores resultados.

Agradezco a la Fundación Investigación en Regeneración del Sistema Nervioso (Fundación IRSN) el titánico esfuerzo que ha realizado, junto a todos sus colaboradores y amigos, para conseguir promover y financiar investigaciones de mi laboratorio. En los momentos de dificultad jamás han abandonado, han seguido confiando en mí y en mi grupo, y siguen apostando por nuestras investigaciones con más ahínco y determinación, si cabe, que el primer día. Sinceramente, desde el año 2006, de no haber sido por su apoyo y financiación, no habríamos podido continuar nuestro trabajo ni alcanzar metas tan importantes como haber logrado, por primera vez en el mundo, reparar lesiones crónicas de médulas espinales de roedores severamente lesionadas, o haber demostrado que la glía envolvente del bulbo olfatorio es óptima para terapia en primates no siendo necesaria su modificación genética y, también, y especialmente importante, haber demostrado la viabilidad de una terapia autóloga (que los pacientes sean sus propios donantes de células). Estos resultados, publicados en revistas científico/médicas internacionales, son ya un hecho que nos acerca más aún al deseado objetivo de una terapia.

Aprovecho para felicitar a la Fundación IRSN por el lanzamiento de su nueva página web: www.firsn.com. Va a ser un lugar de encuentro para todos nosotros, y ya os adelanto que mi grupo y yo, al igual que relevantes colegas científicos y médicos, tanto nacionales como internacionales, colaboraremos también desde esta web para tratar de haceros más cercano y entendible el mundo de la investigación y de la clínica. También quiero felicitar a Berny por su estupendo trabajo con lesionmedular.org y transmitirle mi agradecimiento por darme la oportunidad de comunicarme con vosotros.

Desde el fondo de mi corazón, ¡GRACIAS A TODOS! Sois nuestro motor y nuestra motivación para seguir adelante. No tengáis duda de que seguiremos trabajando y esforzándonos para continuar los avances en la búsqueda de una terapia para las lesiones de la médula espinal e intentar que, lo que ahora es una esperanza, se convierta en realidad lo antes posible.

Dra. Almudena Ramón Cueto

vía lesionmedular.org

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Una polémica clínica de Nueva Delhi utiliza terapias avanzadas para intentar curar pacientes afectados por esclerosis múltiple, diabetes o Alzheimer

NUEVA DELHI – En diciembre de 2007, Amy Scher, cogió un avión a la India, ingresó en la clínica Nu Tech Mediworld de Nueva Delhi y comenzó la primera fase de un tratamiento experimental con células madre. Su doctor en EEUU le advirtió sobre las consecuencias de un protocolo aún no probado, pero Scher, una californiana de 27 años, no progresaba con la medicina tradicional y estaba harta de visitas constantes a urgencias.

Scher padece una forma crónica de la enfermedad de Lyme, que en un primer momento no le había sido diagnosticada y que provoca serios daños al sistema nervioso. Tras unos meses analizando sus opciones médicas, de hablar con diversas personas que se habían sometido a estos tratamientos en la India y de informarse sobre las terapias disponibles en su país, decidió que el sistema norteamericano no podía ayudarla. Y viajó a la India.

Durante ocho semanas le inyectaron células madre y se sometió a una intensa terapia física. La primera ronda de inyecciones del tratamiento tiene un coste de entre 20.000 y 30.000 dólares (entre 13.000 y 20.000 euros) y su seguro médico no lo cubre.

Aparente mejora

Steven Harris, el médico norteamericano de Scher, señala que actualmente su paciente “no presenta síntomas” de la enfermedad. No sabe si ha desaparecido o si simplemente está latente, pero reconoce que los tratamientos parecen haber ayudado.

Scher regresó de la India con un examen SPECT, que mide el flujo sanguíneo en el cerebro. Antes de ir allí, señala Harris, éste era deficiente. “Al final de su paso [por India], un nuevo examen demostró la normalización del flujo sanguíneo, lo que se traduce en una mejora de la función cerebral”. Scher ya no toma medicamentos estabilizadores ni fármacos para el corazón. Y el dolor crónico, constante desde el 2001, ha desaparecido.

Sin embargo, algunos científicos y expertos en células madre en Occidente sostienen que pacientes como Scher se someten a un enorme riesgo al ir a la India a recibir estos tratamientos experimentales. El problema, afirman, es la falta de legislación sobre el uso de células madre en el mundo en desarrollo.

El Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) permite el uso de células madre –en estado embrionario- si el problema o enfermedad es considerado incurable. Pero el doctor Satish Totey, director científico de Stempeutics, una empresa de células madre, y secretario del Foro Indio de Investigación con Células Madre (SCRFI) cree que se necesita una normativa más estricta.

“No hay nada en las normativas del ICMR que en realidad se pueda considerar una normativa”, asegura. A diferencia de Occidente, la India nunca ha vivido una polémica por la manipulación o destrucción de embriones humanos, lo que se traduce en una ventaja para los doctores de esta especialidad en el país.

Sin embargo, el auge de las clínicas privadas que ofrecen terapias con células madre ha desatado un nuevo tipo de debate. Como no se ha demostrado la eficacia ni seguridad de la mayoría de estos tratamientos, los médicos cuestionan la propia existencia de este tipo de establecimientos médicos.

En el centro de la polémica está la doctora Geeta Shroff, que trató a Scher. Su férrea independencia e inteligencia la han convertido en blanco de críticas y desdén. Considerada una pionera, Shroff ha desarrollado una tecnología a través de la cual, y con el uso de sólo un embrión, puede tratar unos 600 pacientes con problemas de Alzheimer, esclerosis múltiple, problemas renales, parálisis cerebral o diabetes.

Semanas de inyecciones

La técnica de Shroff también es peculiar porque ha producido embriones de células madre sin usar productos de ningún animal. La experta las convierte en una sustancia transparente que se inyecta al paciente. Los tratamientos incluyen cuatro a ocho semanas de inyecciones con una intensa terapia física. En el caso de una enfermedad progresiva, como la esclerosis múltiple, el primer objetivo es estabilizar al paciente para evitar un mayor deterioro y, posteriormente, comenzar un trabajo de reconstrucción mediante el uso de células madre.

Cuanto mayor sea el daño, se necesita más tiempo para que las células madre comiencen la regeneración. En una enfermedad estática, como una embolia o una herida de la espina dorsal, las células madre tienen que evitar el tejido cicatrizado y formar conexiones a su alrededor. Los pacientes que vienen en busca de una “cura milagrosa” a menudo quedar decepcionados, afirma Shroff. Las células madre necesitan tiempo para regenerar el cuerpo y a menudo pueden pasar meses o años, dependiendo del problema.

La doctora Shroff comenzó su carrera como experta en infertilidad. Eso y su experiencia como ginecóloga la ayudaron a financiar sus primeras investigaciones, que realizaba en el garaje de casa. Así también aprendió sobre los embriones y las células madre.

Lleva nueve años tratando pacientes y afirma que nadie ha tenido efectos secundarios. Varios pacientes accedieron a enseñar sus informes médicos, mostraron cómo podían mover los dedos del pie que hace un tiempo no tenían sensibilidad, y compartieron detalles de su paso por la clínica, incluyendo las quejas por la comida. Sin embargo, la comunidad científica mantiene su escepticismo.

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MADRID, 6 Oct. (EUROPA PRESS) -

Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts en Cambridge (Estados Unidos) han desarrollado células madre con un mayor potencial regenerativo mediante la utilización de nanopartículas. Los resultados de su trabajo se publican esta semana en la edición digital de la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS).

Según los investigadores, estas células madre mejoradas con nanopartículas podrían fomentar la generación de nuevos vasos sanguíneos y restablecer el funcionamiento de los miembros en animales lesionados.

Aunque las terapias con células madres parecen tener un gran potencial para reemplazar el tejido dañado y tratar enfermedades como el ataque cardiaco y el ictus, las aplicaciones de estas terapias han sido frecuentemente ineficaces para regenerar tejidos y producir nuevos vasos sanguíneos.

Según los investigadores, el problema clave es que las células madre producidas crean cantidades insuficientes de proteínas esenciales, como el factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV).

Los métodos para aumentar la producción de estos factores de crecimiento en las células madre, a través del uso de vectores virales o agentes químicos, a menudo da lugar a efectos secundarios graves o tienen una baja eficacia.

Los científicos, dirigidos por Daniel Anderson, aumentaron la producción de FCEV en células madre mesenquimales y embrionarias humanas al administrar un factor del crecimiento de ADN a través de nanopartículas biodegradables no tóxicas.

En ratones con los miembros dañados, las células madre mejoradas promovieron densidades de vasos sanguíneos cuatro veces superiores dos semanas después de la implantación en comparación con las células madre no modificadas o aquellas con los agentes químicos convencionales.

Según los investigadores, en cuatro semanas los animales habían mejorado de forma sustancial los niveles de crecimiento de los vasos sanguíneos y el funcionamiento de los miembros. Además, los ratones tenían una menor degeneración muscular en comparación con los controles.

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La Clínica Santa María organizó para este martes 22 y miércoles 23 de septiembre, un workshop sobre “Células Madre y Enfermedades Neurológicas”, que contará con la participación de destacados especialistas chilenos y extranjeros, liderados por el Coordinador de Terapia Regenerativa celular y Cardiólogo del centro hospitalario, doctor Jorge Bartolucci.

El evento abordará distintos tratamientos y usos de células madre para mejorar la salud neurológica de las personas, revisando experimentos y experiencias nacionales y extranjeras.

Más detalladamente, se hablará sobre experiencias nacionales y españoles en inyección intracerebral e intraespinal de células madre en pacientes con problemas neurológicos; abordando el cuestionamiento de si puede la terapia celular reducir síntomas y mejorar calidad de vida y si es posible transferir hallazgos en animales a terapia humana.

En la ocasión se discutirá como temas para el futuro el fundamento biológico de la terapia celular en pacientes con enfermedades degenerativas, cómo aplicar tratamientos y terapias complementarias, además de un encuentro con investigadores universitarios. (UPI)

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MÉXICO, DF. Científicos de Estados Unidos aseguran que han encontrado una nueva fuente de células madre que no requiere el uso de embriones humanos, ya que recoge las células del líquido amniótico que rodea al embrión.

El trabajo científico con células madre es considerado la llave maestra para el tratamiento de varias enfermedades hasta ahora incurables.

La investigación científica de lo que -según algunos- podría ser el mayor descubrimiento médico en décadas ha sido hasta ahora retrasada por las implicaciones éticas y legales de hacer crecer artificialmente las células madre embrionarias de lo que algunas personas creen podría crecer un feto humano viable.

Pero después de siete años de investigación médica, los científicos de la universidad de Wake Forest en Carolina del Norte dicen que han podido cultivar cantidades utilizables de células madres del líquido amniótico que rodea a un feto, sin ocasionar daño al feto mismo.

“Se ha sabido por décadas que tanto la placenta como el líquido amniótico contienen múltiples tipos de células progenitoras del embrión en desarrollo, incluyendo grasa, hueso y músculo”, dijo el líder del equipo de investigación, Anthony Atala, en un comunicado emitido por la universidad.

“Nos hicimos la pregunta ¿existe la posibilidad de que dentro de esta población de células podamos capturar verdaderas células madre? La respuesta es sí”, agregó Atala.

El potencial que ofrecen estas células madre es similar al que ofrecen las células madre embrionarias, afirman los científicos, y por ello podrían ser utilizadas para crear tejido muscular, óseo, vasos capilares, nervios y células hepáticas, según el equipo.

“Esperamos que estas células provean un recurso valioso para la reparación de tejidos y para la regeneración de órganos”, dijo Atala según el comunicado.

Mucho investigadores creen que las células madre eventualmente abrirán la puerta a tratamientos exitosos de una amplia variedad de problemas, incluyendo heridas de la médula espinal, y los males de Alzheimer, Parkinson y Lou Gehrig.

El estudio de los científicos de Wake Forest es publicado por la revista profesional Nature Biotechnology.

El profesor de patología en la Universidad de Cambridge, Chris Smith, dijo que este método podrían poner fin al polémico uso de células madre embrionarias.

“Uno de los principales problemas con las células madre embrionarias es que uno debe destruir o potencialmente dañar el embrión en desarrollo para recolectar las células madre”, explicó Smith.

“Pero en este caso, como son células que están flotando libremente en el líquido amniótico, se desprenden del embrión en desarrollo y permanecen allí. Son fáciles de recolectar y no existe un gran riesgo o gran amenaza para el bebé”, dijo Smith.

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Fármacos, ejercicio y estimulación eléctrica devuelven la fuerza a los animales

Un equipo internacional de investigadores ha podido devolver a ratas paralíticas su antigua movilidad -incluso la capacidad de correr- mediante una compleja combinación de fármacos, estimulación eléctrica y programas de ejercicio. El hallazgo, que se presenta en Nature Neuroscience (edición electrónica), indica que la regeneración de los nervios seccionados puede no ser necesaria para reaprender los movimientos. Sin embargo, al estudio le falta un componente para que pueda pensarse siquiera en una cura: el movimiento de las ratas no es voluntario.

La propia espina dorsal contiene circuitos autónomos capaces de generar los ritmos necesarios para andar. Estos mecanismos independientes del cerebro se conocen desde hace tiempo, y numerosos estudios han intentado reclutarlos para ayudar a las personas paralizadas. En algunos casos se ha podido ver un ligero movimiento de las piernas, pero insuficiente para que el paciente pueda andar.

Grégoire Courtine, coordinador de un equipo de las universidades de Zurich y California, campus de Los Angeles, y del Instituto Pavlov de San Petersburgo, han decidido enfocar la cuestión en ratas de forma sistemática. Primero seccionaron su médula, y luego probaron sobre ellas una serie de fármacos, al tiempo que les administraban corrientes eléctricas por debajo del punto en que la médula estaba seccionada.

Sus resultados muestran que esta estrategia combinada estimuló la actividad de los circuitos espinales autónomos, y que estos ritmos de actividad nerviosa indujeron en las ratas un movimiento similar al de caminar. El posterior entrenamiento diario, durante varias semanas, las permitió mejorar hasta andar soportando su propio peso -incluso de lado o marcha atrás-, y hasta correr.

Los investigadores destacan que toda esta recuperación del movimiento ocurrió sin que nuevas fibras nerviosas crecieran entre las dos partes de la médula espinal seccionada. El cerebro sigue desconectado de los músculos de las patas, y las ratas, por tanto, no pueden andar o correr por voluntad propia.

Por esta razón, en caso de que la técnica se aplicara a pacientes humanos no sería, probablemente, útil en sí misma, sino en combinación con algún tipo de dispositivo ‘neuroprotésico’ que pudiera salvar en parte la barrera a la transmisión nerviosa desde el cerebro que supone la lesión.

El tipo más avanzado de estos dispositivos experimentales son, por el momento, los cascos de electrodos que recogen la actividad cerebral y pueden permitir ejecutar movimientos ‘con la mente’, es decir, con sólo pensar en algun tipo de actividad. Llevan años probándose en monos. Algunos de estos cascos se basan en técnicas elecgtroencefalográficas, que no requieren insertar los electrodos en el cerebro.

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El equipo de Kinarm Ko y Hans Schoeler en el Instituto Max Planck para la Biomedicina Molecular en Münster, Alemania, ha conseguido por primera vez cultivar con éxito un tipo de célula claramente definida, extraída de testículos de ratones adultos, y convertir estas células en células madre pluripotentes, sin introducir genes, virus o proteínas de reprogramación. Estas células madre tienen la capacidad de generar toda clase de tejidos del cuerpo. Sólo las condiciones de cultivo fueron el factor crucial subyacente en el éxito del proceso de reprogramación.

El testículo es un órgano delicado, y asombroso. Incluso a la edad de 70, 80 ó 85 años, los hombres tienen células que producen constantemente nuevos espermatozoides. Por lo tanto, pueden concebir embriones y ser padres a casi cualquier edad, suponiendo que puedan encontrar una mujer lo bastante joven. Basándose en esto, los científicos han asumido desde hace mucho tiempo que las células de los testículos tienen un potencial similar al de las células madre embrionarias, con una pluripotencia que les permite formar más de 200 tipos de células del cuerpo.

Diversos investigadores han tropezado en años recientes con los talentos múltiples encerrados en las gónadas de los hombres y de los ratones machos.

Todo empezó con el trabajo del equipo de Takashi Shinohara en 2004. Los científicos japoneses descubrieron que, como las células madre embrionarias, ciertas células en los testículos de ratones recién nacidos pueden desarrollar diferentes clases de tejido.

En 2006, unos científicos que trabajaban con Gerd Hasenfuss y Wolfgang Engel en Gotinga comprobaron que tales células adaptables también pueden ser encontradas en ratones machos adultos. Adicionalmente, Thomas Skutella y sus colegas en la Universidad de Tubinga cultivaron recientemente células comparables a partir de tejido testicular humano.

Con su nuevo trabajo, el investigador Kinarm Ko y sus colegas han contribuido a esclarecer diversas incertidumbres técnicas que planeaban sobre la cuestión.

Con ese fin, empezaron por cultivar un tipo de células bien definido, las llamadas células madre de la línea germinal, tomadas de los testículos de ratones adultos. En su ambiente natural, estas células pueden hacer sólo una cosa: generar constantemente nuevos espermatozoides. Además, su propia reproducción es un acontecimiento sumamente infrecuente. Sólo se encontrarán dos o tres de ellas entre 10.000 células del tejido testicular de un ratón. Sin embargo, pese a su escasez, pueden ser aisladas y reproducirse como líneas de células con características estables. Bajo las condiciones usuales de cultivo celular, conservan su unipotencia durante periodos de semanas y hasta de años. Por consiguiente, todo lo que pueden hacer es reproducirse o formar espermatozoides.

Lo que nadie había sospechado hasta ahora, sin embargo, es que un “truco” simple es suficiente para incitar a estas células a reprogramarse. Si las células son distribuidas sobre nuevas placas de Petri, algunas de ellas regresan a un estado embrionario una vez que se les da suficiente espacio y tiempo.

Cada vez que los investigadores llenaron con cerca de 8.000 células las hondonadas individuales de las placas de cultivo celular, algunas de las células se autorreprogramaron después de dos semanas. Y cuando el interruptor en estas células madre pluripotentes derivadas de la línea germinal ha sido accionado a la inversa, comienzan a reproducirse rápidamente.

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Publicado: 7 de agosto de 2009

Después de conducir los ensayos clínicos para lesiones de la médula espinal en los E.E.U.U. y la China, el trasplante y la compañía establecidos en los Estados Unidos de la terapéutica, StemCyte inc. del stemcell está planeando conducir iguales en la India el próximo año.

La compañía ha fijado un banco público first-of-its-kind de la sangre del cordón umbilical (UCB) para la India en una empresa conjunta con los hospitales Chennai-basados de Apollo y Ahmadabad-basado los productos farmacéuticos de Cadila. Todos fijaron para ser operacionales antes de fin de este año en las premisas del hospital en Ahmadabad, la nueva entidad, llamada Pvt Ltd (SCITPL) de la terapéutica de StemCyte la India, ayudarán en ensayos clínicos de realización en la India.

“Las células adultas de la sangre del cordón umbilical se han convertido en una fuente primera de células adultas para el campo de la medicina regenerador para las varias enfermedades y nuestra puntería es proporcionar el servicio de los glóbulos de la cuerda de las actividades bancarias a las familias que quieren almacenar las células adultas. Estamos mirando que son completamente – operacionales por próximo año en la India y comenzaremos los ensayos clínicos para lesión de la médula espinal aquí también. Actualmente, planeamos centrarnos en lesiones de la médula espinal resultando fuera de un accidente o trauma,” dijo a Kenneth Giacin, presidente y CEO de StemCyte Inc.

En 2008, StemCyte firmó dos acuerdos de investigación y de licencia para el tratamiento humano de la células adultas de la sangre del cordón umbilical para lesión de la médula espinal, el movimiento, la esclerosis múltiple, la enfermedad de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y otros problemas del sistema nervioso central. Las iniciativas están siendo desarrolladas por los jóvenes sabios, neurólogo en Rutgers, la universidad de estado de New Jersey y de Juan Lin, profesor en el hospital médico de la universidad de China, Taiwán como parte de un acuerdo de investigación con StemCyte.

“Hay las enfermedades numerosas que se pueden tratar de los glóbulos incluyendo talasemia, desordenes neurológicos, leucemia del cordón umbilical y también estamos explorando el tratamiento de lesiones de la médula espinal a través de estas células. Estos programas de investigación pronto serán conducidos en la India” dijo Young.

El coste de procesar una unidad de células adultas se estima en Rs cinco lakhs. “La compañía planea procesar y almacenar 25.000 unidades de UCB para tratar a pacientes en el mundo entero, incluyendo la India. StemCyte tiene ya emparejado tres a cuatro células adultas de Ahmadabad, Chennai y Pune en las instalaciones en los E.E.U.U. de la compañía,” dijo Tushar Dalal, presidente, StemCyte la India.

Apollo puede también considerar fijar instalaciones similares en Chennai y Hyderabad, según fuentes. Además, los hospitales de Apollo, en colaboración con StemCyte, también han anunciado sus planes para establecer a un instituto de investigación de la células adultas de Rs 60 cr en Gujarat que se terminará el fin de año.

Según IA Modi, el presidente, Cadila Pharma, “la colaboración ayudará en el aumento de la importancia de la investigación en las células adultas, que tendrán un impacto de gran envergadura en cuidado de pacientes en el futuro.”

StemCyte, por una parte, planea abrir tales empresas en uno o dos países en los próximos 2-3 años. “Hay demanda inmensa para las unidades de la sangre de cordón. En los E.E.U.U. solamente, hay una necesidad de 10.000 unidades de la sangre de cordón. Aparte de entrar en más países para fijar los bancos públicos de UCB, estamos trabajando sobre las células adultas de valor añadido para las cirugías numerosas,” Giacin agregó.

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Londres, 9 ago (EFE).- Un experimento hecho con roedores ha mostrado cómo se podría mejorar la movilidad de las personas tetrapléjicas mediante la inyección de unas proteínas determinadas en la médula espinal y la realización de una serie de ejercicios específicos, según un estudio publicado hoy en la revista “Nature“.

Un grupo de investigadores liderado por el profesor James Fawcett, del Departamento de Neurociencia de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), ha encontrado una manera de que los roedores con una lesión severa de médula espinal recuperen en parte su capacidad de movimiento.

Fawcett y su equipo combinaron el entrenamiento específico de la pata delantera de los roedores con la inyección de una enzima llamada condroitina -que forma parte de muchos productos de soporte vitamínico- en la médula espinal, y con la que consiguieron que las fibras nerviosas experimentaran un notable crecimiento.

Sus conclusiones señalan que estas inyecciones duplican las posibilidades de éxito de los ejercicios concretos.

Actualmente, no hay un tratamiento disponible para ayudar a los pacientes tetrapléjicos -personas con movilidad nula o parcial de brazos y piernas- a que recuperen las funciones de sus extremidades después de una lesión severa en la médula espinal.

“Aunque los posibles efectos secundarios de las inyecciones de condroitina -que ayudan a lograr más plasticidad- requieren de muchos estudios antes de que puedan ser aplicadas a pacientes humanos, estos resultados sugieren una posible nueva terapia para las personas afectadas por una lesión severa de la médula espinal”, explicó Fawcett.

Una lesión en la médula espinal, que es un haz de nervios que transporta los mensajes entre el encéfalo y el resto del cuerpo, suele conllevar la disminución o ausencia de la movilidad, así como de la sensibilidad. EFE otp/pa/wm

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Se llevarán a cabo a través de transferencias del Instituto de Salud Carlos III ISCIII a las Comunidades Autónomas Carlos Martínez Alonso afirma que en la investigación biomédica “la ciencia se pone siempre al servicio del paciente”

TELEPRENSA. El secretario de Estado de Investigación, Carlos Martínez Alonso, ha defendido hoy en la Comisión de Ciencia e Innovación del Senado, la importancia de apoyar la investigación biomédica en España, especialmente en lo que se refiere a proyectos con células madre embrionarias y de transferencia nuclear.

El Ministerio de Ciencia e Innovación financiará, a lo largo de 2009, 49 proyectos de investigación con células madre embrionarias y de transferencia nuclear a través de distintos convenios firmados con las Comunidades Autónomas y gestionados a través del Instituto de Salud Carlos III ISCIII, organismo público de investigación dependiente del MICINN. Muchos de estos proyectos se vienen realizando desde hace tiempo y se extenderán más allá de 2009.

Comunidades Autónomas

Actualmente, se trabaja hasta en 46 proyectos sobre células troncales de origen embrionario humano 20 en la Comunidad Autónoma de Cataluña, 12 en la de Andalucía, 10 en la Comunidad Autónoma Valenciana y 2 en la Comunidad Autónoma de Madrid. Otros tres proyectos están vinculados a la transferencia nuclear a ovocitos dos se desarrollan en Cataluña y uno en la Comunidad Autónoma de Valencia.

Con la financiación del MICINN, en 2009 se desarrollarán en Andalucía el Programa de Investigación en Terapia Celular en Medicina Regenerativa y el Banco Andaluz de Células Madre, nodo central del Banco Nacional de Líneas Celulares. Esto supone apoyar algunas investigaciones, cuyos ejemplos se ofrecen a continuación: regenerar células beta productoras de insulina, analizar terapias celulares contra el Parkinson, hallar modelos de regeneración cardiaca mediante células madre, o desarrollar células madre inducidas pluripotentes iPS, que son las que se obtienen sin necesidad de recurrir a embriones y han suscitado enorme interés entre la comunidad científica.

En Cataluña, los fondos se destinarán a cofinanciar las tres líneas de investigación del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, el CMRB: regulación de la pluripotencia de las células madre embrionarias humanas; reprogramación inducida de células somáticas; y diferenciación de células madre embrionarias humanas. El secretario de Estado de Investigación ha desglosado también los proyectos actuales del ISCIII en las Comunidades Autónomas de Aragón, Valencia y Castilla-León, con las que se negocia en estos momentos la renovación de los convenios de colaboración pertinentes.

CIBER Carlos Martínez Alonso se ha referido a la importante labor de los Centros de Investigación Biomédica en Red CIBER del Instituto de Salud Carlos III, que dispondrán en 2009 de un presupuesto superior a los 47,6 millones de euros.

El objetivo de los CIBER es aunar esfuerzos de numerosas instituciones para realizar investigaciones monográficas sobre patologías de gran relevancia social. Existen 9 en estos momentos: bioingeniería, biomateriales y nanomedicina; enfermedades raras; enfermedades respiratorias; epidemiología y salud pública; enfermedades hepáticas y digestivas; enfermedades neurodegenerativas; fisiopatología de la obesidad y nutrición; diabetes y enfermedades metabólicas; y salud mental. En todos ellos participan en la actualidad 411 grupos de investigación y casi 3.500 investigadores.

Martínez Alonso ha destacado que la biomedicina española es completamente respetuosa con la normativa actual y ha afirmado que en todo proyecto “la ciencia se pone siempre al servicio del paciente”. Para el secretario de Estado, se están realizando investigaciones que son necesarias “para atender adecuadamente al ciudadano en lo que más le preocupa, su salud”.

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Granada, 26 jun (EFE).- El uso de células madre en el ámbito de la medicina regenerativa no siempre es beneficioso para la salud humana, sino que en ocasiones puede ser incluso perjudicial, según un estudio realizado por las universidades de Granada y León.

Los científicos han demostrado que el trasplante de células mononucleares humanas aisladas de sangre de cordón umbilical (cmcuh) tuvo un efecto dañino en ratas con cirrosis hepática, según ha informado hoy la Universidad de Granada en un comunicado.

Con este trabajo, los científicos pretendían investigar si la fracción de células mononucleares procedentes de sangre humana de cordón umbilical, que contiene células madre, podría tener utilidad en medicina regenerativa hepática.

Los hallazgos bioquímicos e histológicos de esta investigación apuntan a que el trasplante celular no sólo no sanó a los animales enfermos, sino que además les provocó un síndrome hepato-renal.

Para evaluar el potencial regenerativo de las células mononucleares, los científicos llevaron a cabo un xenotrasplante humano-rata.

A las ratas se les provocó una cirrosis hepática mediante la administración de 0,3 gramos por litro de tioacetamida en el agua de bebida durante 4 meses, y transcurrido ese tiempo se le inyectaron células mononucleares a través de la vena porta.

Un experimento similar de trasplante se realizó en ratas que sólo bebieron agua (controles) durante el mismo tiempo.

La ingesta de tioacetamida provocó una cirrosis nodular a los animales, según el estudio.

El trasplante celular no tuvo ningún efecto sobre la histología hepática, pero el análisis de los parámetros bioquímicos reveló que los animales cirróticos que habían sido sometidos a terapia celular presentaron alteraciones en la función del hígado (menor concentración de albúmina y mayor concentración de bilirrubina total en plasma en comparación con los animales cirróticos que no recibieron células mononucleares).

Además, el grupo con cirrosis experimental que recibió células mononucleares presentó lesiones renales graves.

En la actualidad, se calcula que las enfermedades hepáticas afectan al 17 por ciento de la población mundial, según el estudio, que precisa que a día de hoy no se conoce ningún tratamiento específico para la fibrosis que se desarrolla en muchas de ellas, de modo que los enfermos sólo reciben terapia para paliar las complicaciones asociadas.

Además, el tratamiento de elección de la enfermedad hepática terminal es el trasplante de hígado, que está limitado por la escasez de donantes.

El empleo de células madre procedentes de sangre de cordón umbilical en el tratamiento de estas enfermedades podría representar una alternativa que evitaría el sufrimiento de muchos enfermos, si bien este experimento ha demostrado que es necesario profundizar en esta línea de investigación, agregan sus autores.

Este trabajo será próximamente publicado en la prestigiosa revista científica “Cell Transplantation”. EFE

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Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU. anunciaron la semana pasada sus nuevas directrices para la financiación de la investigación sobre células madre, que incluyen algunas líneas de células madre que antes no podían recibir subsidios federales, siempre y cuando hayan sido obtenidas de forma ética

Pero, ¿será verdad que estas nuevas reglas expandirán el campo de la investigación sobre células madre y ayudarán a encontrar tratamientos, o tal vez hasta curas, para enfermedades terribles?

“Creo que todo el mundo pensó que cuando el Presidente Obama emitió la orden ejecutiva [sobre la investigación con células madre, en marzo], la cosa más importante era expandir la capacidad para investigar más líneas”, apuntó Story Landis, director del grupo de trabajo sobre células madre de los NIH, y director del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidente Cerebrovascular. Y los cálculos colocan el número de nuevas líneas potenciales de células madre en alrededor de setecientos.

Las células madre, tanto embrionarias como adultas, ofrecen la promesa de tratamientos para numerosas enfermedades, como degeneración macular, lesión de la médula espinal, enfermedad de Parkinson, diabetes tipo 1, enfermedad de Lou Gehrig y enfermedad cardiaca, entre otras.

Alan Lewis, presidente y director ejecutivo de la Juvenile Diabetes Research Foundation, afirmó que “en la JDRF, hemos apoyado que se fomente la investigación con células madre desde hace tiempo. Abrir oportunidades para obtener financiación realmente será crucial para lograr grandes progresos en la diabetes y otras enfermedades”.

Un buen ejemplo de la manera en que estas nuevas directrices podrían ayudar a los investigadores es la inclusión de lo que se conoce como diagnóstico genético previo a la implantación, señaló Lewis.

“Las 21 líneas que eran elegibles en el gobierno del presidente Bush solamente incluían embriones de personas genéticamente normales”, apuntó. “Pero desde entonces, varios investigadores ha generado líneas a través de diagnóstico genético previo a la implantación (en inglés PGD) que se determinó que portaban un defecto genético, lo que constituye un factor importante para estudiar enfermedades como la fibrosis quística. En el PGD, una pareja se prepara para la fertilización in vitro, y es posible sacar una célula de un embrión con bastante antelación como para permitirles saber cuáles embriones son sanos y cuáles portan dos copias, en este caso del gen de fibrosis cística. Aunque antes de esta decisión era posible producir líneas de estos embriones, no eran elegibles para financiación federal, pero ahora sí”.

Meri Firpo, profesora asistente del Instituto de Células Madre de la Universidad de Minnesota, añadió que “ahora todos pueden trabajar con estas líneas de PGD, y esto hará que mucha más gente haga investigación con estas células, lo que podría hacer que se avance más rápido”.

Bajo las reglas de la administración Bush, debido a que tan pocas líneas de células madre estaban disponibles para fondos federales de investigación, había que crear laboratorios separados, además de sistemas separados de contabilidad para asegurar que los costos de equipos y salarios de investigadores pagados con dinero federal no se usaran para llevar a cabo investigación en líneas no aprobadas de células madre. No es sorprendente que algunos investigadores decidieran no llevar a cabo investigación con células madre debido a estas restricciones.

Sin embargo, la creación real de líneas de células madre sigue siendo algo que no puede hacerse sin financiación federal, apuntó Firpo. Una vez se han creado las líneas, y si se considera que se han creado de manera ética y aprueban la revisión de los NIH, entonces pueden ser usadas para investigación federal.

Además, los investigadores no pueden usar dinero federal para investigación con embriones creados con exclusividad para este fin.

“El gobierno federal está abriendo las puertas, pero no por completo”, apuntó Susan Solomon, directora ejecutiva de la New York Stem Cell Foundation, una organización privada que financia la investigación con células madre.

Ya sea que los NIH revisen o no la decisión sobre las técnicas controversiales para la creación de células madre, Solomon apuntó que es probable que siempre exista la necesidad de financiación privada y estatal para la investigación con células madre, ya que la obtención de financiación federal es un proceso lento.

“Los pacientes tienen necesidades urgentes en este instante. Cada día que pasa, el reloj avanza para la gente que sufre de enfermedades crónicas, y el gobierno federal no está diseñado para responder a ese tipo de urgencia”, advirtió.

Kevin Eggan, director científico de la New York Stem Cell Foundation, y profesor asistente de biología de células madre y regenerativa de la Universidad de Harvard, concurrió con Solomon, y añadió que “el dinero federal no responde a las necesidades inmediatas y las fechas límites cortas. A veces puede haber un inmenso cambio en la investigación mediante pequeñas infusiones estratégicas de fondos”.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

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La directora científica del Servicio de Medicina de la Reproducción del Instituto Dexeus y directora del Banco de Líneas Celulares del Centro Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), Anna Veiga, alertó hoy de la oferta por Internet de terapias celulares que prometen “curaciones milagrosas” sin base científica.

En un encuentro con los medios en el Centro Internacional de Prensa de Barcelona (CIPB), Veiga explicó que estas terapias, que siempre se anuncian por Internet, carecen de base científica y “nulo” control de calidad. Las terapias celulares utilizan células embrionarias para la regeneración y revitalización de órganos enfermos

En general, las ofertas argumentan la posibilidad de curar dolencias como la esclerosis múltiple y el Síndrome de Down mediante células extraídas del cordón umbilical, cuya constatación científica todavía no se ha demostrado.

Veiga explicó que suelen acogerse a estas ofertas pacientes con enfermedades incurables en estados avanzados y cuyos niveles de esperanza están en niveles muy bajos y piensan que sometiéndose a una de estas técnicas “no pierden nada”.

No obstante, “sí que pueden perder algo”, advirtió Veiga, que explicó que si el nivel de calidad de los procedimientos no es adecuado pueden “no sólo no arreglar su problema, sino que pueden provocar riesgos para la salud”.

La investigadora advirtió de que las células madre embrionarias sin tratar inyectadas en pacientes provocan cáncer, porque son “células muy primarias”.

De hecho, explicó que en el CMRB está investigando cómo evitar la proliferación de tumores. También desarrollan tumores las células madre pluripotenciales que proceden de distintas partes del organismo de un paciente y tienen modificados cuatro genes que las hacen “prácticamente pluripotenciales”.

Sin embargo, algunos de estos cuatro genes que deben modificarse están relacionados con el desarrollo de tumores, algo que también está estudiando el CMRB.

Veiga recomendó a los pacientes informarse y seguir las recomendaciones de la Sociedad Internacional por la Investigación con Células Madre antes de someterse a una terapia celular. La sociedad aconseja a los pacientes asegurarse de que sus médicos cumplen con las condiciones de calidad reguladas.

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