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Liliam Mejía

Periodista de LA PRENSA recorre calles de San Pedro Sula como discapacitada y vive la pesadilla.

Mis manos se aferraron a las ruedas que desde esa mañana calurosa se convirtieron en mis piernas. Sentí temor porque el desafío era enorme, pero mi coraje me alentó a empujar la silla negra que me llevaría a recorrer las calles de San Pedro Sula, capital industrial Honduras.

Todo comenzó un jueves soleado de enero. Guardé mi grabadora, mi libreta y mi lápiz y, decidida, me senté por primera vez en aquella silla para unirme a ese grupo, al de la minoría, al que pocos le bajan la mirada y que sobrevive a merced de la solidaridad y su fuerza de voluntad.

Cambié mis jeans por una falda roja de algodón, mis tacones por unas zapatillas de azul desteñido, elegí una camiseta desgastada y sobre ella me puse otra manga larga y un gorro sobre mi desgreñado cabello para protegerme de la crueldad del sol. Así me trasladé a ese mundo, para mí desconocido, pero no para los 3,700 sampedranos a quienes les resulta imposible caminar. No fue fácil…

La silla comenzó a rodar y no había avanzado mucho cuando mis brazos querían flaquear. Sentí como si anduviera a rastras en aquel aparato que se resistía a obedecer mis órdenes.

A las pocas cuadras entendí la triste realidad de vivir atada a una silla de ruedas y más cuando uno tiene que aventurarse en calles llenas de grietas, inseguras y sin accesos para personas con discapacidad. El sol despiadado y la apatía de mucha gente complicaron el reto de experimentar cómo es la vida de una mujer que ha perdido la capacidad de caminar en una ciudad violenta, en la que a veces escasea la solidaridad. Confieso que me atacaron la ansiedad, el pánico y la incertidumbre, pues no sabía qué esperar en las calles de esta ciudad donde circulan unos 450,000 autos.

Mi jornada comenzó en la primera avenida y nueve calle del barrio Las Acacias. Había avanzado apenas una cuadra y mi corazón palpitaba acelerado, el sudor empezaba a recorrer mi frente y espalda. En algún momento fue como si corriera una maratón. Eran los primeros signos del esfuerzo de desplazarme sobre esas cuatro ruedas, cuyo único motor era la fuerza de mis brazos. Nunca pensé que mi primer gran obstáculo sería un pequeño desnivel en las calles que no se distingue cuando uno anda a pie.

La calle estaba solitaria, pocos vehículos circulaban, mientras yo avanzaba para llegar a la tercera avenida y subirme en un taxi. Solo me separaban dos cuadras, pero, yendo lentamente sobre mi silla, aquel camino parecía interminable.

-Si no estuviera ocupado, le ayudaba -me dijo un guardia alto y de tez trigueña, que cumplía sus deberes y me observaba desde la acera.

Fatigada, intenté acortar el camino y tuve que hacer mi primera pausa en la esquina de la segunda avenida. No podía más. Agité mi toalla para hacerle señal de parada a un ruletero. Fue en vano, viajaba sin pasajeros y quizás sin destino, pero me dejó a mi suerte y deduje que esa mañana no sería la mejor para mí.

Entendí que para subirme en un taxi debía llegar a la Tercera Avenida, pues es más transitada. Avancé pausadamente, pero tres frondosos árboles me ofrecieron su fresca sombra. ¡Ahhh!, tanto que la necesitaba.

Agarré aire y seguí sin dejar de sentir por todo el cuerpo la vibración causada por los agujeros y bultos del pavimento.
Hice otro intento.

-No me cabe esa cosa en el baúl -me respondió el conductor al percatarse del tamaño de mi fiel compañera. Casi exploto en llanto; me dolió tanto su indiferencia. Intenté una tercera y cuarta vez y ninguno se detuvo, pero al menos no me lanzaron palabras cargadas de frialdad.

Eran casi las once de la mañana, el sol ardía y yo esperaba en aquella esquina y en aquella silla que muchos simulaban no ver. Un hombre manipulaba un montacargas y otro, de unos veinte años, curioseaba para ver quién se atrevía a llevarme.

Impotente, con una tristeza inexplicable, pero con un ápice de esperanza, extendí mi brazo para detener el quinto ruletero. El conductor le dio la vuelta a la manzana, parqueó su vehículo y me ayudó a subir a la unidad y al fin pude subirme en el primer taxi en silla de ruedas.-La vi y regresé. Es que casi no se nota que estaba allí -me dijo aquel hombre de piel trigueña-. ¿Ya ratos estaba allí? -me preguntó, como adivinando mi respuesta.

Fue amable y compasivo. Mientras me trasladaba a un centro comercial me inundó de preguntas, estaba interesado en saber sobre mi mal.

-¿Tuvo algún accidente?

-Sí, me dañé la columna. Fue hace unos meses y aún no me acostumbro a la silla -respondí. Fue una mentira forzosa para disimular mi inexperiencia al manipular el aparato.
-¿Con quién iba cuando pasó el accidente? ¿Vive ahí por dónde estaba?

Respondí brevemente. No quería engañar más a aquel hombre solidario del taxi 3013.

Ya en mi destino y gracias a su ayuda me subí en la acera. Un bordillo es como una montaña para las pequeñas llantas que van al frente de la silla.

Mientras les exigía a mis brazos que no desmayaran, otra grieta me hizo difícil avanzar. Observé a varios hombres conversando amenamente. Uno abandonó la charla y, sin pronunciar una palabra, estiró su brazo y jaló la silla de la bracera izquierda. Al fin atravesé lo que parecía imposible. Para mí, esa mano venía de lo divino.

Me desplacé a la primera calle y 10 avenida del barrio Guamilito. En esa esquina, una anciana pedía dinero. Me observó con recelo: quizás imaginó que me apostaría en aquel lugar a mendigar. No estaba equivocada. Ese era mi plan. Sentí compasión y su mirada me hizo retroceder. No podía ni quería ser una competencia para aquella mujer de cabellos de plata.

Decidí subirme en otro taxi. Una señora se acercó para ayudarme, me pasó a la sombra y le hizo señas a un taxista para que se detuviera. El hombre paró sin vacilar, ella se ocupó de pasarme al asiento delantero y el conductor del 2876 metió mi silla en el baúl.

Mi destino esta vez era el barrio Los Andes. El taxista, también curioso, intentó saber cuánto tiempo demoraría para esperarme.

-Mi hermano vendrá a acompañarme -le respondí para que siguiera su camino.

Al llegar, sacó mi silla, me dejó en la sombra y me dio su número de teléfono en una tarjeta. Comprendí que también existe gente compasiva.

Seguía encontrando más barreras: parecían perseguirme. Dije en mi mente: “Otra acera con bordillo”, porque en esta ciudad abundan los obstáculos para quienes -como yo- se movilizan en una silla de ruedas. Recurrí a la solidaridad y esta vez no esperé; la pedí y llegó. Qué aliviada me sentí tras bajar por aquel cerro de concreto y me coloqué unos pasos antes de la parada de buses. El sol quemaba y yo ansiaba entrar en el primer rapidito que me salvara de los invisibles, pero implacables, rayos solares. Allí estaba yo lista para el siguiente reto. En eso apareció la unidad blanca 0832 de la ruta 1. Hice señal de parada y, sin esperarlo, el conductor frenó.

La puerta se abrió y sentí que se me abría el cielo. Bajaron dos hombres, el ayudante y un pasajero, dispuestos a ayudarme. Me acomodaron en un asiento para dos personas y mi silla iba ocupando otro, que es para cuatro. El ayudante empezó a cobrar. Por un momento creí que me exigiría el pago por todos los cupos que abarcaba y le pregunté cuánto le debía.Él solo me respondió:

-Allá su conciencia, dijo con cierta lástima.

Le pagué catorce lempiras. Era el valor de dos pasajes. No andaba más.

Es triste, pero real. En esta ciudad no hay buses, taxis ni rapiditos aptos para las personas con discapacidad, pero sí hay gente solidaria que hace olvidar -por momentos- a los indiferentes.

Sí hay leyes, como la de Equidad y Desarrollo Integral para las Personas con Discapacidad, que en su artículo 51 estipula que, para extenderles el permiso de circulación a las unidades de transporte, por cada 48 asientos debe haber cuatro reservados a personas con limitaciones físicas. Pero la realidad es otra; tristemente es una ley más.

Me quedé en el barrio Barandillas, ahí viví un momento desesperante. Me coloqué en la 6 calle y 2 avenida, esperando un rapidito. Pasaban uno tras otro, en veloz carrera.

-¿Va a pasar, mamaíta? -me preguntó una mujer con tono dulce y le expliqué que esperaba bus. Un muchacho pasó en un turismo verde, extendió su brazo con mucho esfuerzo y me regaló los primeros dos lempiras de ese día. Otra mujer de baja estatura y piel clara observaba la escena desde su turismo gris. Minutos más tarde se bajó y en un acto de nobleza se plantó en medio de la calle a detener el tráfico, mientras enviaba a un muchacho en bicicleta a ayudarme, pero le expresé que esperaba bus. Casi al mismo tiempo, un vehículo de valores se paró, abrió su puerta y se asomó uno de los guardias:

-¿Va a pasar?

-Espero bus -respondí una vez más.

-Ojalá encuentre quien la lleve -fueron sus palabras cargadas de pesar.

Esperé treinta minutos y vi pasar catorce vehículos, entre buses grandes y rapiditos. Nadie se detuvo. Nadie tuvo compasión. Conductores y ayudantes volteaban a verme para curiosear, solo para eso, ninguno para auxiliar.

“Pidiendo me jugué la vida bajo un sol que quemaba”

Lista para experimentar la aventura de sobrevivir sentada en mi silla de ruedas recurriendo a la caridad de la gente, me ubiqué a inmediaciones de la primera calle, avenida Juan Pablo II. No solicité ningún permiso ni llegué a un acuerdo con nadie y en pocos segundos ya estaba pidiendo dinero. No hay otra opción para muchos que se hallan en esta situación.

Si a las personas con sus piernas sanas se les dificulta obtener un empleo, para un discapacitado es una tarea titánica, casi utópica. En San Pedro, apenas el 5% de los ciudadanos con limitación física laboran y los demás se dedican a la mendicidad o están aislados en sus casas.

Dos vendedores de jugos -un hombre y una mujer, dos de franelas, otro de desodorantes para carro y un canillita eran mi extraña compañía. Al principio, sus miradas eran desconfiadas, cómo preguntándose quién era yo, pero bastaron pocos minutos y llegó la primera sonrisa: fue de la vendedora de jugos. El paso veloz de los vehículos me atemorizó y opté por mendigarles a los que circulaban a mi orilla.

-Deme un lempira -repetía una y otra vez.

A veces, solo levantaba mi dedo índice, pero sin ningún resultado. Los minutos transcurrían, el sol quemaba y el calor del pavimento me agobiaba. Tuve deseos de adelantar el tiempo y retirarme de las amenazas de la calle. -Aquí le mandan estos cinco lempiras -me dijo la muchacha de los jugos. El dinero provenía de un conductor del carril al que aún yo no tenía confianza de llegar. No hay tiempo para conversar porque cada uno cumple su afán de ganar algún dinerito vendiendo o pidiendo.

-¿Aquí va a estar? -me preguntó un vendedor.

Le calculé menos de treinta años, de baja estatura, piel trigueña, con bigote y pequeña barba.

-Sí -respondí.

Entonces comenzó el interrogatorio:

-¿Qué le pasó en las piernas? ¿Va a decir que no tiene mamá ni papá? ¿Quién le dio esa silla?
Contesté sin vacilar.

Después de la corta charla casi no se me despegó. Mientras pedía, él ofrecía su producto y me di cuenta de que también él mendigaba. Cuando no le compraban decía que el día iba mal y pedía para el fresco.

-Aquí se pone bueno los días de pago. Se hacen hasta 300 lempiras -me comentó, mientras los carros pasaban a toda velocidad. El semáforo estaba en luz verde. La charla concluía al volver el rojo.

Venciendo el miedo empujé la silla en medio de los dos carriles para aprovechar a los conductores que circulaban a mi lado izquierdo y al derecho.

-A usted sí vale la pena darle. No a ese montón de bolos que andan pidiendo -me dijo un conductor, que se lamentó porque no andaba dinero suelto.

Los lempiras abundan, pero hay gente que también regala billetes de cinco.

Al mendigar, fui la esponja de los mejores y peores sentimientos del ser humano. Desde el mundo de mi silla descubrí que hay gente solidaria y amable, especialmente la de apariencia humilde, los que andan en carros menos costosos. También hay quienes simulan no ver y “regalan” miradas de desprecio y repulsión, sintiéndose seguros de que sus vidas afortunadas por los buenos ingresos serán eternas. Van hablando por teléfono, fingiendo hacer cualquier cosa, excepto voltear a ver la parte inferior de su ventana polarizada, con sus raras excepciones, como todo en la vida.

Me preguntaba qué tan diferente sería si fuera del otro sexo. Seguramente sería más difícil para un hombre estar sentado aquí.

De pronto sentí en mis pies el viento que dejó un turismo a toda velocidad; sin el mínimo cuidado, reaccioné. Estaba jugándome la vida.

-Váyase a la otra esquina, ahí dan más dinero. Ya es hora de comer -repetía con insistencia el vendedor de desodorantes. Ya pocos conductores le daban a él. Le pedí que me acercara a una pulpería, donde comían un hombre delgado y dos niños.

-¿Quiere una tortilla? -me preguntó.

Acepté y la puso en mis manos con una pieza de la chuleta que él había empezado, un bocado de pollo y queso, ese fue mi almuerzo.

Fatigada, me quedé en la acera varios minutos, ahí, el temor me invadió. Una patrulla rebasó un bus y lo paró. Los policías se tiraron de la paila. Solo me imaginé que era un asalto.-Dios mío, qué voy a hacer en esta silla si hay disparos -pensé. Entré en pánico y hasta se me ocurrió levantarme y salir corriendo. Pero ¿qué le sucedería a una persona que en realidad está atada a ese aparato? Por fortuna no sucedió nada malo. Hicieron una inspección y continuaron su camino.

Cuando el sol empezó a ocultarse detrás de El Merendón le ponía fin al día con un solo pensamiento: ¡Gracias, Dios, por mis piernas! ¡Gracias, Dios!

vía La Prensa.

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La Fundación ONCE ha presentado  a los empresarios el proyecto Microlabora, una nueva herramienta de empleo que aprovecha las nuevas tecnologías para favorecer la inserción laboral de personas con discapacidad.

De este modo, esta plataforma 2.0 conecta a empresas y colaboradores con discapacidad para realizar pequeños encargos profesionales o microtareas en modalidad de tele-servicio, aprovechando herramientas y recursos principalmente vinculados a las nuevas tecnologías, Internet, correo electrónico y mensajería instantánea, entre otros aspectos.

El inicio de la fase piloto de este proyecto cuenta con un total de 360 personas con discapacidad inscritas. Microlabora incluye una sección específica para empresas y otra para colaboradores en la que ambas partes deben registrarse. Además, cuenta con un buscador de microtareas en la página de inicio. Todas las empresas interesadas pueden dirigir sus consultas a la dirección info.gestion2.0@technosite.es

La presentación de la iniciativa ha contado con la participación del director general de Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso; la directora de Empleo, Formación y Proyectos de Fundación ONCE, Sabina Lobato, y la directora general de Technosite, Blanca Alcanda, entre otros.

Según Martínez Donoso, este proyecto favorece que las personas con discapacidad tengan “otra percha para la empleabilidad”. “Sirve para dar respuesta a las necesidades puntuales de las empresas y también facilita la optimización de costes”, ha subrayado.

Microlabora se enmarca en el “Plan Avanza2″, financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio para potenciar el acercamiento de las personas con discapacidad al mercado laboral y, al mismo tiempo, facilitar a las empresas el conocimiento de las potencialidades laborales de las personas con alguna discapacidad.

vía Convivir con la Espasticidad.

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por Dana Brown Ritter, de LoveLikeThisLife.com

Dana Brown Ritter and Mike Ritter

Hace dos años, me casé con el hombre de los más bellos ojos azules que pude encontrar.
Él es inteligente. Es divertido. Él es dulce. Él es guapo. Y me entiende.

Él hace todo esto, desde una silla de ruedas. Cuando Michael tenía 17 años de edadél
se rompió el cuello en un accidente de gimnasia. Es un tetrapléjico C5/C6,
paralizado del pecho hacia abajo, con un uso limitado de sus brazos y manos.

No estoy segura lo mucho que mi punto de vista como esposa de un hombre con una lesión medular
de la columna vertebral varía de la esposa de otro hombre, porque esto es todo lo
he conocido, pero aquí va.

Sin duda hay mucho que acostumbrarse. No todos estarán de acuerdo con esta
evaluación, pero para mí, como nos asentamos en el primer año de
matrimonio, de alguna manera sentimos que teníamos una tercera persona en el viaje.

Esa tercera persona siendo la discapacidad de mi marido: las necesidades especiales que tiene, el equipo que requiere, y la paciencia y el esfuerzo necesariode mi parte para darle cabida. La trampa fue, a diferencia de una persona real, la discapacidad no se comunica. No se puede razonar con ella. No puede comprometerse. No puedes tomar turnos. Sólo tienes que quitarte del caminocuando va a cierta dirección. Cuando te frena, sólo tienes que frenar. Cuando seenloquece y cambia tus planes a causa de un mal funcionamiento del cuerpo o del equipo, tienes que ir con su flujo. No importa si estás enfermo o cansado, o si necesita un descanso. Debe ser atendido a primera hora de la mañana, a última hora de la noche, y cuando quiera. A menudo no se puede “priorizar” o manipular.

Este fue un ajuste importante, especialmente para una maniática controladora como yo. Porque con otras situaciones de la vida, puedes planear con anticipación, puedes trabajar más, pensar más rápido, más inteligente, y salirte con la tuya.

Ser la esposa de alguien con una lesión de la médula espinal puede proporcionaruna gran perspectiva. No hay nada como despertarse todos los días al lado dealguien que no se puede mover y darte cuenta que lo que temías o tienes miedo ese día en particular, en realidad no importa. Pero, si no tienes cuidado, la “perspectiva”puede hacer que te sientas que no tienes importancia.

Me enteré, no tan rápido, pero con el tiempo, a no tomar la tercera persona”personalmente.” Tomó tiempo. Y un montón de amor de un esposo que no estaba dispuesto a dejar a su discapacidad tragarse a su esposa.

Es un cliché, pero realmente la comunicación es la clave. La comunicación es claveen cualquier matrimonio, pero en un matrimonio donde una gran parte de la actividad física recae sobre uno de los cónyuges, debido a una discapacidad, la comunicación es el pegamento que los mantiene unidos.

Así como es importante para la gente físicamente capaz, el cuidado del cónyugepara asegurarse de que todas las necesidades del compañero con discapacidad se cumplan, es importante para el cónyuge con discapacidad de asegurarse de que el cuidador se cuida.

Hay mucho apoyo que puedes dar, incluso si tienes una lesión en la médula espinal.Mi marido ha encontrado docenas de soluciones creativas para contribuir. Sus piernas pueden no trabajar, pero sus oídos sí. Él es un excelente oyente.

Ha habido momentos en que me he sentido tercera en la línea en este matrimonio, detrás de él y de su incapacidad. Porque él fue capaz de verme y escuchar mi punto de vista, fue capaz de cambiarlo. Para darme cuenta de que somos un EQUIPO. No hay nada que ninguno de nosotros hizo para merecer esto. No es culpa de nadie.Pero ninguno de los dos está en esto por sí solo. Estamos en el mismo equipo.

Formar parte de un equipo es poder. Cuando estás débil, el otro está fuerte. Dos cabezas piensan mejor que una. Otro cliché, pero todo eso es cierto. Y cuando estás tratando con un comodín cabeza dura no comprometedor de una tercera persona,necesitas tanta energía en el equipo como puedas conseguir.

Mi marido y yo escribimos un blog sincero acerca de nuestra vida que se llama”Love Like This Life.” Escribimos sobre la vida, el amor, la fe, el trabajo y la discapacidad. Nos ponemos por ahí con la esperanza de que vamos a conectar con otras personas y alentarlos a lo largo del camino. Ven a aventurarte junto connosotros!

vía Facing Disability.

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Desde hace años la Comisión Europea viene demostrando su interés por las posibilidades que el software libre ofrece al desarrollo de aplicaciones, plataformas y dispositivos que faciliten la vida de los grupos vulnerables.

Una muestra es la financiación de proyectos de investigación de eAccesibilidad, a través de los Programas Marco, que permiten que empresas de toda Europa, líderes en sus respectivos sectores, trabajen codo a codo para ofrecer soluciones y servicios para personas con y sin discapacidad, basados en el software libre. Dos claros ejemplos son el proyecto AEGIS y el proyecto ACCESSIBLE en los que participa la Fundación Vodafone España, participante en dos de las mesas de debate en la Conferencia Interncional de Software Libre 2012 (OSWC).

Una de las principales barreras para los usuarios con discapacidad es el precio de los productos de apoyo que necesitan y que pueden ser 3-4 veces más caros que los propios ordenadores o móviles. El proyecto AEGIS ha estado desarrollando y probando con usuarios reales diferentes aplicaciones que facilitan el manejo de los dispositivos TIC (móviles, ordenadores, PDAs) a personas con distintas capacidades. Algunos de estos desarrollos ya son una realidad y se pueden descargar de manera gratuita para diferentes tipos de sistemas operativos móviles basados en software libre como Android y Java:

Contact Manager: Agenda accesible para personas con diversidad funcional a través de ayudas visuales como dibujos, letras en gran tamaño, fotos de los contactos, e incluso sus propias voces grabadas. Disponible en el Ovi Store y en el Android Market.

Dasher: Sistema alternativo de entrada de texto para dispositivos móviles para usuarios con discapacidad motora. El sistema permite introducir texto navegando a través de un teclado gráfico alternativo que mejora la eficiencia de entrada al predecir las letras que probablemente va a escribir el usuario. Disponible en el Android Market.

Tecla Access: Sistema alternativo de inserción de texto para dispositivos móviles para usuarios con discapacidad motora severa. La aplicación permite introducir texto a través de un teclado de barrido simplemente tocando la pantalla. Con un solo toque en cualquier parte de la pantalla se puede navegar por todo el teléfono, así como introducir cualquier texto. Este sistema también puede ser utilizado desde el joystick de una silla de ruedas sin necesidad en este caso de tener que interactuar directamente con el móvil. Disponible en el Android Market.

En España, para la validación con usuarios se ha contado con Fundación ONCE y Technosite.

Además de estas soluciones accesibles es necesario de proporcionar ayuda a los desarrolladores para que los futuros desarrollos sean cada vez más accesibles. Por ello, el proyecto proporciona un entorno de validación de accesibilidad y simulación de discapacidad basados en código abierto. Este entorno permite que desarrolladores de páginas Web, Web Services y aplicaciones móviles sean conscientes del nivel de accesibilidad de sus aplicaciones.

vía Convivir con la Espasticidad.

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VACUNAS Y AUTOVACUNAS

La vacuna bacteriana, bien en forma de Autovacuna, o como Vacuna Polivalente, con gérmenes muertos o con extractos de antígenos se utiliza para reforzar el sistema inmunológico protegiendo de las infecciones recurrentes. Existen por tanto vacunas antibacterianas que como se ve en la figura pueden contener gérmenes atenuados o muertos y fragmentos de las propias bacterias. Se denomina autovacuna cuando su contenido procede de bacterias que han sido aisladas del propio paciente. En otras ocasiones el facultativo puede utilizar en lugar de las autovacunas otras que aunque no han sido aisladas del propio paciente contienen bacterias muertas o sus fragmentos pero haciendo notar que las bacterias que se utilizan son gérmenes comunes que con frecuencia infectan el organismo (polivalentes).

Hay otros tipos de vacunas como las anti alérgicas que se usan en el tratamiento de los enfermos alérgicos en la llamada inmunoterapia.

Una vez definida la causa de la elevada recurrencia de infecciones plasmada en el historia clínico del paciente, el tratamiento se encaminará a resolver la infección actual y disminuir en lo posible las oportunidades de nuevos contagios. En esta estrategia se presentan [estos] productos.

Autovacuna se define como el medicamento biológico capaz de producir una inmunización activa protectora, elaborada u obtenida a partir de los microorganismos existentes en las lesiones infecciosas del mismo paciente al que se le aplica la vacuna, originando en él una respuesta inmunológica especialmente de tipo humoral, defensiva contra los microorganismos empleados en la elaboración de dicha Autovacuna.

La autovacuna INMUNAL está indicada en aquellos procesos infecciosos de tipo bacteriano recidivantes, que responden mal a otros tratamientos convencionales y que presentan tendencia a la cronicidad.

Tanto las autovacunas como las vacunas bacterianas polivalentes están recomendadas en los siguientes procesos:

• Infecciones otorrinolaringológicas: sinusitis, otitis, rinitis, faringitis, amigdalitis, laringitis.
• Infecciones de vías respiratorias: Traqueitis, traqueitis, traqueobronquitis,
• bronquiolitis, bronquitis.
• Infecciones oftalmológicas: conjuntivitis bacterianas, meibonitis, blefaritis…
• Infecciones cutáneas: acné, forunculosis, Hypoderma, eczema e impétigo.
• Infecciones urinarias: uretritis, cistitis, prostatitis, pielitis y pielonInfecciones ginecológicas: vaginitis, bartolinitis.

La ventaja fundamental de la Autovacuna deriva de la propia esencia de la misma: es un método preventivo, que utiliza la vía natural y fisiológica del organismo para la defensa antiifecciosa sin introducir elementos químicos extraños a la constitución de ese organismo, salvo los elementos inmunógenos, es decir los anticuerpos microbianos.

Se obtiene una respuesta inmunológica positiva-protectora contra los gérmenes habitualmente implicados en los procesos infecciosos que afectan en concreto, al paciente de forma recidivante y esa respuesta inmunológica es superior a la que consigue la propia infección natural o espontánea.

VACUNAS BACTERIANAS

Otra forma de inmunización utilizada en casos de infecciones repetitivas de elevada frecuencia es la Suspensión Bacteriana. Su composición es una suspensión a partir de bacterias seleccionadas según el criterio del médico especialista que le permite realizar una estimulación de la producción de Inmunoglobulinas G y M y la activación de los Linfocitos T.

Ventajas de su utilización:

• Reduce la necesidad de antibióticos, quimioterápicos, y en algunos casos de acciones quirúrgicas.
• Reduce la necesidad de otras actuaciones médicas, exploraciones complementarias, a veces molestas o con cierto riesgo, y analíticas repetidas.
• Mejora la situación clínica del paciente.
• Supone una ventaja social, escolar y laboral, por menos absentismo.
• No tiene riesgo sobreañadido, es prácticamente inocua.
• No imposibilita la utilización, si fuera necesario, de otras terapéuticas.
• Resulta, por todo ello, una terapéutica más económica.

vía INMUNAL | Inmunoterapia Bacteriana.

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En ocasiones los avances desarrollados con fines militares pueden también tener aplicaciones civiles haciendo más fácil la vida diaria de muchas personas. Es el caso de los esqueletos mecánicos, inicialmente diseñados para que los soldados pudiesen transportar más peso a sus espaldas.

Tal y como leemos en el blog “ALT 1040”, partiendo de la tecnología empleada por el ejército estadounidense, la empresa Ekso Bionics ha desarrollado un prototipo de exoesqueleto con el que ha logrado que seis personas con problemas de médula espinal vuelvan a caminar.

La investigación está impulsada por la Fundación Kessler, una entidad dedicada a tratar de mejorar la calidad de vida de las personas que sufren algún tipo de discapacidad. Su objetivo era evaluar si un exoesqueleto podría mejorar el día a día de las personas con problemas en la médula espinal, esclerosis múltiple o lesiones cerebrales.

Para ello, seleccionaron a seis voluntarios, entre los que se encontraba una persona tetrapléjica, y probaron estos exoesqueletos durante una semana, con unos resultados increíbles. Aunque el estudio se encuentra aún en una fase inicial, sus resultados abren una esperanzadora vía de investigación que en muy poco tiempo podría revolucionar la vida de las miles de personas.

vía ABC.es.

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Río de Janeiro- La Confederación Brasileña de Fútbol CBF donará 32.000 entradas a partidos del Mundial del 2014 a igual número de discapacitados, anunciaron hoy los exfutbolistas Romário y Ronaldo.

La Confederación distribuirá entre los discapacitados 500 entradas para cada partido, añadieron.La donación fue anunciada en una rueda de prensa en Río de Janeiro ofrecida por Ronaldo, miembro del consejo administrador del Comité Organizador Local COL del Mundial de 2014, y Romário en su condición de integrante del Frente Parlamentario de Defensa de las Personas con Deficiencias.

Las entradas gratuitas venían siendo negociadas por Romário, diputado federal del estado de Río de Janeiro, pero las conversaciones se aceleraron este mes, cuando Ronaldo fue nombrado como miembro del COL.

“Hice la solicitud para saber si sería posible garantizarle una conquista a esa parte de nuestra sociedad y obtuve una rápida respuesta”, afirmó un conmovido Romário, que lloró durante la entrevista, al admitir que no tenía muchas esperanzas de obtenerlas.

Desde que asumió su mandato como parlamentario, en febrero pasado, el exgoleador del Barcelona español se ha caracterizado por su trabajo en defensa de los discapacitados y por su labor como fiscalizador de los organización del Mundial.

“Estoy feliz con la velocidad de la respuesta. Ricardo Teixeira presidente de la CBF me dijo que, independientemente de lo que sea aprobado por la Ley General del Mundial, la Confederación, como entidad privada, donará esas 32.000 entradas”, agregó Romário, que tiene una hija con síndrome de Down.

La Ley General del Mundial, actualmente debatida en el Congreso, es una legislación especial que incluye, entre otros, los compromisos asumidos por el Gobierno ante la FIFA para adjudicarse el derecho de organizar el evento deportivo en 2014.

Pero el proyecto presentado por el Gobierno fue criticado por la FIFA, que ha pedido algunas modificaciones.

La FIFA se opone, por ejemplo, a la concesión de descuentos en las entradas a ancianos y estudiantes de escuelas públicas y a la prohibición del consumo de bebidas alcohólicas en los estadios, lo que está previsto en las leyes brasileñas.

Para superar dicho problema, el Gobierno, el Congreso y la FIFA están negociando un acuerdo que puede destinar parte del millón de boletos que será vendido en el país a ancianos, estudiantes, discapacitados e indígenas, que pagarán “precios populares”.

Romário, que negoció por separado, consiguió garantizar la donación para los discapacitados.

“Esas entradas serán donadas a las personas con deficiencias, principalmente a las de baja renta que no tienen condición de pagarlas”, explicó el diputado.

El exfutbolista aclaró que el gesto de la CBF no le hará mudar su discurso crítico a la FIFA ni su intención de seguir fiscalizando la organización del Mundial.

“No cambio de lado. Soy diputado federal y seguiré fiscalizando. Pero quería anunciar eso la donación y agradecer de corazón a la CBF. Es un acto que nadie esperaba”, dijo el exfutbolista, que acudió a la rueda de prensa acompañado por otros integrantes del Frente Parlamentario de Defensa de las Personas con Deficiencias, incluyendo a dos diputadas discapacitadas.

“Le agradezco a Romário su gestión en nombre de más de 45 millones de personas con discapacidades en Brasil. Imagino la emoción de un ciego, que no ve con los ojos pero sí con los otros sentidos, de poder asistir a un partido del Mundial”, afirmó la diputada Rosinha de Adefal.

vía Proceso Digital

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Deseandoles éxitos en sus funciones, a través de este medio la Oficina Enlace del Congreso Nacional y Población de Personas con Discapacidad, les comunica que por iniciativa de la Oficina Enlace y técnicos legislativos, se introdujo hoy miércoles 14/12/2011 la ley para la creación e incorporación del sistema nacional de salud una Clinica de Atención Integral Inclusiva Multidisciplinaria, ley de sub-nombre “CAIIM” la cual tiene por intención el poder obtener de forma gradual una clínica que dé celeridad y optimice la atención a todas las personas con discapacidad del Estado en materia de atención preferencial en cuanto a salud se refiere.

Esta iniciativa estará siendo trasladada la Comisión de Discapacidad, presidida por el honorable diputado Rigoberto Chang Castillo, quién dictaminará en el tiempo correspondiente para llevar el proceso de tres debates antes de su aprobación por el pleno del Congreso Nacional.

Enviamos adjuntos y reiteramos informarnos para sus respectivas reflexiones a análisis y posibles restricciones o incorporaciones a tal iniciativa.

Con muestras de nuestras consideraciones nos despedimos de ustedes atentamente. (descarga ley aqui)
Juan Manuel Valladares Andino y
Margarita Alvarenga Carbajal
Oficina Enlace del Congreso Nacional y
Población de Personas con Discapacidad

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Se movilizan en Día internacional de discapacitados. De los más de 550 afiliados en SPS más de 400 son desempleados.

Los afiliados a la asociación demandan trabajo, educación y transporte

San Pedro Sula. Su único reto no es la limitación física que padecen, también lo es conseguir un trabajo, ingresar a un centro educativo y hasta poder trasladarse de un lugar a otro.

La Asociación de Personas con Retos Especiales de Honduras, Apreh, realizaron ayer una movilización en conmemoración al Día internacional de discapacitados.

En San Pedro Sula son más de 550 afiliados de los cuales apenas pudieron participar unos 30 que salieron de la tercera avenida, a la altura de Diario LA PRENSA, hasta llegar al parque central.

José Inés Santos, vicepresidente de Apreh, señaló que la municipalidad les ofreció transporte, pero llegado el día no les cumplieron. “No sabemos qué pasó pero no pasaron por nuestros demás compañeros y por eso andamos pocos”, expresó Santos. El viernes, los discapacitados le entregaron un pliego de peticiones al alcalde Juan Carlos Zúniga en donde le piden una partida de 300,000 lempiras para ejecutar programas; y además pagar una deuda de la asociación con la Enee por 60,549.32 lempiras.

Las dificultades

Martín Mejía, presidente de la asociación, solicitó a las autoridades del país que se realicen más programas en relación a las personas con retos especiales.

“No tenemos acceso en las aceras, ni transporte especial, tampoco educación ni oportunidad de empleo”, manifestó Mejía. Añadió que quieren demostrar que son ciudadanos como cualquier otro con los mismos derechos. Según las estadísticas reveladas por Apreh, en San Pedro Sula el 12% de la población enfrenta una discapacidad. En la organización hay ciudadanos sordos, con visión baja o ciegos, con distrofia muscular, parapléjicos, amputados de pies o manos y con problemas medulares. Debido a las limitaciones físicas que enfrentan, les es difícil que les den empleo, especialmente a las mujeres, “son doblemente discriminadas”, dijo Mejía.

De los más de 550 miembros de la organización en San Pedro Sula, más de 400 no tienen trabajo. “Como grupo a nivel nacional pedimos al Gobierno que piense en nosotros y que abran oportunidades”, expresó Mejía. En la asociación hay administradores, supervisores, taxistas, que a pesar de tener una limitación física han demostrado que pueden formar parte de la fuerza de trabajo del país y valerse por sí mismos.

vía La Prensa

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«Juntos en pro de un mundo mejor para todos, que comprenda la participación de las personas con discapacidad en el desarrollo» – 3 de diciembre de 2011

Han transcurrido treinta años desde que las Naciones Unidas observaron por vez primera el Año Internacional de las Personas con Discapacidad, que se centró entonces en el tema de la “Plena participación e igualdad”. Durante este lapso se han logrado adelantos notables en la tarea de dar a conocer los derechos de las personas con discapacidad y fortalecer el marco normativo internacional para la realización de esos derechos, desde el Programa de Acción Mundial (1982) hasta la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (2006).

Cada vez más países se comprometen a proteger y promover los derechos de las personas con discapacidad. Sin embargo, aún quedan muchas tareas pendientes. Las personas con discapacidad presentan tasas más altas de pobreza y privaciones y la probabilidad de que carezcan de atención médica es dos veces mayor. Las tasas de empleo de las personas con discapacidad en algunos países apenas llegan a un tercio de las de la población en general. En los países en desarrollo, la diferencia entre las tasas de asistencia a la escuela primaria de los niños con discapacidad y las de otros niños fluctúa entre el 10% y el 60%.

Esa exclusión multidimensional representa un altísimo costo, no solo para las personas con discapacidad sino para toda la sociedad. Este año, la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad nos recuerda que el desarrollo solo puede ser duradero cuando es equitativo, incluyente y accesible a todos. Es pues necesario que las personas con discapacidad estén incluidas en todas las etapas de los procesos de desarrollo, desde el inicio hasta las etapas de supervisión y evaluación.

Corregir las actitudes negativas, la falta de servicios y el escaso acceso a ellos, y superar otros obstáculos sociales, económicos y culturales, redundará en beneficio de toda la sociedad.

En este Día Internacional de las Personas con Discapacidad, hago un llamamiento a los gobiernos, a la sociedad civil y a la comunidad mundial para que trabajen en beneficio de las personas con discapacidad, y colaboren con ellas, lado a lado, para alcanzar el desarrollo incluyente, sostenible y equitativo en todo el mundo.

vía ONU

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Tegucigalpa. Muchos niñas y niños hondureños, varios de ellos con discapacidad, reclamaron hoy una educación de calidad y adaptada a sus capacidades especiales y además reclamaron un apoyo de las autoridades para lograr hacerlo realidad.

Dicha petición fue hecha en el foro infantil ‘Paso a paso, mi capital cumple con los derechos de educación’, organizado en Tegucigalpa por la Alcaldía Municipal del Distrito Central y UNICEF.

Así, niñas y niños con discapacidades físicas, auditivas o problemas de movilidad ejercieron su derecho a la participación exigiendo un acceso a la educación en las mismas condiciones que el resto de la infancia.

Denís Núñez, un niño sordomudo de 14 años, aseguró que hay una Ley de Equidad que no se cumple. “Necesitamos profesores que estén capacitados para darnos clase, porque de lo contrario, no les podemos entender”, comunicó al público con la ayuda de su intérprete.

Derecho a la educación

La esposa del alcalde de Tegucigalpa, Lucrecia de Álvarez, escuchó atenta los testimonios de los niños participantes y se comprometió a seguir trabajando para ayudar a la infancia más vulnerable y necesitada. “Es necesario el compromiso de todos, pero recuerden que ustedes, padres y madres, son el factor más importante para que estos niños salgan adelante”, subrayó.

Por su parte, la Representante Adjunta de UNICEF Honduras, Mariko Kagoshima, destacó que el derecho a la educación recogido en la Convención es uno de los más importantes para la infancia, ya que la formación y los estudios les permiten contar con las capacidades necesarias para reclamar el cumplimiento del resto de derechos que les corresponden.

“UNICEF trabaja por la inclusión de los miles de niños y niñas que no tienen acceso a la escuela en Honduras, especialmente de los más vulnerables como personas discapacitadas, indígenas…”, declaró Kagoshima.

Las actividades en Tegucigalpa para celebrar el aniversario de la Convención sobre los Derechos del Niño continúan mañana miércoles, con la apertura a las 9 de la mañana de una feria infantil en el Parque Central, y la celebración de una misa solemne en la Catedral, con motivo del Día Mundial de la Oración y Acción por la Infancia.

UNICEF trabaja sobre el terreno en más de 155 países y territorios para ayudar a garantizar a los niños y las niñas el derecho a sobrevivir y a desarrollarse desde la primera infancia hasta la adolescencia. Este organismo de ayuda está financiado en su totalidad por las contribuciones voluntarias de individuos, empresas, fundaciones y gobiernos.

vía Proceso Digital

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Buenos Aires. (Atlas / Redacción).- El amor de un padre por su hijo puede mover montañas. En Argentina un padre ha llegado a diseñar una máquina para mejorar la vida de su hijo, aquejado de una grave enfermedad.

Ivo nació hace siete años, con un grave daño cerebral. Con 23 horas de vida un ataque le dejaba en coma durante cuatro días.  Los médicos le diagnosticaron entonces una parálisis permanente.

Pero su padre estaba decidido a demostrar que estaban equivocados. Así que dió a su taller de coches otra utilidad: crear la máquina que ayudaría a su hijo. Un andador que ha conseguido que su hijo camine.

Viendo los resultados la máquina está ahora a disposición de otros niños con problemas. Una lucha contra lo imposible que le ha dado a este padre la mejor recompensa de su vida.

vía La Vanguardia
Sitio oficial

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Washington – El representante permanente de Honduras ante la Organización de los Estados Americanos (OEA), Leónidas Rosa Bautista, entregó hoy al secretario general del organismo, José Miguel Insulza, el instrumento de adhesión de su país a tres convenios continentales.

La adhesión es a los convenios de la Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación Contra Personas Discapacitadas; el Protocolo a la Convención Americana sobre Derechos Humanos Relativo a la Abolición de la Pena de Muerte y el Protocolo Adicional a la Convención Americana Sobre Derechos Humanos en Materia de Derechos Económicos Sociales y Culturales, conocido como “Protocolo de San Salvador”.

Bautista aseguró que Honduras “está comprometido con la protección y defensa de los derechos humanos” y que dicho compromiso “va más allá de las palabras”.
En ese sentido, manifestó que el gobierno del presidente Porfirio Lobo, está enfocado en esa dirección.
Recordó que en el último año, el gobierno de Lobo, creó un Ministerio de Justicia y Derechos Humanos, único en el hemisferio para asegurar, desde el Ejecutivo, el cumplimiento por parte del Estado de sus compromisos en esa materia.
También creó una Secretaría de los Pueblos Indígenas y Afrohondureños para desarrollar el potencial y garantizar los derechos de poblaciones minoritarias tradicionalmente marginadas.
En la ceremonia de depósito de los instrumentos, en la sede de la OEA en Washington, el diplomático hondureño recordó que su país “ha suscrito todos los acuerdos vigentes en materia de derechos humanos y fue uno de los primeros Estados en aceptar, sin condiciones, la jurisdicción de la Corte Interamericana de Derechos Humanos”.
De su lado, Insulza agradeció la decisión del gobierno de Honduras de adherirse a los convenios interamericanos, dada la importancia que los mismos tienen para promover los principios y objetivos de la organización.
“Nosotros aspiramos a que todos los países miembros se subscriban y ratifiquen las convenciones que se han creado, pero esa no es una tarea fácil, y es muy poco frecuente que un país tome la decisión de hacerlo con tres instrumentos al mismo tiempo”, destacó.
Agregó que eso demuestra la voluntad del presidente Lobo de insertarse cada vez más dentro del sistema interamericano.
Insulza aseguró que las convenciones y protocolos ratificados por Honduras constituyen “piezas centrales de acción de nuestra organización”.
En especial mencionó el “carácter fundacional” de la Convención Americana sobre Derechos Humanos y su Protocolo Adicional, y los logros alcanzados en la implementación de la Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación Contra Personas Discapacitadas.
“Queremos dar a esta convención el seguimiento que merece. En nuestra región hay mucho por hacer, no sólo que los países la firmen, sino que también ajusten sus legislaciones nacionales para permitir que las personas con discapacidad puedan vivir una vida normal y sobre todo que la cumplan”, agregó.

vía Proceso Digital

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El Movimiento de Vida Independiente de Honduras (MOVIH), con el apoyo de la Agencia de Cooperacion de Japón (JICA), desarrollaran este jueves 27 y viernes 28 de octubre el Taller de Vida Independiente en San Pedro Sula, va dirigido a padres, otros familiares y asistentes personales (cuidadores) de personas con discapacidad.

Los cupón de inscripción se han distribuido entre las ONGs que laboran en el sector discapacidad preferencialmente pero no exclusivamente. Si alguien desea participar favor hacerlo saber a la brevedad posible a admin@rehabilitandohonduras.com

Adjuntamos los manuales en versión electrónica:

• ¿Cuál es el rol de los padres para el logro de la independencia de sus hijos con discapacidad?
• ¿Quién es y cómo ser un Asistente Personal para la persona con discapacidad?

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• Esta iniciativa potenciará el acceso de las personas con discapacidad al mercado laboral
• Financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, dentro del “Plan Avanza2”, realizarán microtareas a través de esta plataforma online

Madrid, 14 de octubre de 2011.- Fundación ONCE desarrollará una plataforma 2.0 de conexión entre empresas y colaboradores con discapacidad en fase piloto. A través de esta plataforma -el portal Microlabora- las personas con discapacidad podrán realizar pequeños encargos profesionales o microtareas en modalidad de tele-servicio.

Para ello se aprovecharán herramientas y recursos principalmente vinculados a las nuevas tecnologías, como herramientas en torno a Internet, incluyendo el correo electrónico y mensajería instantánea, así como otras fórmulas de comunicación online cada vez más potentes.

El proyecto se enmarca dentro del “Plan Avanza2”, financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. Nace con el objetivo de potenciar el acercamiento de las personas con discapacidad al mercado laboral y, al mismo tiempo, facilitar a las empresas el conocimiento de las potencialidades laborales de las personas con alguna discapacidad.

También busca hacer posible un contacto directo entre las empresas y personas con discapacidad que permita conocerse a nivel profesional de forma flexible y paulatina, así como favorecer la creación de encargos profesionales a través de teletrabajo.

Microlabora incluirá una sección específica para empresas y otra para colaboradores en la que ambas partes deberán registrarse. Además, contará con un buscador de microtareas en la página de inicio.

Una microtarea es todo encargo retribuido por el que cualquier persona puede prestar con sus propios medios un servicio o una actividad concreta y determinada de forma no habitual y sin relación de dependencia, y para cuyo desarrollo no sea necesario emplear más de siete días.

Para garantizar la viabilidad de la plataforma, Microlabora dispondrá también de un sistema de control para verificar las solicitudes de su incorporación a la plataforma, así como la comprobación de que el colaborador cumple con el perfil demandado entre otras cosas, estar en posesión de un certificado de discapacidad igual o superior al 33% y disponer de ordenador y conexión a Internet.

vía Convivir con la Espasticidad

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Más del 67,7 por ciento de los semáforos de las ciudades carece de un avisador acústico, lo que conlleva que personas con discapacidad visual puedan realizar el cruce de forma segura o tengan que depender de otras personas.

Esta es una de las conclusiones del informe del observatorio de la accesibilidad universal en los municipios españoles, que ha realizado la Fundación ONCE. El estudio, realizado en 70 ayuntamientos, evalúa el grado de accesibilidad de sus páginas web, áreas urbanas, edificios y transportes.

La principal conclusión del informe es que “con frecuencia” se incumple la normativa vigente tanto en zonas del casco antiguo, como rehabilitadas o de reciente construcción.

Semáforos sin avisador, escaleras sin barandilla, obras sin señalizar, cajeros inaccesibles, alcorques sin cubrir, coches mal aparcados o basuras en las aceras son las principales barreras que encuentran a diario los más de cuatro millones de discapacitados de este país.

Al analizar más de 330 rutas y 250 kilómetros de calles, los expertos han detectado también deficiencias en el pavimento que dificultan el paso y aumentan el riesgo de caídas, la existencia de piezas sueltas o huecos y pasos de peatones no detectables por todos los viandantes.

Otros de los peligros a los que se refiere el informe tienen que ver con rampas estrechas, bolardos inadecuados, bancos mal ubicados o papeleras mal diseñadas que impiden su uso a todos.

Durante su presentación, Jesús Hernández, director de Accesibilidad de la Fundación ONCE, ha destacado que el estudio se ha realizado en zonas de gran afluencia peatonal, pero también en Ayuntamientos y en otras dependencias municipales, autobuses y taxis.

“Cada 130 metros hay problemas de seguridad en el pavimento” para personas discapacitadas, ha destacado Hernández, quien ha apelado a la necesidad de sensibilidad a la sociedad y de invertir a las administraciones para lograr un mundo sin barreras, que ha extendido también a la red y a las comunicaciones.

Ha denunciado que en la actualidad se sigue aparcando en las plazas de aparcamiento reservadas para minusválidos, lo que dificulta su movilidad, por lo que ha hecho un llamamiento a la sensibilización de políticos y ciudadanos con este colectivo.

vía Convivir con la Espasticidad

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El próximo fin de semana, entre el 7 y el 9 de octubre, tendrá lugar la última prueba del campeonato World Series by Renault en el Circuit de Catalunya.

Durante estos días podrá verse en acción a los próximos pilotos de F1, ya que las World Series han sido siempre una buena cantera de la máxima categoría automovilística.

A lo largo del fin de semana, los asistentes podrán visitar una exposición con vehículos de la gama deportiva de Renault Sport en la que además se incluye, por primera vez en su historia, una Renault Kangoo adaptada para el transporte de personas con movilidad reducida.

Rehatrans  líder en la adaptación de vehículos para personas con movilidad reducida en España, ha sido la empresa encargada de adaptar este modelo de Renault, que cuenta con un gran confort y los últimos avances en materia de seguridad.

Aquellos interesados en recibir más información sobre la adaptación y características de este vehículo, en materia de transporte para personas con dificultades de movilidad, podrán asistir a las jornadas de puertas abiertas que se celebrarán en el concesionario de Renault de Esplugues de Llobregat (Av. Paisos Catalans, 24-26)  entre el 10 y el 15 de octubre.

vía Convivir con la Espasticidad

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Se acaba de publicar el “2º Manifiesto de los Derechos de las Mujeres y Niñas con Discapacidad de la Unión Europea: una herramienta para activistas y responsables políticos”, editado por la Procuradora General del Principado de Asturias, en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF).

Este documento sirve de herramienta para garantizar que se respeten en la práctica los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad, así como para promover su igualdad. También se busca a través de él eliminar la discriminación múltiple que aún sufren en muchos ámbitos de la vida.

Su propósito es asegurar la presencia y participación de este sector en el marco de la sociedad civil y sentar las bases para tomar en consideración sus demandas y necesidades fundamentales para la promoción de su igualdad y no discriminación en la Unión Europea.

Catorce años después de la publicación del primer manifiesto, se presenta este segundo, que fue adoptado en Budapest durante los días 28 y 29 de mayo de 2011 por la Asamblea General del Foro Europeo de la Discapacidad, a propuesta del Comité de Mujeres del EDF, presidido por Ana Peláez, y que cuenta con el respaldo del Lobby Europeo de Mujeres (EWL).

Según el EDF, este segundo manifiesto es “necesario” tras la entrada en vigor de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, “la primera Convención que aprueba y ratifica la Unión Europea como organismo, además de hacerlos sus Estados miembro”.

Está dirigido, principalmente, a los responsables políticos y a todas las personas implicadas en el movimiento asociativo de la discapacidad, así como a la sociedad en general.

Su fin es que usen este manifiesto con el objetivo de que, a través de la incorporación de manera transversal del género y la discapacidad en todas las políticas, “creemos juntos una sociedad en la que la discriminación no tenga cabida, es decir, una sociedad basada en el respeto de los derechos humanos y civiles de todas las personas”, según el presidente del EDF, Yannis Vardakastanis.

vía Servimedia

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