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Según un informe de Adecco en la mitad de estas familias, el familiar discapacitado es el único sostén de la economía

Un 32,2% de las personas con discapacidad tiene responsabilidades familiares. Esta es una de las conclusiones que se desprenden del I informe Discapacidad y Familia de la fundación Adecco que realizó en el marco del Día Internacional de la Discapacidad el 15 de mayo.

En el mencionado informe se constata que un 48,6% de estas personas con discapacidad resultan el único sostén de la economía doméstica. Es decir, la única persona de la familia que lleva dinero a casa, bien porque su cónyuge está en paro (87,3%) o bien porque no tiene pareja (12,7%).

Otro de los aspectos a destacar es que el 46% de las personas con discapacidad y responsabilidades familiares no compartidas, se encuentra en situación de desempleo (casi la mitad de larga duración) y un 32,2% no percibe ninguna prestación económica, frente a un 7,8% que sí está cobrando el paro.

Es significativo el porcentaje de discapacitados que ha hecho las maletas para trabajar, con su familia “a cuestas”. Es el caso de un 16,7% que ha cambiado de localidad, un 8,3% que ha cambiado de provincia e, incluso, otro 8,3% que ha cambiado de país.

Estas conclusiones han surgido de una encuesta realizada a 782 personas con discapacidad, de entre 18 y 60 años, de los cuales, un 32,2% cuenta con responsabilidades familiares. La mayoría de ellas son mujeres (57,4%), y la discapacidad más habitual es la física (70,3%), seguida de la sensorial (20,1%), la orgánica (5%) y la psíquica (4,6%). Asimismo, la mayoría tiene entre 36 y 45 años (72,3%), seguido de un 18,2% que tiene más de 45 años y un 9,5% que tiene entre 18 y 35 años.

vía inca avui

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Por primera vez, un equipo de investigadores ha estimado los costes y el impacto de la discapacidad sobre la economía de las personas que la padecen en España. Según estos datos, el 90% de la población con discapacidad grave está en una situación de pobreza moderada, y el 56% en la extrema.

Según el informe, el coste de la discapacidad moderada (cuando la limitación de la actividad diaria es parcial) está en torno al 40% de la renta del hogar, mientras que en el caso de personas con discapacidad severa, este coste se eleva hasta el entorno del 70%.

“Nuestro estudio muestra, con una metodología contrastada y comparable, lo altos que son los costes de la dependencia y lo mucho que contribuyen a aumentar la pobreza” explica Francisco Javier Braña Pino, investigador de la Universidad de Salamanca y autor de este reciente trabajo que analiza la relación entre discapacidad y precariedad económica en España.

“En general, nuestras estimaciones sitúan los costes de la discapacidad en España por encima de los observados en otros países de nuestro entorno o similar nivel de desarrollo”, alerta el investigador.

El coste de la discapacidad

Desde los años 70 del siglo pasado se han realizado estudios para tratar de estimar los costes de la discapacidad y poder fijar con ello las ayudas públicas a las personas afectadas, como es el caso de Australia, Estados Unidos, Irlanda y el Reino Unido.

Para elaborar este estudio se ha utilizado la Encuesta de Condiciones de Vida (ECV) correspondiente al año 2007, que recoge información de los niveles de ingreso del hogar así como de las características sociales y demográficas de sus miembros.

Los investigadores han contado con muestra total de más de 28.000 personas adultas. “De estas, aproximadamente 2.700 presentan, de acuerdo con nuestra definición, discapacidad y algo más de 2.100 pueden ser consideradas dependientes”, describe Braña.

Este hecho queda reconocido en los sistemas de protección social de muchos países, que conceden beneficios, ya sean gastos directos o gastos fiscales, para compensar los mayores costes de consumo asociados a la discapacidad.

“En España una persona discapacitada tiene menos ayudas que en los países en que se han hecho estudios similares, excepto Estados Unidos”, afirma Braña.

A partir de este análisis, los autores afirman que para mejorar la situación habría que replantear la política social y económica. “La construcción del estado del bienestar, como muestra la aplicación de la Ley de la Dependencia, crea empleo incluso en tiempos de crisis tan agudas como la que padecemos”, concluye Braña.

vía Plataforma de ONG de Acción Social.

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vía GDocs

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Durante la celebración de la Semana de la Solidaridad, miembros de diferentes asociaciones de personas con retos especiales brindaron ayer una conferencia de prensa en la que indicaron que siguen siendo violentados sus derechos.

Martín Mejía, presidente de la Apreh (Asociación de Personas con Retos Especiales en Honduras), exigió que ya no se violenten sus derechos.

“Tenemos un ley que reza sobre nuestros derechos, no tenemos acceso a los medios de transporte, no hay cómo subirnos en las aceras cuando andamos en sillas de ruedas.

No tenemos oportunidad de conseguir empleo, educación ni salud”, dijo.

Agregó que al violar sus derechos adquiridos también se violan los derechos de la equidad a nivel internacional. “Internacionalmente estamos mal vistos y se ha defraudado la confianza de los organismos.

El objetivo que tenemos esta semana es ser escuchados”.

Durante la semana tendrán varias actividades, incluyendo un foro que se desarrollará hoy en la Universidad Pedagógica Nacional, donde se hablará de educación, trabajo, salud y derechos humanos.

El viernes a las 7:00 am será la marcha que empezará en la avenida Junior y concluirá en el parque central, donde se presentarán cuadros musicales y venderán bisutería elaborada por personas con retos especiales.

vía La Prensa

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Una serie para la televisión sobre mujeres reales, aunque muy hermosas, y que por diferentes motivos necesitan silla de ruedas para desplazarse.

Como cualquier mujer Angela, Tiphany, Mia y Auti tratan de vivir su vida sobrepasando dificultades y mirado cara a cara la vida, buscando su ruta hacia la felicidad, compartiendo risas, problemas y triunfos personales. Desde citas, pasando por carreras profesionales o formar una familia ellas se impulsan (push) a si mismas y a las demás como amigas y hasta el límite.

Es una muestra de cómo puede ser la vida desde una silla de ruedas. Una visión de lujo, con belleza y buena posición económica. Una muestra idílica, típica de las serires de entretenimiento. Y pese a todo pienso que algo que puede cambiar la forma en la que se ve a las personas con discapacidad y especialmente a las mujeres, por el punto de seductor de las protagonistas y por mostrarlas como trabajadores y madres.

Los momentos dramáticos cuentan las historias de los instantes que cambiaron sus vidas. Aunque también con un punto de luchar por la superación.

El lema lo dice claro: “Si no puedes ponerte en pie ponte firme y destaca”.  Y desde luego que estas mujeres destacan.

Las actrices en realidad se interpretan un poco a sí mismas, ya que realmente tienen lesión medular. Lo que no impide que alguna de ellas ya sea famosa como diseñadora de ropa para mujeres con lesión medular o modelo.

El mensaje me parece positivo: puedes tener una discapacidad, pero también ser cool, tener una buena vida, ser sexy, madre, trabajadora, y pasarlo bien con tus amigas. Desde luego que dejará fuera a muchas personas con discapacidad ya que estas chicas con realmente tan hermosas y fabulosas como las protagonistas de cualquier serie televisiva y por tanto no tan reales como la vida misma. Y sin embargo ellas, las actrices, son tan reales como aparecerán en la serie y han vivido lo que cuentan.

vía REHABILITACIÓN Y MEDICINA FÍSICA

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Remitimos esta encuesta dirigida a empresarios, para que los Oficiales de colocación apliquen este instrumento con el propósito de reconocer la labor desarrollada por ellos, en la inclusión de Personas con Discapacidad en el Mercado de trabajo.

Esta encuesta podrá enviarse a las empresas vía correo electrónico o de forma presencial, igualmente se sugiere la coordinación de las organizaciones vinculadas a la atención de personas con discapacidad a fin de identificar la mano de obra con discapacidad.

Los resultados de dicha encuesta deberá enviarse escaneada vía correo electrónico a selectivastss@yahoo.es o dfonticiella@trabajo.gob.hn a mas tardar el 2 Mayo del 2012

TODAS DEBEN DE ENVIARSE CON SELLO RESPECTIVO DE LAS INSTITUCIONES. El enfoque se dirige a las empresas que contratan personas con discapacidad de 2 en adelante.

Lo anteriormente es en el marco del Proyecto Formación e Inserción Laboral para Mujeres y Personas con Discapacidad AECID/STSS y se realizará un evento el 24 de mayo donde se otorgaran reconocimiento a las empresas identificadas, presidida por el Señor Ministro y medios de comunicación.

Descargar encuesta aquí

vía STSS

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En las ultimas décadas la percepción social de la discapacidad en España ha vivido una importante transformación. Ya nadie cuestiona la igualdad de los derechos de las personas con discapacidad a formar parte de la comunidad y sus actividades, como trabajar, formar una familia, educación, etc.

Esto se ha logrado en gran medida a la gran labor realizada por las organizaciones de personas con discapacidad y de sus familias, quienes se encargaron de sensibilizar tanto a la opinión pública como a las como a las administraciones de todo signo y nivel, así mismo al sector empresarial,  sobre la equiparación de derechos de las personas con discapacidad.

Actualmente existen unos 650 millones de personas con discapacidad en el mundo.

Nadie esta libre de padecer de alguna discapacidad en algún momento de sus vidas, según los datos actuales, aproximadamente 500 millones de personas padecen de algún tipo de discapacidad se encuentran en los países más pobres. Solo el 2% de ellos recibe algún tipo de educación.

La población con discapacidad está afectada de manera más frecuente por la pobreza y se encuentra entre la que tiene mayor desventaja y además sufre discriminación y se vulneran sus derechos.

En la siguiente publicación Beatriz Martínez Ríos nos brinda información sobre una aproximación a los costes extraordinarios  de ladiscapacidad y su contribución a la pobreza desde un enfoque basado en los derechos humanos.

Vía Discapacidad Online. | Descargar Documento PDF aqui

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Claudia Tecglen tiene 25 años, teletrabaja, estudia y convive con la espasticidad, una alteración del sistema nervioso que dificulta o impide algunos movimientos musculares y que afecta en España a más de 300.000 personas, a las que esta joven ayuda desde hace tiempo con la creación de un portal que recoge información de interés para ellas.

Se trata de “Convivir con espasticidad”, una plataforma virtual que pretende aglutinar toda la información sanitaria y sociolaboral que pueda ser útil para las personas que viven con esta alteración y que ha sido merecedora de uno de los premios Jóvenes Emprendedores Sociales de la Universidad Europea de Madrid.

“Convivir con espasticidad” es en realidad “mucho más que un portal web”, casi una “asociación virtual”, según explicó a Servimedia Tecglen, buena conocedora de las demandas y necesidades de los afectados que tienen espasticidad en España, al ser ella misma una más.

El portal ofrece información actualizada sobre aspectos de interés para afectados y familiares, además de formación y apoyo, al responder a las demandas y sugerencias de sus visitantes.

Actualmente, Tecglen proyecta la redacción de una guía orientativa sociosanitaria en la que ha conseguido involucrar “a varios de los mejores especialistas del país”, y en unos cursos de formación en nuevas tecnologías llevados conjuntamente con la asociación de sensibilización “Espíritu Social”.

La web facilita la vida diaria a muchas personas con discapacidad y así lo ha reconocido la Universidad Europea de Madrid, que ha galardonado recientemente a su creadora con uno de los diez premios Jóvenes Emprendedores Sociales.

Los galardones, ya en su cuarta edición, reconocen en España la iniciativa de personas de 18 a 29 años que lleven a cabo un proyecto social o ambiental, con al menos seis meses de andadura y que haya supuesto un cambio positivo en las comunidades y sectores donde se desarrolla.

MÁS VISIBILIDAD

Para esta estudiante, el premio ha sido “una inyección de ilusión y la oportunidad de conocer a otros jóvenes impresionantes”, además de contribuir al aumento de la visibilidad de la asociación de la que nace la web.

Con una dotación económica de 3.000 euros que la entidad destinará a uno o varios de sus proyectos, el galardón ofrece además al ganador la posibilidad de hacer un curso intensivo en la universidad, creado específicamente para cubrir las necesidades de cada uno de los premiados.

Tecglen considera que la formación es “especialmente útil para el día a día de la entidad”, a la que dedica sólo parte de su tiempo, ya que tiene que dividirlo entre la universidad (cursa Psicología por la UNED), el teletrabajo en un centro de atención al cliente y su vida personal.

Porque para esta joven es vital salir con sus amigos a divertirse y tener “una vida social activa” y no está dispuesta a verla frenada por su discapacidad. “Considero que la discapacidad no ha limitado mi vida, aunque, evidentemente, sí tengo algunas limitaciones, ¿pero quién no las tiene?”, reflexiona.

“No puedo conducir un coche o subir a un autobús que no esté adaptado, necesito que mi ducha esté adaptada para poder asearme con autonomía y también que me ayuden en ciertas ocasiones para realizar alguna actividad, entre otras cosas”, cuenta Claudia Tecglen, que ve sus muletas y su silla de ruedas como apoyos para su autonomía y no como obstáculos.

vía EcoDiario.es.

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Normalmente a los niños muy pequeños se les lleva en sillas de tipo paraguas que los padres empujan. Cuando el niño no puede andar por algún problema neurológico se sigue utilizando este tipo de sillas incluso con niños grandes. Siempre parece muy pronto para que el niño pase a una silla autopropulsada. El momento austa. Es como reconocer de repente que el uso de la silla será definitivo, que no andará, o que el niño ya no es un bebé.

Sin embargo ZipZac propone justo lo contrario con sus sillas de ruedas para edades tempranas. Los niños, incluso los muy pequeños, deben tener autonomía cuanto antes. Desplazarse, explorar el mundo por sí mismos.

Tal vez desde el neurodesarrollo alguien proponga mejor retar por el suelo y gatear. Pienso que una cosa no quita la otra.

¿Cual es el mejor momento para que un niño con alteraciones neurológicas comience a usar una silla de ruedas?

vía REHABILITACIÓN Y MEDICINA FÍSICA.

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El desarrollo de la robótica tiene muchas ventajas en nuestra sociedad, algunas de las cuales ya se han empezado a mostrar en eldesarrollo de robots de muy diversa índole, a los que ya se les están relegando ciertas tareas para que las realicen el lugar de las personas. Sin embargo, una área donde la robótica esta infiltrándose pero que aún camina bastante lento es la de la ayuda a personas con movilidad reducida.

En este sentido, la empresa AMS Mekatronic ha dado a conocer recientemente su dispositivo denominado Tek Robotic Mobilization Device cuyo objetivo es asistir a personas con parapléjia para que tengan una mayor libertad de movimiento. Básicamente es una especie de sostén mecánico que permite al individuo que lo use ubicarse en una posición erguida, ya que el dispositivo lo sostendrá pero a la vez gozará de cierta libertad de movimientos.

El usuario se sujeta al dispositivo mediante  un sistema de correas que lo enganchan por la parte baja de la espalda,  de manera que la persona no tenga que hacer ningún esfuerzo para mantenerse en posición vertical, ni siquiera para sujetarse al dispositivo robótico, ya que con el uso de un control remoto puede hacer todos los ajustes. La elevación se modifica mediante un motor que tiene el mismo aparato.

Este desarrollo puede tener muchas ventajas para las personas con movilidad limitada, ya que evita el sedentarismo de estar en unasilla de ruedas ya que el usuario tiene la oportunidad de estar erguido para realizar ejercicios terapeúticos; además que este dispositivo, al no ocupar de auxilio o supervisión para utilizarlo, le brinda al paciente la satisfacción de poder realizar ciertas tareas olvidando por un momento su dificultad motriz.

Lo interesante es que este diseño robótico mide la mitad de una silla de ruedas convencional, su construcción se basa en acero inoxidadable y pesa apenas unos 80 kilogramos. La batería que posee le permite una autonomía de 14.4 kilómetros y su velocidad máxima es de 3.2 kilómetros por hora, además que puede llevar a usuarios de hasta 90 kilogramos de peso.

El Tek Robotic Mobilization Device no se podría considerar una silla de ruedas sino una plataforma de movilidad. Su costo será de 15,000 dólares y a finales de mes ya estará a la venta en Europa y Turquía. Esperemos que más propuestas como esta sigan surgiendo.

vía Blog ingeniería.

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En estos días se pueden encontrar asientos ergonómicos en cualquier lugar, como en los autos o en la oficina. Sin embargo, los usuarios de sillas de ruedas a menudo no disponen de asientos ergonómicos, a pesar de que pasan la mayor parte de sus días sentado en la misma posición en la misma silla. Los ingenieros de la EMPA, una institución de investigación interdisciplinaria en Suiza, Instituto para la Energía y Movilidad de la Universidad de Ciencias Aplicadas de Berna, y R Going, una empresa de rehabilitación de Suiza, han desarrollado con éxito un asiento ergonómico para sillas de ruedas eléctricas.

El ergoterapeuta Roger Hochstrasser de R Going se le ocurrió la idea porque se dio cuenta de que los usuarios de sillas de ruedas desarrollan una gran cantidad de quejas después de pasar días enteros en la misma posición. Como puede verse en la imagen, la parte trasera del asiento está construida de tal manera que simula la estructura del torso humano. La carcasa de asiento también se puede adaptar al contorno del torso del usuario gracias a un respaldo articulado. También se puede girar e inclinar hacia delante y hacia atrás.

La consola de control también permite al ergoterapeuta programar los movimientos del respaldo, y permite al usuario ajustar el asiento de manera óptima. Un montón de pruebas ya se han realizado con éxito, que sólo deja a los ensayos clínicos que se lleven a cabo. Esto a la larga nos dirá hasta qué punto este nuevo asiento ergonómico mejorará la vida diaria de los usuarios de sillas de ruedas.

vía MedGadget.

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Ben Mattlin, Autor de "Miracle Boy Grows Up"

Cuando yo era pequeño-en las décadas de 1960 y 1970-la mayoría de los niños con discapacidad o bien no asistian a la escuela o se segregaban en instituciones por separado. Mis padres no querían ninguna de esas opciones para mí.

Nací con una forma de atrofia muscular espinal, una debilidad neuromuscular genética. Nunca caminé o me puse de pie. Pero aparte de saber intelectualmente que yo era “minusválido”, como solíamos decir, yo siempre me consideré normal. Después de todo, tener una discapacidad era normal para mí. Es todo lo que he conocido.
Sin embargo, las escuelas no lo sentían de esa manera. Mis padres tuvieron que luchar para meterme en una escuela regular. La discriminación contra personas con discapacidad era legal en esos días.

Al insistir en que se me integrara en las escuelas regulares, mis padres garantizaban no sólo mi educación, sino también mi socialización. No siempre fue fácil, pero en su mayor parte los otros niños eran muy amables. Mis maestros ayudaron; en primer grado, mi maestra de la clase de hecho reunió en un círculo e invitó a los otros niños a tocar mi silla de ruedas para que no sintieran miedo. No me importaba.

Había unos niños que eran problemas. Las amenazas se presentaron, pero nunca hubo algún daño físico hacia mí (al menos no intencionalmente). En esas situaciones difíciles, he aprendido a ser un “tipo duro” como mis héroes en la televisión. Yo nunca actuaría con miedo. Y en al menos un caso, aproveché en acusar falsamente a otro niño de hacer algo malo que yo había hecho. Cuando protestó, yo simplemente mentí: “Yo no podría haberlo hecho.”

En la escuela secundaria, para pasar el rato con los chicos populares, tuve que confiar en ellos para empujar mi silla de ruedas. La primera vez que en realidad fue fuera de la escuela con un amigo para fumar un cigarrillo, recuerdo que me sentía muy orgulloso de que, esa noche, yo me jacté de ello ante mi madre!

Vamos a dar crédito donde es debido. Mi vida social se vio favorecida en gran medida por algunos asistentes fabulosos. A veces los horarios eran como malabares, y nunca fuí tan libre como quería ser. Pero, ¿qué adolescente lo es?

Con la ayuda de mis ayudantes, fui en algunas citas con chicas. Pero nunca nada dio resultado, hasta que estaba en la universidad, vivir en un dormitorio, con un asistente enél. Sentí que sabía muy bien cómo poner a la gente a gusto sobre mi discapacidad para entonces. Pensé que era muy seductor, también.

Tal vez la parte más difícil vino después. Una vez estuve en una relación, yo luchaba para proteger a mi novia de tener que cargarla con mi discapacidad. Yo insistía con tanta fuerza, de hecho, que se puso un poco molesta. Ella quería hacer cosas por mí. Además, una vez que nos mudamos a vivir juntos, tener un asistente pagado alrededor todo el tiempo se convirtió en una invasión intolerable de la intimidad.

Al día de hoy-después de 23 años de matrimonio-mi esposa y yo luchamos por encontrar la combinación correcta de ayudantes. A veces contrato ayuda extra, otras veces menos. Pero a través de esta lucha, nos hemos unido más que muchas otras parejas que conocemos. Compartimos todos nuestros secretos.

Y para nuestros hijos, solo somos mamá y papá. Quizás no seamos los típicos madre y padre, pero en estos días, ¿quién puede decir lo que es típico?

vía Facing Disability

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La Estrategia Española sobre Discapacidad 2012-2020 tiene como propósito configurarse como el elemento troncal de una visión y una acción consolidadas e integrales a largo plazo, que sirva de referencia permanente y sea la hoja de ruta de las futuras políticas públicas en materia de discapacidad en España, así como de las demás políticas públicas que tengan incidencia en la esfera de las personas con discapacidad.

Para ello, se realiza un diagnóstico de la situación actual de las personas con discapacidad, y se define un objetivo marco: coadyuvar al cumplimiento de los objetivos cuantificados relacionados con el mercado laboral, la educación, la pobreza y la exclusión social previstos en la Estrategia Europea 2020 y en el Programa Nacional de Reformas de España 2011.

Asimismo se prevén objetivos clásicos e imprescindibles como la accesibilidad a los entornos, la mejora del conocimiento sobre la situación vital de las personas con discapacidad, la participación, la igualdad de trato y la no discriminación. Estos objetivos predeterminan unas líneas de actuación o medidas estratégicas, que deben inspirar todas las políticas y acciones públicas que puedan incidir, aunque sea tangencialmente, en la esfera de derechos y en la situación de las personas con discapacidad.

Las medidas estratégicas de la Estrategia Española sobre Discapacidad 2012-2020 se articularán y concretarán en dos planes de acción, correspondientes a los periodos 20122015 y 20162020, y en su ejecución participarán todas las administraciones, por lo que será relevante la búsqueda del acuerdo respecto al contenido de dichos planes.

vía SID. | Descarga PDF

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Por este medio, tenemos a bien informarles sobre el Proyecto Formación e Inserción Laboral de Mujeres y Personas con Discapacidad que es ejecutado por la Dirección de Colocación Selectiva de la Secretaría de Trabajo y Seguridad Social con el apoyo financiero de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (ACEID).

Este Proyecto ofrece la oportunidad de optar a formación técnica, en las zonas de cobertura, por medio del Instituto Nacional de Formación Profesional (INFOP); y para ello se ha determinado el procedimiento para canalizar la solicitud, según se informa en la Circular adjunto (descargar aquí).

Instamos a que nuestras afiliadas en las zonas de cobertura puedan optar a esta formación, en virtud de contribuir a la formación de las Personas con Discapacidad en las zonas indicadas.

Atentos saludos,

Samuel Zelaya Castro
Director Ejecutivo
Coordinadora de Instituciones y Asociaciones de Rehabilitación de Honduras
CIARH
Telefax. 2231-1971
2239-0340 / 2239-0440

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Por medio del presente, queremos extenderle una cordial invitación a la reunión de Rehabilitación Basada en la Comunidad (RBC), que se llevará a cabo el día 22 de marzo en las instalaciones de la Fundación Luis Braille.

La idea de la reunión es conjuntar a diversas organizaciones que trabajan con y para personas con discapacidad en la región norte de Honduras, de tal forma que puedan compartir experiencias de trabajo y coordinar acciones futuras, fortaleciendo con esto la estrategia de RBC y ampliando sus alcances.

La presencia de instituciones como la que usted representa es básica para tener el compromiso y la fortaleza de dar seguimiento a los acuerdos, así como ampliar la posibilidad de formar una red en el norte del país, dando continuidad a acciones que ya se han emprendido por parte de las autoridades, desde 2010.

CBM es una organización que lleva más de veinte años trabajando en Honduras, con socios en distintas áreas de atención a la discapacidad, buscando la inclusión social y la rehabilitación de éste sector poblacional, por lo que una reunión de esta índole nos parece muy importante y necesaria.

Adjunto el programa que se seguirá en la reunión, en donde se encuentra la dirección y los teléfonos de la Fundación. Esperamos poder contar con su presencia y su apoyo para esta reunión. Le agradecería profundamente que pudiera confirmarme su asistencia.

Se espera que cada organización participante pueda hacer una presentación sintética de su trabajo (5 minutos aproximadamente).

Gracias y buena tarde,

Joaline Pardo Núñez
Coordinadora de Proyectos
CBM Oficina de Coordinación

Londres No. 209, Col. Prados de Cuernavaca,
C.P. 62239 Cuernavaca, Morelos, México
Tel.: +52 777 311 5674 ● 777 311 7065, ext. 108
Fax +52 777 317 6904 ● www.cbm.org

(Ver el Programa aquí)

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El Salvador - Representantes de asociaciones y grupos de personas con diferentes discapacidades hicieron el llamado al Tribunal Supremo Electoral (TSE) para que faciliten el acceso a los centros de votación.

Varias asociaciones de personas con discapacidad demandaron mejores condiciones para poder votar este año.

Esta es una de otras necesidades que dieron a conocer de manera pública para las próximas elecciones para diputados y consejos municipales.

“Quisiéramos saber si se han tomado en cuenta las recomendaciones que se le han hecho (al TSE) desde las elecciones de 2003 y 2004 para que los lugares de centros de votación sean accesibles a personas con discapacidad”, dijo Eileen Girón, representante de la Asociación Cooperativa de Grupo Independiente Pro Rehabilitación Integral (ACOGIPRI).

Esta Asociación, junto con otras como la Fundación Club de Amigos Especiales a Distancia de El Salvador (FUNCAEDES), Fundación Red de Sobrevivientes y Personas con Discapacidad El Salvador, Asociación de Ciegos de El Salvador (ASCES), hizo el llamado al TSE a que no capaciten a la gente en el momento y sigan con lo mismo: ayudar el día de las elecciones en lugar de equiparar el acceso a las urnas tal y como lo dice la Convención Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su protocolo facultativo.

El inciso I del artículo 29 de la convención dicta: “La garantía que los procedimientos, instalaciones y materiales electorales serán apropiados, accesibles y fáciles de entender y utilizar”.

Esfuerzos

Para el representante de la Red de Sobrevivientes y Personas con Discapacidad El Salvador, Jesús Martínez, es necesario que el TSE haga más esfuerzos en hacer accesibles todos los centros.

“Las juntas receptoras de votos y vigilantes deben estar atentos de las personas con discapacidad que lleguen a emitir el sufragio para facilitarles el acceso”, mencionó Martínez.

De la misma forma llamaron a las personas con discapacidad a denunciar los obstáculos que encuentren para el acceso al voto y pidieron a las instituciones nacionales e internacionales monitorizar el proceso para que tomen en cuenta en sus informes si las personas con discapacidad realmente han tenido acceso al voto.

Juan de Dios González, de ASCES, exhortó a partidos políticos a orientar a sus vigilantes y representantes en mesas receptoras de votos a facilitar ayuda a este grupo poblacional.
vía Personas con discapacidad piden mejor acceso al voto.

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¿Cómo es el día a día de un discapacitado al volante de su coche? Cada año, unas 1.000 personas sufren algún tipo de lesión medular. Aproximadamente la mitad es por accidente de tráfico. Su visibilidad es importante para su integración social y para concienciar del problema que supone esta lacra. Pasamos la jornada con Juan Antonio Martínez, coordinador de Aesleme (Asociación para el Estudio de la Médula Espinal) en Guadalajara.

Cada año, unas 1.000 personas sufren algún tipo de lesión medular. Aproximadamente la mitad se producen por accidentes de coche. Estos discapacitados no mueren; se van sumando a las de años anteriores. Si no se los ve por las calles es porque muchos se ven recluidos en sus casas”. Juan Antonio Martínez cuenta esto mientras conduce. Es coordinador en Guadalajara de Aesleme (Asociación para el Estudio de la Médula Espinal), está licenciado por la UNED y da clases de educación y concienciación vial.

Juan Antonio Martínez es coordinador de Aesleme (Asociación para el Estudio de la Médula Espinal)

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Hace 15 años, se quedó parapléjico en un accidente de moto. Una salida de la vía hizo que su cuerpo se estrellase contra una señal de tráfico, lo que lo postró en una silla de ruedas. Huelga decir el ‘shock’ psicológico que esto le supuso. Pero, después de un año y medio en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, quiso mirar hacia delante. “De nada sirve preocuparte por lo que no tiene solución”, comenta. Lleva una vida de lo más normal; distribuye su tiempo entre su trabajo y sus aficiones. Como todos. Le gusta viajar, salir con sus amigos. Lo que a todos. Y para ello necesita moverse. Como todos. Pero, a veces, a él no le ponen las cosas tan fáciles como a todos. “Estar en una silla de ruedas y moverse en transporte público exige paciencia y mucho tiempo”.

Para una persona con discapacidad, el coche es casi imprescindible. Puede conducir como tú o como yo. Tan sólo necesita dar un curso de adaptación en una autoescuela habilitada para ello y volver a examinarse (sólo de la parte práctica) para demostrar que aún conserva la capacidad para circular. “Yo pude volver a sacarme el carné cuando estuve ingresado en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, con la ventaja de que solo tuve que pagar las tasas de Tráfico. Es lo más recomendable; si esperas a hacerlo una vez fuera, la cosa se complica: buscar una autoescuela con coches adaptados (no en todas las ciudades las hay) e ir todos los días a ella puede ser una odisea”, explica Juan Antonio. La licencia que obtienen suele tener una limitación de velocidad. “Yo comencé con 80 km/h. Cuando fui a renovar el carné, el funcionario que me atendió la subió a 100 km/h”. En la DGT explican que esta limitación depende de lo que determine el facultativo que realice el test psicotécnico.

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Las adaptaciones de coches para discapacitados: todo un mundo

Casi cualquier coche del mercado puede adaptarse. Una vez elegido el vehículo, se pueden encargar las modificaciones en el propio concesionario, que se pondrá en contacto con la empresa pertinente. “Nosotros nos encargamos de todo: adaptamos el vehículo, conseguimos las homologaciones, pasamos la ITV y lo entregamos”, explica Luis Figueroba, analista de mercado de Guidosimplex, una de las empresas adaptadoras existentes en España.

Esta es una de las formas de adaptar un volante

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“Si se quiere ahorrar, se puede encargar uno mismo de los trámites”, dice Juan Antonio. En este caso, hay que llevar el vehículo al adaptador; aquí realizan las modificaciones necesarias y te dan los papeles que certifican su calidad. Entonces se vuelve con estos documentos al concesionario, donde te harán entrega de otros en los que se da por buena la adaptaciónacometida y, por último, se acude con todos estos papeles a pasar la ITV.

Las adaptaciones para la conducción son todo un mundo. Las hay electrónicas o mecánicas (como una palanca que acciona una polea, que a su vez presiona el pedal del acelerador o del freno), más caras o más baratas, con el acelerador en el volante, o en un lateral, con cambio automático o con embrague (automático)… Todo es cuestión de preferencias, necesidades y bolsillos. Y es que puedes encontrar preparaciones por 800 euros o por 12.000 (precio del coche aparte). “La adaptación más cara que yo he visto estaba realizada en un Dodge; el acelerador y el freno compartían palanca. Si la movías hacia delante aceleraba, y hacia atrás frenaba. Electrónica pura, sencilla y eficiente traída directamente de EEUU. Al módico precio de 12.000 euros”, cuenta Juan Antonio.

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Los discapacitados no siempre obtienen indemnización

Muy al contrario de lo que mucha gente piensa, el dinero puede ser un verdadero problema para alguien que se ha quedado en silla de ruedaspor un accidente de tráfico. “Las indemnizaciones dependen de la póliza que se tenga y de si el lesionado es o no culpable”, explican desde Unespa (la patronal del sector asegurador). “Toda víctima tiene derecho a la indemnización, entendiendo como ‘víctima’ a todo aquel que no es culpable de lo sucedido. Pero, si el causante del accidente tiene un seguro a terceros, quedará desatendido (económicamente hablando)”. Y ojo, porque algunos vehículos, como las motos, son difícilmente asegurables por una póliza a todo riesgo.

Un discapacitado necesita un espacio alrededor de su coche para poder salir con la silla de ruedas sin problemas

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Juan Antonio no recibió indemnización. Iba en moto, se salió de la vía y tenía un seguro a terceros. Él tuvo suerte; empezó a trabajar con 16 años, con lo que había cotizado lo suficiente y tuvo derecho a una pensión. “Si no, te queda una ayuda estatal muy baja, de entre unos 300 y 500 euros. Y lo peor es que una gran mayoría de lesionados se sitúa en una horquilla de edad de entre 22 y 26 años, con lo que muchos aún ni se han incorporado al mercado laboral”, explica.

Si se tiene más de un 33% de discapacidad, existen algunos beneficios fiscales para la compra de un vehículo: reducción del IVA, exención del Impuesto de Matriculación…

Tambien hay otras ayudas: a la accesibilidad (aquellas modificacionesque han de hacerse al coche para que el discapacitado pueda entrar en él) y para la adaptación (las reformas necesarias para que el discapacitado pueda conducir).

Ambos tipos dependen de las comunidades autónomas, con lo cual su cuantía y requisitos varían mucho (si bien hay algunos generales, como tener un mínimo del 33% de discapacidad, no superar unos determinados ingresos…). En la mayoría de los casos hay que hacer primero el pago y después, solicitar el reembolso de la ayuda con la factura, lo que implica tener el dinero previamente.

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Adiós a las barreras arquitectónicas que sufren los discapacitados

Juan Antonio ha conducido todo el día, pero no parece cansado. Por su trabajo pasa muchas horas al volante y eso se nota. Da cursos en institutos y centros penitenciarios para evidenciar la realidad de los accidentes de tráfico y concienciar de los problemas que acarrean.

Hace poco, un asistente le dijo que había tenido que reformar el baño de su bar para facilitar el acceso a discapacitados “para dos que vienen”. Su respuesta fue inmediata: “¿No será que sólo van dos porque tu local no está adaptado?”. Su cara cambió. “Es satisfactorio que tu trabajo pueda servir a otros”.

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Pero, ¿quién ha diseñado estas plazas?

Las barreras arquitectónicas siguen siendo una triste realidad en el día a día. Edificios sin rampas de acceso, ascensores inexistentes, bordillos sin rebajar, escasez de plazas de aparcamiento para discapacitados (todas las que visitamos estaban ocupadas por vehículos con su correspondiente acreditación. Y aparcar a 300 metros del destino deseado, cuando este se encuentra en lo alto de una cuesta, es un auténtico problema). Pero, aunque la escasez o la abundancia puedan considerarse subjetivos, lo que sí es denunciable son las barreras arquitectónicas o la peligrosidad que presentaban algunas plazas. Echa un ojo a alguno de estos ejemplos.

Aquí, el discapacitado ha de ir unos metros por la calzada hasta llegar al bordillo rebajado.

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Esta plaza no sólo está localizada en un sitio de carga y descarga, sino que, al aparcar, el conductor sale en mitad de la calzada en una calle estrecha y ha de ir unos metros junto a los coches, de espaldas a la circulación.

Una plaza para discapacitados, requiere de un espacio extra a su alrededor (para la silla, abrir la puerta del todo en caso de muletas...). De estas plazas, una persona discapacitada lo tiene difícil para salir del coche; son pequeñas, con lo que la puerta no se puede abrir completamente; hay un bordillo muy cercano y, para colmo, la calle está en cuesta.

La salida de esta plaza tiene de todo al lado de la puerta del conductor: árbol, farola, señal, acera... Si el conductor discapacitado va en silla de ruedas, no podrá salir del vehículo.

vía Coches para discapacitados en la revista Autobild.es | fotos por Víctor Henao

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Tegucigalpa – Autoridades del gobierno entregaron en la ciudad de San Pedro Sula más de mil 700 bonos para personas con capacidades especiales.

“Hoy es un día muy especial ya que estamos entregando uno de los bonos más importantes que se ha implementado en el Gobierno del Presidente Lobo Sosa, ya que una de sus promesas fue apoyar y velar por aquellos hondureños que tienen alguna limitación física y mental y es por eso que hoy estamos aquí”, enfatizó la Primera Dama Rosa Elena de Lobo.

Doña Rosa Elena de Lobo entregó personalmente la ayuda a cada familiar de los discapacitados con el compromiso que durante la gestión del Presidente Lobo Sosa, el bono llegará hasta sus hogares.

La meta del PRAF, es que en 2012 alrededor de 60 mil hondureños y hondureñas se beneficien con el bono para ciudadanos con capacidades especiales.

La ministra del PRAF, María Elena Zepeda, dijo sentirse muy orgullosa de poder ejecutar tan importante proyecto ya que al igual que el Bono 10 Mil el bono para las capacidades especiales también llega a diferentes puntos del país.

El evento se llevó a cabo en el Centro Honduras Corea en la ciudad industrial del país, San Pedro Sula con la presencia del los titulares de las secretarías del Interior y Población, Áfrico Madrid y de Salud Arturo Bendaña.
vía Ciudadanos con capacidades especiales de la zona norte reciben bono del gobierno.

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El CERMI prepara una aplicación para iPhone de denuncia de discriminaciones contra las personas con discapacidad que estará operativa en dos meses y será desarrollada por TECHNOSITE, del grupo FUNDOSA de la FUNDACIÓN ONCE.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha iniciado el proceso para crear una aplicación para dispositivos móviles tipo iPhone, que servirá como canal de denuncia de vulneraciones de derechos y actos discriminatorios que sufran las personas con discapacidad o sus familias.

Con esta aplicación móvil, que estará a disposición de cualquier persona usuaria de iPhone sin coste alguno, se pretende ofrecer a las personas con discapacidad “otro canal más de protección contra las violaciones de sus derechos, dada la generalización de uso de los teléfonos inteligentes, que se convertirán así en un arma más contra la discriminación”, informó el comité.

La aplicación estará operativa dentro de dos meses y sus usuarios podrán conocer en línea sus derechos y los recursos que hay para protegerlos, así como plantear desde el terminal móvil quejas, reclamaciones y denuncias ante distintas instancias públicas y privadas.

Según el Cermi, se trata de la primera aplicación móvil centrada “específicamente” en la garantía de derechos de las personas con discapacidad, con la que se pretende contribuir a extender entre las personas con discapacidad y sus familias “una cultura activa de defensa contra las vulneraciones”.

El desarrollo tecnológico de la aplicación lo efectuará Technosite, empresa de la Fundación ONCE experta en accesibilidad tecnológica, y se ha escogido el dispositivo iPhone por ser el de mayor uso entre el público y por ofrecer más altas prestaciones de accesibilidad.

vía Discapnet

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Sólo el 1 % de la ayuda humanitaria internacional se destina a personas discapacitadas y ancianas, según un estudio publicado hoy por la organización Handicap International.

El informe indica que cada año las crisis humanitarias afectan a alrededor de 350 millones de personas, de las cuales “una parte considerable” son discapacitados y mayores con necesidades específicas que no son cubiertas por la ayuda externa.

Handicap International analizó 6.000 programas de asistencia puestos en marcha por la ONU entre 2010 y 2011, de los cuales solo 61 dedicaba una atención especial a estos dos colectivos.

En el caso de las personas mayores, se constató que en una veintena de países no existe ningún proyecto, en ningún sector de actividad, que se ocupe de manera especial de ellas.

En el caso de los afectados por una discapacidad, el estudió concluyó que el porcentaje de la ayuda humanitaria incluso se redujo, del 0,7 % del total en 2010 al 0,43 % en 2011.

La directora de Servicios de Urgencia de esta ONG, Frances Stevenson, afirmó que “existe un problema grave en el seno del sistema de ayuda humanitaria internacional” porque en momentos de crisis no se logra llegar a los colectivos más vulnerables.

“Son personas con necesidades específicas y por lo general, y de manera recurrente, son las personas cuyas necesidades ni se evalúan, ni se analizan ni se integran de manera correcta en las respuestas que se ofrecen”, agregó Stevenson.

Según datos de la Organización Mundial de la Salud OMS, el 11 % de la población mundial es mayor de 60 años y el 15 % tiene algún tipo de discapacidad, física o mental.

vía ABC.es