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Según un informe de Adecco en la mitad de estas familias, el familiar discapacitado es el único sostén de la economía

Un 32,2% de las personas con discapacidad tiene responsabilidades familiares. Esta es una de las conclusiones que se desprenden del I informe Discapacidad y Familia de la fundación Adecco que realizó en el marco del Día Internacional de la Discapacidad el 15 de mayo.

En el mencionado informe se constata que un 48,6% de estas personas con discapacidad resultan el único sostén de la economía doméstica. Es decir, la única persona de la familia que lleva dinero a casa, bien porque su cónyuge está en paro (87,3%) o bien porque no tiene pareja (12,7%).

Otro de los aspectos a destacar es que el 46% de las personas con discapacidad y responsabilidades familiares no compartidas, se encuentra en situación de desempleo (casi la mitad de larga duración) y un 32,2% no percibe ninguna prestación económica, frente a un 7,8% que sí está cobrando el paro.

Es significativo el porcentaje de discapacitados que ha hecho las maletas para trabajar, con su familia “a cuestas”. Es el caso de un 16,7% que ha cambiado de localidad, un 8,3% que ha cambiado de provincia e, incluso, otro 8,3% que ha cambiado de país.

Estas conclusiones han surgido de una encuesta realizada a 782 personas con discapacidad, de entre 18 y 60 años, de los cuales, un 32,2% cuenta con responsabilidades familiares. La mayoría de ellas son mujeres (57,4%), y la discapacidad más habitual es la física (70,3%), seguida de la sensorial (20,1%), la orgánica (5%) y la psíquica (4,6%). Asimismo, la mayoría tiene entre 36 y 45 años (72,3%), seguido de un 18,2% que tiene más de 45 años y un 9,5% que tiene entre 18 y 35 años.

vía inca avui

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Por primera vez, un equipo de investigadores ha estimado los costes y el impacto de la discapacidad sobre la economía de las personas que la padecen en España. Según estos datos, el 90% de la población con discapacidad grave está en una situación de pobreza moderada, y el 56% en la extrema.

Según el informe, el coste de la discapacidad moderada (cuando la limitación de la actividad diaria es parcial) está en torno al 40% de la renta del hogar, mientras que en el caso de personas con discapacidad severa, este coste se eleva hasta el entorno del 70%.

“Nuestro estudio muestra, con una metodología contrastada y comparable, lo altos que son los costes de la dependencia y lo mucho que contribuyen a aumentar la pobreza” explica Francisco Javier Braña Pino, investigador de la Universidad de Salamanca y autor de este reciente trabajo que analiza la relación entre discapacidad y precariedad económica en España.

“En general, nuestras estimaciones sitúan los costes de la discapacidad en España por encima de los observados en otros países de nuestro entorno o similar nivel de desarrollo”, alerta el investigador.

El coste de la discapacidad

Desde los años 70 del siglo pasado se han realizado estudios para tratar de estimar los costes de la discapacidad y poder fijar con ello las ayudas públicas a las personas afectadas, como es el caso de Australia, Estados Unidos, Irlanda y el Reino Unido.

Para elaborar este estudio se ha utilizado la Encuesta de Condiciones de Vida (ECV) correspondiente al año 2007, que recoge información de los niveles de ingreso del hogar así como de las características sociales y demográficas de sus miembros.

Los investigadores han contado con muestra total de más de 28.000 personas adultas. “De estas, aproximadamente 2.700 presentan, de acuerdo con nuestra definición, discapacidad y algo más de 2.100 pueden ser consideradas dependientes”, describe Braña.

Este hecho queda reconocido en los sistemas de protección social de muchos países, que conceden beneficios, ya sean gastos directos o gastos fiscales, para compensar los mayores costes de consumo asociados a la discapacidad.

“En España una persona discapacitada tiene menos ayudas que en los países en que se han hecho estudios similares, excepto Estados Unidos”, afirma Braña.

A partir de este análisis, los autores afirman que para mejorar la situación habría que replantear la política social y económica. “La construcción del estado del bienestar, como muestra la aplicación de la Ley de la Dependencia, crea empleo incluso en tiempos de crisis tan agudas como la que padecemos”, concluye Braña.

vía Plataforma de ONG de Acción Social.

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Una serie para la televisión sobre mujeres reales, aunque muy hermosas, y que por diferentes motivos necesitan silla de ruedas para desplazarse.

Como cualquier mujer Angela, Tiphany, Mia y Auti tratan de vivir su vida sobrepasando dificultades y mirado cara a cara la vida, buscando su ruta hacia la felicidad, compartiendo risas, problemas y triunfos personales. Desde citas, pasando por carreras profesionales o formar una familia ellas se impulsan (push) a si mismas y a las demás como amigas y hasta el límite.

Es una muestra de cómo puede ser la vida desde una silla de ruedas. Una visión de lujo, con belleza y buena posición económica. Una muestra idílica, típica de las serires de entretenimiento. Y pese a todo pienso que algo que puede cambiar la forma en la que se ve a las personas con discapacidad y especialmente a las mujeres, por el punto de seductor de las protagonistas y por mostrarlas como trabajadores y madres.

Los momentos dramáticos cuentan las historias de los instantes que cambiaron sus vidas. Aunque también con un punto de luchar por la superación.

El lema lo dice claro: “Si no puedes ponerte en pie ponte firme y destaca”.  Y desde luego que estas mujeres destacan.

Las actrices en realidad se interpretan un poco a sí mismas, ya que realmente tienen lesión medular. Lo que no impide que alguna de ellas ya sea famosa como diseñadora de ropa para mujeres con lesión medular o modelo.

El mensaje me parece positivo: puedes tener una discapacidad, pero también ser cool, tener una buena vida, ser sexy, madre, trabajadora, y pasarlo bien con tus amigas. Desde luego que dejará fuera a muchas personas con discapacidad ya que estas chicas con realmente tan hermosas y fabulosas como las protagonistas de cualquier serie televisiva y por tanto no tan reales como la vida misma. Y sin embargo ellas, las actrices, son tan reales como aparecerán en la serie y han vivido lo que cuentan.

vía REHABILITACIÓN Y MEDICINA FÍSICA

Continuar leyendo »]]> En las ultimas décadas la percepción social de la discapacidad en España ha vivido una importante transformación. Ya nadie cuestiona la igualdad de los derechos de las personas con discapacidad a formar parte de la comunidad y sus actividades, como trabajar, formar una familia, educación, etc.

Esto se ha logrado en gran medida a la gran labor realizada por las organizaciones de personas con discapacidad y de sus familias, quienes se encargaron de sensibilizar tanto a la opinión pública como a las como a las administraciones de todo signo y nivel, así mismo al sector empresarial,  sobre la equiparación de derechos de las personas con discapacidad.

Actualmente existen unos 650 millones de personas con discapacidad en el mundo.

Nadie esta libre de padecer de alguna discapacidad en algún momento de sus vidas, según los datos actuales, aproximadamente 500 millones de personas padecen de algún tipo de discapacidad se encuentran en los países más pobres. Solo el 2% de ellos recibe algún tipo de educación.

La población con discapacidad está afectada de manera más frecuente por la pobreza y se encuentra entre la que tiene mayor desventaja y además sufre discriminación y se vulneran sus derechos.

En la siguiente publicación Beatriz Martínez Ríos nos brinda información sobre una aproximación a los costes extraordinarios  de ladiscapacidad y su contribución a la pobreza desde un enfoque basado en los derechos humanos.

Vía Discapacidad Online. | Descargar Documento PDF aqui

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Claudia Tecglen tiene 25 años, teletrabaja, estudia y convive con la espasticidad, una alteración del sistema nervioso que dificulta o impide algunos movimientos musculares y que afecta en España a más de 300.000 personas, a las que esta joven ayuda desde hace tiempo con la creación de un portal que recoge información de interés para ellas.

Se trata de “Convivir con espasticidad”, una plataforma virtual que pretende aglutinar toda la información sanitaria y sociolaboral que pueda ser útil para las personas que viven con esta alteración y que ha sido merecedora de uno de los premios Jóvenes Emprendedores Sociales de la Universidad Europea de Madrid.

“Convivir con espasticidad” es en realidad “mucho más que un portal web”, casi una “asociación virtual”, según explicó a Servimedia Tecglen, buena conocedora de las demandas y necesidades de los afectados que tienen espasticidad en España, al ser ella misma una más.

El portal ofrece información actualizada sobre aspectos de interés para afectados y familiares, además de formación y apoyo, al responder a las demandas y sugerencias de sus visitantes.

Actualmente, Tecglen proyecta la redacción de una guía orientativa sociosanitaria en la que ha conseguido involucrar “a varios de los mejores especialistas del país”, y en unos cursos de formación en nuevas tecnologías llevados conjuntamente con la asociación de sensibilización “Espíritu Social”.

La web facilita la vida diaria a muchas personas con discapacidad y así lo ha reconocido la Universidad Europea de Madrid, que ha galardonado recientemente a su creadora con uno de los diez premios Jóvenes Emprendedores Sociales.

Los galardones, ya en su cuarta edición, reconocen en España la iniciativa de personas de 18 a 29 años que lleven a cabo un proyecto social o ambiental, con al menos seis meses de andadura y que haya supuesto un cambio positivo en las comunidades y sectores donde se desarrolla.

MÁS VISIBILIDAD

Para esta estudiante, el premio ha sido “una inyección de ilusión y la oportunidad de conocer a otros jóvenes impresionantes”, además de contribuir al aumento de la visibilidad de la asociación de la que nace la web.

Con una dotación económica de 3.000 euros que la entidad destinará a uno o varios de sus proyectos, el galardón ofrece además al ganador la posibilidad de hacer un curso intensivo en la universidad, creado específicamente para cubrir las necesidades de cada uno de los premiados.

Tecglen considera que la formación es “especialmente útil para el día a día de la entidad”, a la que dedica sólo parte de su tiempo, ya que tiene que dividirlo entre la universidad (cursa Psicología por la UNED), el teletrabajo en un centro de atención al cliente y su vida personal.

Porque para esta joven es vital salir con sus amigos a divertirse y tener “una vida social activa” y no está dispuesta a verla frenada por su discapacidad. “Considero que la discapacidad no ha limitado mi vida, aunque, evidentemente, sí tengo algunas limitaciones, ¿pero quién no las tiene?”, reflexiona.

“No puedo conducir un coche o subir a un autobús que no esté adaptado, necesito que mi ducha esté adaptada para poder asearme con autonomía y también que me ayuden en ciertas ocasiones para realizar alguna actividad, entre otras cosas”, cuenta Claudia Tecglen, que ve sus muletas y su silla de ruedas como apoyos para su autonomía y no como obstáculos.

vía EcoDiario.es.

Continuar leyendo »]]> El desarrollo de la robótica tiene muchas ventajas en nuestra sociedad, algunas de las cuales ya se han empezado a mostrar en eldesarrollo de robots de muy diversa índole, a los que ya se les están relegando ciertas tareas para que las realicen el lugar de las personas. Sin embargo, una área donde la robótica esta infiltrándose pero que aún camina bastante lento es la de la ayuda a personas con movilidad reducida.

En este sentido, la empresa AMS Mekatronic ha dado a conocer recientemente su dispositivo denominado Tek Robotic Mobilization Device cuyo objetivo es asistir a personas con parapléjia para que tengan una mayor libertad de movimiento. Básicamente es una especie de sostén mecánico que permite al individuo que lo use ubicarse en una posición erguida, ya que el dispositivo lo sostendrá pero a la vez gozará de cierta libertad de movimientos.

El usuario se sujeta al dispositivo mediante  un sistema de correas que lo enganchan por la parte baja de la espalda,  de manera que la persona no tenga que hacer ningún esfuerzo para mantenerse en posición vertical, ni siquiera para sujetarse al dispositivo robótico, ya que con el uso de un control remoto puede hacer todos los ajustes. La elevación se modifica mediante un motor que tiene el mismo aparato.

Este desarrollo puede tener muchas ventajas para las personas con movilidad limitada, ya que evita el sedentarismo de estar en unasilla de ruedas ya que el usuario tiene la oportunidad de estar erguido para realizar ejercicios terapeúticos; además que este dispositivo, al no ocupar de auxilio o supervisión para utilizarlo, le brinda al paciente la satisfacción de poder realizar ciertas tareas olvidando por un momento su dificultad motriz.

Lo interesante es que este diseño robótico mide la mitad de una silla de ruedas convencional, su construcción se basa en acero inoxidadable y pesa apenas unos 80 kilogramos. La batería que posee le permite una autonomía de 14.4 kilómetros y su velocidad máxima es de 3.2 kilómetros por hora, además que puede llevar a usuarios de hasta 90 kilogramos de peso.

El Tek Robotic Mobilization Device no se podría considerar una silla de ruedas sino una plataforma de movilidad. Su costo será de 15,000 dólares y a finales de mes ya estará a la venta en Europa y Turquía. Esperemos que más propuestas como esta sigan surgiendo.

vía Blog ingeniería.

Continuar leyendo »]]> En estos días se pueden encontrar asientos ergonómicos en cualquier lugar, como en los autos o en la oficina. Sin embargo, los usuarios de sillas de ruedas a menudo no disponen de asientos ergonómicos, a pesar de que pasan la mayor parte de sus días sentado en la misma posición en la misma silla. Los ingenieros de la EMPA, una institución de investigación interdisciplinaria en Suiza, Instituto para la Energía y Movilidad de la Universidad de Ciencias Aplicadas de Berna, y R Going, una empresa de rehabilitación de Suiza, han desarrollado con éxito un asiento ergonómico para sillas de ruedas eléctricas.

El ergoterapeuta Roger Hochstrasser de R Going se le ocurrió la idea porque se dio cuenta de que los usuarios de sillas de ruedas desarrollan una gran cantidad de quejas después de pasar días enteros en la misma posición. Como puede verse en la imagen, la parte trasera del asiento está construida de tal manera que simula la estructura del torso humano. La carcasa de asiento también se puede adaptar al contorno del torso del usuario gracias a un respaldo articulado. También se puede girar e inclinar hacia delante y hacia atrás.

La consola de control también permite al ergoterapeuta programar los movimientos del respaldo, y permite al usuario ajustar el asiento de manera óptima. Un montón de pruebas ya se han realizado con éxito, que sólo deja a los ensayos clínicos que se lleven a cabo. Esto a la larga nos dirá hasta qué punto este nuevo asiento ergonómico mejorará la vida diaria de los usuarios de sillas de ruedas.

vía MedGadget.

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La Estrategia Española sobre Discapacidad 2012-2020 tiene como propósito configurarse como el elemento troncal de una visión y una acción consolidadas e integrales a largo plazo, que sirva de referencia permanente y sea la hoja de ruta de las futuras políticas públicas en materia de discapacidad en España, así como de las demás políticas públicas que tengan incidencia en la esfera de las personas con discapacidad.

Para ello, se realiza un diagnóstico de la situación actual de las personas con discapacidad, y se define un objetivo marco: coadyuvar al cumplimiento de los objetivos cuantificados relacionados con el mercado laboral, la educación, la pobreza y la exclusión social previstos en la Estrategia Europea 2020 y en el Programa Nacional de Reformas de España 2011.

Asimismo se prevén objetivos clásicos e imprescindibles como la accesibilidad a los entornos, la mejora del conocimiento sobre la situación vital de las personas con discapacidad, la participación, la igualdad de trato y la no discriminación. Estos objetivos predeterminan unas líneas de actuación o medidas estratégicas, que deben inspirar todas las políticas y acciones públicas que puedan incidir, aunque sea tangencialmente, en la esfera de derechos y en la situación de las personas con discapacidad.

Las medidas estratégicas de la Estrategia Española sobre Discapacidad 2012-2020 se articularán y concretarán en dos planes de acción, correspondientes a los periodos 20122015 y 20162020, y en su ejecución participarán todas las administraciones, por lo que será relevante la búsqueda del acuerdo respecto al contenido de dichos planes.

vía SID. | Descarga PDF

Continuar leyendo »]]> El Salvador - Representantes de asociaciones y grupos de personas con diferentes discapacidades hicieron el llamado al Tribunal Supremo Electoral (TSE) para que faciliten el acceso a los centros de votación.

Varias asociaciones de personas con discapacidad demandaron mejores condiciones para poder votar este año.

Esta es una de otras necesidades que dieron a conocer de manera pública para las próximas elecciones para diputados y consejos municipales.

“Quisiéramos saber si se han tomado en cuenta las recomendaciones que se le han hecho (al TSE) desde las elecciones de 2003 y 2004 para que los lugares de centros de votación sean accesibles a personas con discapacidad”, dijo Eileen Girón, representante de la Asociación Cooperativa de Grupo Independiente Pro Rehabilitación Integral (ACOGIPRI).

Esta Asociación, junto con otras como la Fundación Club de Amigos Especiales a Distancia de El Salvador (FUNCAEDES), Fundación Red de Sobrevivientes y Personas con Discapacidad El Salvador, Asociación de Ciegos de El Salvador (ASCES), hizo el llamado al TSE a que no capaciten a la gente en el momento y sigan con lo mismo: ayudar el día de las elecciones en lugar de equiparar el acceso a las urnas tal y como lo dice la Convención Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su protocolo facultativo.

El inciso I del artículo 29 de la convención dicta: “La garantía que los procedimientos, instalaciones y materiales electorales serán apropiados, accesibles y fáciles de entender y utilizar”.

Esfuerzos

Para el representante de la Red de Sobrevivientes y Personas con Discapacidad El Salvador, Jesús Martínez, es necesario que el TSE haga más esfuerzos en hacer accesibles todos los centros.

“Las juntas receptoras de votos y vigilantes deben estar atentos de las personas con discapacidad que lleguen a emitir el sufragio para facilitarles el acceso”, mencionó Martínez.

De la misma forma llamaron a las personas con discapacidad a denunciar los obstáculos que encuentren para el acceso al voto y pidieron a las instituciones nacionales e internacionales monitorizar el proceso para que tomen en cuenta en sus informes si las personas con discapacidad realmente han tenido acceso al voto.

Juan de Dios González, de ASCES, exhortó a partidos políticos a orientar a sus vigilantes y representantes en mesas receptoras de votos a facilitar ayuda a este grupo poblacional.
vía Personas con discapacidad piden mejor acceso al voto.

Continuar leyendo »]]> ¿Cómo es el día a día de un discapacitado al volante de su coche? Cada año, unas 1.000 personas sufren algún tipo de lesión medular. Aproximadamente la mitad es por accidente de tráfico. Su visibilidad es importante para su integración social y para concienciar del problema que supone esta lacra. Pasamos la jornada con Juan Antonio Martínez, coordinador de Aesleme (Asociación para el Estudio de la Médula Espinal) en Guadalajara.

Cada año, unas 1.000 personas sufren algún tipo de lesión medular. Aproximadamente la mitad se producen por accidentes de coche. Estos discapacitados no mueren; se van sumando a las de años anteriores. Si no se los ve por las calles es porque muchos se ven recluidos en sus casas”. Juan Antonio Martínez cuenta esto mientras conduce. Es coordinador en Guadalajara de Aesleme (Asociación para el Estudio de la Médula Espinal), está licenciado por la UNED y da clases de educación y concienciación vial.

Juan Antonio Martínez es coordinador de Aesleme (Asociación para el Estudio de la Médula Espinal)

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Hace 15 años, se quedó parapléjico en un accidente de moto. Una salida de la vía hizo que su cuerpo se estrellase contra una señal de tráfico, lo que lo postró en una silla de ruedas. Huelga decir el ‘shock’ psicológico que esto le supuso. Pero, después de un año y medio en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, quiso mirar hacia delante. “De nada sirve preocuparte por lo que no tiene solución”, comenta. Lleva una vida de lo más normal; distribuye su tiempo entre su trabajo y sus aficiones. Como todos. Le gusta viajar, salir con sus amigos. Lo que a todos. Y para ello necesita moverse. Como todos. Pero, a veces, a él no le ponen las cosas tan fáciles como a todos. “Estar en una silla de ruedas y moverse en transporte público exige paciencia y mucho tiempo”.

Para una persona con discapacidad, el coche es casi imprescindible. Puede conducir como tú o como yo. Tan sólo necesita dar un curso de adaptación en una autoescuela habilitada para ello y volver a examinarse (sólo de la parte práctica) para demostrar que aún conserva la capacidad para circular. “Yo pude volver a sacarme el carné cuando estuve ingresado en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, con la ventaja de que solo tuve que pagar las tasas de Tráfico. Es lo más recomendable; si esperas a hacerlo una vez fuera, la cosa se complica: buscar una autoescuela con coches adaptados (no en todas las ciudades las hay) e ir todos los días a ella puede ser una odisea”, explica Juan Antonio. La licencia que obtienen suele tener una limitación de velocidad. “Yo comencé con 80 km/h. Cuando fui a renovar el carné, el funcionario que me atendió la subió a 100 km/h”. En la DGT explican que esta limitación depende de lo que determine el facultativo que realice el test psicotécnico.

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Las adaptaciones de coches para discapacitados: todo un mundo

Casi cualquier coche del mercado puede adaptarse. Una vez elegido el vehículo, se pueden encargar las modificaciones en el propio concesionario, que se pondrá en contacto con la empresa pertinente. “Nosotros nos encargamos de todo: adaptamos el vehículo, conseguimos las homologaciones, pasamos la ITV y lo entregamos”, explica Luis Figueroba, analista de mercado de Guidosimplex, una de las empresas adaptadoras existentes en España.

Esta es una de las formas de adaptar un volante

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“Si se quiere ahorrar, se puede encargar uno mismo de los trámites”, dice Juan Antonio. En este caso, hay que llevar el vehículo al adaptador; aquí realizan las modificaciones necesarias y te dan los papeles que certifican su calidad. Entonces se vuelve con estos documentos al concesionario, donde te harán entrega de otros en los que se da por buena la adaptaciónacometida y, por último, se acude con todos estos papeles a pasar la ITV.

Las adaptaciones para la conducción son todo un mundo. Las hay electrónicas o mecánicas (como una palanca que acciona una polea, que a su vez presiona el pedal del acelerador o del freno), más caras o más baratas, con el acelerador en el volante, o en un lateral, con cambio automático o con embrague (automático)… Todo es cuestión de preferencias, necesidades y bolsillos. Y es que puedes encontrar preparaciones por 800 euros o por 12.000 (precio del coche aparte). “La adaptación más cara que yo he visto estaba realizada en un Dodge; el acelerador y el freno compartían palanca. Si la movías hacia delante aceleraba, y hacia atrás frenaba. Electrónica pura, sencilla y eficiente traída directamente de EEUU. Al módico precio de 12.000 euros”, cuenta Juan Antonio.

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Los discapacitados no siempre obtienen indemnización

Muy al contrario de lo que mucha gente piensa, el dinero puede ser un verdadero problema para alguien que se ha quedado en silla de ruedaspor un accidente de tráfico. “Las indemnizaciones dependen de la póliza que se tenga y de si el lesionado es o no culpable”, explican desde Unespa (la patronal del sector asegurador). “Toda víctima tiene derecho a la indemnización, entendiendo como ‘víctima’ a todo aquel que no es culpable de lo sucedido. Pero, si el causante del accidente tiene un seguro a terceros, quedará desatendido (económicamente hablando)”. Y ojo, porque algunos vehículos, como las motos, son difícilmente asegurables por una póliza a todo riesgo.

Un discapacitado necesita un espacio alrededor de su coche para poder salir con la silla de ruedas sin problemas

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Juan Antonio no recibió indemnización. Iba en moto, se salió de la vía y tenía un seguro a terceros. Él tuvo suerte; empezó a trabajar con 16 años, con lo que había cotizado lo suficiente y tuvo derecho a una pensión. “Si no, te queda una ayuda estatal muy baja, de entre unos 300 y 500 euros. Y lo peor es que una gran mayoría de lesionados se sitúa en una horquilla de edad de entre 22 y 26 años, con lo que muchos aún ni se han incorporado al mercado laboral”, explica.

Si se tiene más de un 33% de discapacidad, existen algunos beneficios fiscales para la compra de un vehículo: reducción del IVA, exención del Impuesto de Matriculación…

Tambien hay otras ayudas: a la accesibilidad (aquellas modificacionesque han de hacerse al coche para que el discapacitado pueda entrar en él) y para la adaptación (las reformas necesarias para que el discapacitado pueda conducir).

Ambos tipos dependen de las comunidades autónomas, con lo cual su cuantía y requisitos varían mucho (si bien hay algunos generales, como tener un mínimo del 33% de discapacidad, no superar unos determinados ingresos…). En la mayoría de los casos hay que hacer primero el pago y después, solicitar el reembolso de la ayuda con la factura, lo que implica tener el dinero previamente.

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Adiós a las barreras arquitectónicas que sufren los discapacitados

Juan Antonio ha conducido todo el día, pero no parece cansado. Por su trabajo pasa muchas horas al volante y eso se nota. Da cursos en institutos y centros penitenciarios para evidenciar la realidad de los accidentes de tráfico y concienciar de los problemas que acarrean.

Hace poco, un asistente le dijo que había tenido que reformar el baño de su bar para facilitar el acceso a discapacitados “para dos que vienen”. Su respuesta fue inmediata: “¿No será que sólo van dos porque tu local no está adaptado?”. Su cara cambió. “Es satisfactorio que tu trabajo pueda servir a otros”.

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Pero, ¿quién ha diseñado estas plazas?

Las barreras arquitectónicas siguen siendo una triste realidad en el día a día. Edificios sin rampas de acceso, ascensores inexistentes, bordillos sin rebajar, escasez de plazas de aparcamiento para discapacitados (todas las que visitamos estaban ocupadas por vehículos con su correspondiente acreditación. Y aparcar a 300 metros del destino deseado, cuando este se encuentra en lo alto de una cuesta, es un auténtico problema). Pero, aunque la escasez o la abundancia puedan considerarse subjetivos, lo que sí es denunciable son las barreras arquitectónicas o la peligrosidad que presentaban algunas plazas. Echa un ojo a alguno de estos ejemplos.

Aquí, el discapacitado ha de ir unos metros por la calzada hasta llegar al bordillo rebajado.

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Esta plaza no sólo está localizada en un sitio de carga y descarga, sino que, al aparcar, el conductor sale en mitad de la calzada en una calle estrecha y ha de ir unos metros junto a los coches, de espaldas a la circulación.

Una plaza para discapacitados, requiere de un espacio extra a su alrededor (para la silla, abrir la puerta del todo en caso de muletas...). De estas plazas, una persona discapacitada lo tiene difícil para salir del coche; son pequeñas, con lo que la puerta no se puede abrir completamente; hay un bordillo muy cercano y, para colmo, la calle está en cuesta.

La salida de esta plaza tiene de todo al lado de la puerta del conductor: árbol, farola, señal, acera... Si el conductor discapacitado va en silla de ruedas, no podrá salir del vehículo.

vía Coches para discapacitados en la revista Autobild.es | fotos por Víctor Henao

Continuar leyendo »]]> El CERMI prepara una aplicación para iPhone de denuncia de discriminaciones contra las personas con discapacidad que estará operativa en dos meses y será desarrollada por TECHNOSITE, del grupo FUNDOSA de la FUNDACIÓN ONCE.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha iniciado el proceso para crear una aplicación para dispositivos móviles tipo iPhone, que servirá como canal de denuncia de vulneraciones de derechos y actos discriminatorios que sufran las personas con discapacidad o sus familias.

Con esta aplicación móvil, que estará a disposición de cualquier persona usuaria de iPhone sin coste alguno, se pretende ofrecer a las personas con discapacidad “otro canal más de protección contra las violaciones de sus derechos, dada la generalización de uso de los teléfonos inteligentes, que se convertirán así en un arma más contra la discriminación”, informó el comité.

La aplicación estará operativa dentro de dos meses y sus usuarios podrán conocer en línea sus derechos y los recursos que hay para protegerlos, así como plantear desde el terminal móvil quejas, reclamaciones y denuncias ante distintas instancias públicas y privadas.

Según el Cermi, se trata de la primera aplicación móvil centrada “específicamente” en la garantía de derechos de las personas con discapacidad, con la que se pretende contribuir a extender entre las personas con discapacidad y sus familias “una cultura activa de defensa contra las vulneraciones”.

El desarrollo tecnológico de la aplicación lo efectuará Technosite, empresa de la Fundación ONCE experta en accesibilidad tecnológica, y se ha escogido el dispositivo iPhone por ser el de mayor uso entre el público y por ofrecer más altas prestaciones de accesibilidad.

vía Discapnet

Continuar leyendo »]]> Sólo el 1 % de la ayuda humanitaria internacional se destina a personas discapacitadas y ancianas, según un estudio publicado hoy por la organización Handicap International.

El informe indica que cada año las crisis humanitarias afectan a alrededor de 350 millones de personas, de las cuales “una parte considerable” son discapacitados y mayores con necesidades específicas que no son cubiertas por la ayuda externa.

Handicap International analizó 6.000 programas de asistencia puestos en marcha por la ONU entre 2010 y 2011, de los cuales solo 61 dedicaba una atención especial a estos dos colectivos.

En el caso de las personas mayores, se constató que en una veintena de países no existe ningún proyecto, en ningún sector de actividad, que se ocupe de manera especial de ellas.

En el caso de los afectados por una discapacidad, el estudió concluyó que el porcentaje de la ayuda humanitaria incluso se redujo, del 0,7 % del total en 2010 al 0,43 % en 2011.

La directora de Servicios de Urgencia de esta ONG, Frances Stevenson, afirmó que “existe un problema grave en el seno del sistema de ayuda humanitaria internacional” porque en momentos de crisis no se logra llegar a los colectivos más vulnerables.

“Son personas con necesidades específicas y por lo general, y de manera recurrente, son las personas cuyas necesidades ni se evalúan, ni se analizan ni se integran de manera correcta en las respuestas que se ofrecen”, agregó Stevenson.

Según datos de la Organización Mundial de la Salud OMS, el 11 % de la población mundial es mayor de 60 años y el 15 % tiene algún tipo de discapacidad, física o mental.

vía ABC.es

Continuar leyendo »]]> MADRID, 20 Feb. (EUROPA PRESS) -

Un 66,7 por ciento de las personas con discapacidad en paro mejora su currículum a través de cursos de formación para competir en el mercado laboral, según el Informe de Discapacidad y Formación en tiempos de crisis’ elaborado por la Fundación Adecco.

La mayoría de las personas que se están formando (80 por ciento) opina que los cursos que están realizando le servirán parar acceder al mercado laboral, mientras el 20 por ciento restante no confía en que ello se produzca.

En este sentido, según explica la Fundación, esta formación constante de aquellas personas desempleadas que poseen discapacidad ha podido provocar que 2011 haya sido el año “récord” en la contratación de personas con discapacidad con un total de 62.084, según el Observatorio de Estatal de la Discapacidad, lo que representa un 1,6 por ciento de incremento respecto a 2010.

Por otro lado, la encuesta señala que el 55 por ciento de los que se están formando confía en encontrar empleo en los próximos seis meses, frente a un 32,6 por ciento en el caso de los que no están recibiendo formación.

CURSOS DEMANDADOS PARA ACCEDER AL EMPLEO

El curso más demandado por las personas con discapacidad es el de ‘Habilidades para el empleo’ que recibe un 17,1 por ciento de los candidatos de la Fundación Adecco y que lo atribuye al elevado porcentaje de entrevistas no superadas por no actuar de acuerdo a unas correctas pautas.

Por detrás, se sitúan el curso de ‘Informática básica’ (que recibe un 14,1 por ciento), el de ‘Atención al Cliente’ (con un 13,7 por ciento), ‘Inglés’ (12 por ciento) o ‘Mecánica Rápida’, solicitado por un 9 por ciento, en su mayoría jóvenes en busca de un primer empleo.

Otros cursos frecuentes son el de Manipulador de Alimentos, Monitor de Comedor Escolar, Educador Infantil o Gestión Administrativa.

vía Europa Press

Continuar leyendo »]]> Sábado 11 de febrero de 2012 Cristina Pérez-Stadelmann | El Universal

Julio fue asaltado en una carretera junto con otras cinco personas. Era de noche y se dirigían en coche a casa de una tía en Huehuetán, Chiapas.

Los seis bajaron del auto y opusieron resistencia. Uno de los asaltantes llevaba un arma y disparó. Una bala entró en la médula espinal de Julio y lo dejó parapléjico en ese instante.

Permaneció dos meses en un hospital aprendiendo ahora a controlar su cuerpo y esfínteres, y requirió de varias cirugías y tratamientos que sumaron 95 mil pesos y que debió ir liquidando a lo largo de varios años a parientes y amigos.

Tenía 18 años, y sólo contaba con estudios de primaria. En el momento del asalto llevaba 30 pesos en la bolsa. Su situación económica era realmente precaria. “Los 30 pesos volaron”, comenta.

Previo al incidente, Julio se dedicaba a realizar trabajos informales para apoyar a sus padres con los gastos de la casa. El primogénito de la familia López Pinto pronto supo lo que es encargarse del alimento y techo de sus cuatro hermanos. A partir del accidente, el joven consiguió una silla de ruedas y trabajó como pescador.

“No podía ser un peso para mis hermanos sino darles solución como el mayor de la casa. El menor de mis cinco hermanos tenía tres años. Mi madre es analfabeta, y ha trabajado toda su vida en labores de la casa. No había otra opción que no fuera continuar trabajando”.

Julio, sin posibilidades de mover más que las manos y la cabeza, tejió redes para venderlas y pescó desde su silla de ruedas en los arroyos de Jijiapa, Chiapas, a lo largo de 10 años. Tiempo después, este hombre pudo viajar a otro estado y separarse por un tiempo de su familia.

Pero antes de dejar Chiapas, habría de pasar otra prueba. Esta vez, ayudaría a sufragar las cinco cirugías que requirió su padre, quien comenzó a ver su salud cada vez más deteriorada. Ahora Julio abordó un autobús hacia Colima: “…pero ni modo de pescar en el asfalto”, dice en entrevista. Tuvo que buscar otro tipo de trabajo.

Dejó las redes y la pesca para retomar sus estudios en el Instituto Nacional de Educación para los Adultos, en Colima, y se dirigió a una dependencia gubernamental para intentar obtener un trabajo. Tomó cursos como técnico en sistemas operativos, terminó sus estudios de preparatoria e ingresó a cursos de contabilidad, y electrónica en general.

Fue en uno de estos diplomados donde conoció al director y presidente de la organización Internacional Vida Independiente para personas con Discapacidad, quien lo invitó a incorporarse a los diferentes programas de apoyo y capacitación para personas con discapacidad.

“Me interesó la filosofía de integración que ofrecían; así como la responsabilidad de aceptar y asumir la propia discapacidad a partir de un proyecto de vida basado en tal responsabilidad: con una silla, un cojín y trasporte adaptados (auto); así como el trabajo de pares, la capacitación laboral y la trasformación hacia el liderazgo social”.

En resumen comenta Julio: “la rehabilitación física, emocional, laboral y social para una vida independiente e íntegra”.

Ahora, le ofrecían incorporarse a un curso para aprender a manejar la silla de ruedas modelo Vida Independiente, así como apoyo sicológico para lograr una vida con calidad en forma profesional, sustentable, autónoma y segura.

Al paso de los meses, el joven pidió integrarse del todo a la filosofía y trabajo de esta institución, pero debía cambiarse de nuevo de entidad; esta vez, a la gran ciudad de México con todos sus desafíos.

Después de permanecer tres años en la silla de ruedas, sus dos riñones comenzaron a fallar, lo que aceleró su traslado al Distrito Federal, donde a través de las organizaciones civiles como Vida Independiente, Fhadi y Altía, consiguió los recursos para comenzar sus tratamientos de hemodiálisis para tratar una insuficiencia renal avanzada y permanente.

A la par se integró al trabajo en el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México con el programa Apoyo a Grupos Vulnerables, que la Fundación Humanista de Ayuda a Discapacitados (Fhadi) lleva a cabo a través de Grupo Eulen. Su labor consistió en dar la bienvenida a los turistas nacionales e internacionales, además de brindarles información sobre las diferentes áreas que integran el aeropuerto Benito Juárez.

Hoy, Julio asiste cada tercer día a los tratamientos de hemodiálisis para luego dirigirse a coordinar el programa social de Autogeneración de Empleos para Personas con Discapacidad Motriz.

Este hombre que vive en la casa de la organización civil Vida Independiente se dedica a trabajar a favor de las personas con discapacidad.

Actualmente es quien coordina a un grupo de 25 personas en sillas de ruedas que sacan fotocopias en 16 lotes vehiculares de la ciudad de México. La copia vale dos pesos, y la mitad es para cada uno de los operadores. Ellos están recibiendo un sueldo mensual que fluctúa entre los 4 mil y 8 mil pesos.

Fhadi, Vida Independiente y Grupo Altía financiaron las máquinas impresoras.

Otra historia

“No es sencillo trabajar en un lugar donde el cliente o dueño del coche siempre llega de muy mal humor, porque la grúa se llevó su coche y además debe pagar una multa”, comenta César Segovia, otro de los jóvenes que trabajan en este programa de autogeneración de empleos para personas con discapacidad en los depósitos vehiculares.

César vivió en situación de calle durante 28 años, hasta que conoció el programa de Vida Independiente y actualmente trabaja en uno de los lotes vehiculares en la fotocopiadora. Renta un cuarto que habita junto con su pareja.

Ahora es autosuficiente; a partir de que un día en el Metro conoció a alguien que le habló del modelo silla de ruedas Vida Independiente. Con el paso del tiempo, y al asistir un día a la semana a esta institución para capacitarse, César aprendió a moverse por toda la ciudad, y supo también cómo usar un cojín para evitar la formación de escaras en su cuerpo.

A la vez obtuvo apoyo sicológico, pues su discapacidad se dio a partir de una fuerte golpiza que recibió de sus “compañeros” que vivían en situación de calle. Aún tiene temor a salir de su casa, pero a César su coordinador lo aleja de la zona donde fue golpeado, con lo cual el joven ha ganado tranquilidad.

“Este programa dio a luz hace dos años y ha sido muy exitoso gracias al fundamental apoyo de Marcelo Ebrard, jefe de gobierno del DF, y de Manuel Mondragón, secretario de Seguridad Pública del DF”, comenta Santiago Velázquez Duarte, presidente en México de Vida Independiente, A.C.

“Ambos funcionarios públicos, en su momento lo consideraron una experiencia innovadora para impulsar la integración social en la capital, y han sido parte importante entre todos los involucrados en la rehabilitación”, dice Velázquez Duarte.

Para las 25 personas reunidas ante EL UNIVERSAL esta mañana en uno de los lotes vehiculares, esta es la historia de quienes han asumido el reto de tomar conciencia, y ser responsables de su propia discapacidad.

Es también la historia de aquellos que confían en la integración social como un proceso gradual, donde cada ser humano desde su singular discapacidad, es invitado a enfrentar la rehabilitación, como lo ha hecho Ana Nava, madre de dos hijos y mujer que trabaja en uno de dichos depósitos.

“Durante años las personas con discapacidad hemos permitido que se nos devalúe, considerándonos seres incapaces de forjar el destino de nuestras vidas. Lamentablemente nuestras familias, la sociedad y el Estado han sido partícipes y cómplices de esta situación por diversas razones.

“México es una sociedad igualmente necesitada de rehabilitación, y en Vida Independiente ya somos 5 mil personas rehabilitadas que hemos retomado nuestro lugar en el mundo partiendo de nuestro valor y dignidad, demostrando de lo que sí somos capaces.

“Somos miles de personas con discapacidad que, como cualquier ser humano, tenemos identidad, familia y proyectos de vida; un origen y un destino trascendentes”, concluye Santiago Velázquez.

Para Eduardo Vargas, director de Grupo Altía, la independencia de las personas con discapacidad no se mendiga ni se implora; se conquista: “Debemos romper el círculo de la clemencia con un renovado impulso de trabajo hacia la rehabilitación e integración social de personas con discapacidad motriz en el país. Falta crear con inteligencia las condiciones propicias para que cada vez más personas con discapacidad logren una vida más digna y plena”, dice.

Para los directivos de Vida Independiente, Grupo Altía y Fhadi, una buena rehabilitación implica comprometerse con las personas en sillas de ruedas, pero también con sus familias, para no crear vacíos. “Sabemos de jóvenes con discapacidad que viven recluidos en sus casas, sin que sus familias les permitan salir ni siquiera para tomar el curso”, concluyen.

¿Dónde acudir? [México]

Grupo Altía, IAP. Tels. 56 33 08 00 y 56 33 06 26

Fhadi, Fundación Humanista de Ayuda a Discapacitados. Tels. 52 72 49 72 y 55 15 44 14

El Universal – Nación.

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La Fundación ONCE ha presentado  a los empresarios el proyecto Microlabora, una nueva herramienta de empleo que aprovecha las nuevas tecnologías para favorecer la inserción laboral de personas con discapacidad.

De este modo, esta plataforma 2.0 conecta a empresas y colaboradores con discapacidad para realizar pequeños encargos profesionales o microtareas en modalidad de tele-servicio, aprovechando herramientas y recursos principalmente vinculados a las nuevas tecnologías, Internet, correo electrónico y mensajería instantánea, entre otros aspectos.

El inicio de la fase piloto de este proyecto cuenta con un total de 360 personas con discapacidad inscritas. Microlabora incluye una sección específica para empresas y otra para colaboradores en la que ambas partes deben registrarse. Además, cuenta con un buscador de microtareas en la página de inicio. Todas las empresas interesadas pueden dirigir sus consultas a la dirección info.gestion2.0@technosite.es

La presentación de la iniciativa ha contado con la participación del director general de Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso; la directora de Empleo, Formación y Proyectos de Fundación ONCE, Sabina Lobato, y la directora general de Technosite, Blanca Alcanda, entre otros.

Según Martínez Donoso, este proyecto favorece que las personas con discapacidad tengan “otra percha para la empleabilidad”. “Sirve para dar respuesta a las necesidades puntuales de las empresas y también facilita la optimización de costes”, ha subrayado.

Microlabora se enmarca en el “Plan Avanza2″, financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio para potenciar el acercamiento de las personas con discapacidad al mercado laboral y, al mismo tiempo, facilitar a las empresas el conocimiento de las potencialidades laborales de las personas con alguna discapacidad.

vía Convivir con la Espasticidad.

Continuar leyendo »]]> por Dana Brown Ritter, de LoveLikeThisLife.com

Dana Brown Ritter and Mike Ritter

Hace dos años, me casé con el hombre de los más bellos ojos azules que pude encontrar.
Él es inteligente. Es divertido. Él es dulce. Él es guapo. Y me entiende.

Él hace todo esto, desde una silla de ruedas. Cuando Michael tenía 17 años de edadél
se rompió el cuello en un accidente de gimnasia. Es un tetrapléjico C5/C6,
paralizado del pecho hacia abajo, con un uso limitado de sus brazos y manos.

No estoy segura lo mucho que mi punto de vista como esposa de un hombre con una lesión medular
de la columna vertebral varía de la esposa de otro hombre, porque esto es todo lo
he conocido, pero aquí va.

Sin duda hay mucho que acostumbrarse. No todos estarán de acuerdo con esta
evaluación, pero para mí, como nos asentamos en el primer año de
matrimonio, de alguna manera sentimos que teníamos una tercera persona en el viaje.

Esa tercera persona siendo la discapacidad de mi marido: las necesidades especiales que tiene, el equipo que requiere, y la paciencia y el esfuerzo necesariode mi parte para darle cabida. La trampa fue, a diferencia de una persona real, la discapacidad no se comunica. No se puede razonar con ella. No puede comprometerse. No puedes tomar turnos. Sólo tienes que quitarte del caminocuando va a cierta dirección. Cuando te frena, sólo tienes que frenar. Cuando seenloquece y cambia tus planes a causa de un mal funcionamiento del cuerpo o del equipo, tienes que ir con su flujo. No importa si estás enfermo o cansado, o si necesita un descanso. Debe ser atendido a primera hora de la mañana, a última hora de la noche, y cuando quiera. A menudo no se puede “priorizar” o manipular.

Este fue un ajuste importante, especialmente para una maniática controladora como yo. Porque con otras situaciones de la vida, puedes planear con anticipación, puedes trabajar más, pensar más rápido, más inteligente, y salirte con la tuya.

Ser la esposa de alguien con una lesión de la médula espinal puede proporcionaruna gran perspectiva. No hay nada como despertarse todos los días al lado dealguien que no se puede mover y darte cuenta que lo que temías o tienes miedo ese día en particular, en realidad no importa. Pero, si no tienes cuidado, la “perspectiva”puede hacer que te sientas que no tienes importancia.

Me enteré, no tan rápido, pero con el tiempo, a no tomar la tercera persona”personalmente.” Tomó tiempo. Y un montón de amor de un esposo que no estaba dispuesto a dejar a su discapacidad tragarse a su esposa.

Es un cliché, pero realmente la comunicación es la clave. La comunicación es claveen cualquier matrimonio, pero en un matrimonio donde una gran parte de la actividad física recae sobre uno de los cónyuges, debido a una discapacidad, la comunicación es el pegamento que los mantiene unidos.

Así como es importante para la gente físicamente capaz, el cuidado del cónyugepara asegurarse de que todas las necesidades del compañero con discapacidad se cumplan, es importante para el cónyuge con discapacidad de asegurarse de que el cuidador se cuida.

Hay mucho apoyo que puedes dar, incluso si tienes una lesión en la médula espinal.Mi marido ha encontrado docenas de soluciones creativas para contribuir. Sus piernas pueden no trabajar, pero sus oídos sí. Él es un excelente oyente.

Ha habido momentos en que me he sentido tercera en la línea en este matrimonio, detrás de él y de su incapacidad. Porque él fue capaz de verme y escuchar mi punto de vista, fue capaz de cambiarlo. Para darme cuenta de que somos un EQUIPO. No hay nada que ninguno de nosotros hizo para merecer esto. No es culpa de nadie.Pero ninguno de los dos está en esto por sí solo. Estamos en el mismo equipo.

Formar parte de un equipo es poder. Cuando estás débil, el otro está fuerte. Dos cabezas piensan mejor que una. Otro cliché, pero todo eso es cierto. Y cuando estás tratando con un comodín cabeza dura no comprometedor de una tercera persona,necesitas tanta energía en el equipo como puedas conseguir.

Mi marido y yo escribimos un blog sincero acerca de nuestra vida que se llama”Love Like This Life.” Escribimos sobre la vida, el amor, la fe, el trabajo y la discapacidad. Nos ponemos por ahí con la esperanza de que vamos a conectar con otras personas y alentarlos a lo largo del camino. Ven a aventurarte junto connosotros!

vía Facing Disability.

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Desde hace años la Comisión Europea viene demostrando su interés por las posibilidades que el software libre ofrece al desarrollo de aplicaciones, plataformas y dispositivos que faciliten la vida de los grupos vulnerables.

Una muestra es la financiación de proyectos de investigación de eAccesibilidad, a través de los Programas Marco, que permiten que empresas de toda Europa, líderes en sus respectivos sectores, trabajen codo a codo para ofrecer soluciones y servicios para personas con y sin discapacidad, basados en el software libre. Dos claros ejemplos son el proyecto AEGIS y el proyecto ACCESSIBLE en los que participa la Fundación Vodafone España, participante en dos de las mesas de debate en la Conferencia Interncional de Software Libre 2012 (OSWC).

Una de las principales barreras para los usuarios con discapacidad es el precio de los productos de apoyo que necesitan y que pueden ser 3-4 veces más caros que los propios ordenadores o móviles. El proyecto AEGIS ha estado desarrollando y probando con usuarios reales diferentes aplicaciones que facilitan el manejo de los dispositivos TIC (móviles, ordenadores, PDAs) a personas con distintas capacidades. Algunos de estos desarrollos ya son una realidad y se pueden descargar de manera gratuita para diferentes tipos de sistemas operativos móviles basados en software libre como Android y Java:

Contact Manager: Agenda accesible para personas con diversidad funcional a través de ayudas visuales como dibujos, letras en gran tamaño, fotos de los contactos, e incluso sus propias voces grabadas. Disponible en el Ovi Store y en el Android Market.

Dasher: Sistema alternativo de entrada de texto para dispositivos móviles para usuarios con discapacidad motora. El sistema permite introducir texto navegando a través de un teclado gráfico alternativo que mejora la eficiencia de entrada al predecir las letras que probablemente va a escribir el usuario. Disponible en el Android Market.

Tecla Access: Sistema alternativo de inserción de texto para dispositivos móviles para usuarios con discapacidad motora severa. La aplicación permite introducir texto a través de un teclado de barrido simplemente tocando la pantalla. Con un solo toque en cualquier parte de la pantalla se puede navegar por todo el teléfono, así como introducir cualquier texto. Este sistema también puede ser utilizado desde el joystick de una silla de ruedas sin necesidad en este caso de tener que interactuar directamente con el móvil. Disponible en el Android Market.

En España, para la validación con usuarios se ha contado con Fundación ONCE y Technosite.

Además de estas soluciones accesibles es necesario de proporcionar ayuda a los desarrolladores para que los futuros desarrollos sean cada vez más accesibles. Por ello, el proyecto proporciona un entorno de validación de accesibilidad y simulación de discapacidad basados en código abierto. Este entorno permite que desarrolladores de páginas Web, Web Services y aplicaciones móviles sean conscientes del nivel de accesibilidad de sus aplicaciones.

vía Convivir con la Espasticidad.

Continuar leyendo »]]> En ocasiones los avances desarrollados con fines militares pueden también tener aplicaciones civiles haciendo más fácil la vida diaria de muchas personas. Es el caso de los esqueletos mecánicos, inicialmente diseñados para que los soldados pudiesen transportar más peso a sus espaldas.

Tal y como leemos en el blog “ALT 1040”, partiendo de la tecnología empleada por el ejército estadounidense, la empresa Ekso Bionics ha desarrollado un prototipo de exoesqueleto con el que ha logrado que seis personas con problemas de médula espinal vuelvan a caminar.

La investigación está impulsada por la Fundación Kessler, una entidad dedicada a tratar de mejorar la calidad de vida de las personas que sufren algún tipo de discapacidad. Su objetivo era evaluar si un exoesqueleto podría mejorar el día a día de las personas con problemas en la médula espinal, esclerosis múltiple o lesiones cerebrales.

Para ello, seleccionaron a seis voluntarios, entre los que se encontraba una persona tetrapléjica, y probaron estos exoesqueletos durante una semana, con unos resultados increíbles. Aunque el estudio se encuentra aún en una fase inicial, sus resultados abren una esperanzadora vía de investigación que en muy poco tiempo podría revolucionar la vida de las miles de personas.

vía ABC.es.

Continuar leyendo »]]> Río de Janeiro- La Confederación Brasileña de Fútbol CBF donará 32.000 entradas a partidos del Mundial del 2014 a igual número de discapacitados, anunciaron hoy los exfutbolistas Romário y Ronaldo.

La Confederación distribuirá entre los discapacitados 500 entradas para cada partido, añadieron.La donación fue anunciada en una rueda de prensa en Río de Janeiro ofrecida por Ronaldo, miembro del consejo administrador del Comité Organizador Local COL del Mundial de 2014, y Romário en su condición de integrante del Frente Parlamentario de Defensa de las Personas con Deficiencias.

Las entradas gratuitas venían siendo negociadas por Romário, diputado federal del estado de Río de Janeiro, pero las conversaciones se aceleraron este mes, cuando Ronaldo fue nombrado como miembro del COL.

“Hice la solicitud para saber si sería posible garantizarle una conquista a esa parte de nuestra sociedad y obtuve una rápida respuesta”, afirmó un conmovido Romário, que lloró durante la entrevista, al admitir que no tenía muchas esperanzas de obtenerlas.

Desde que asumió su mandato como parlamentario, en febrero pasado, el exgoleador del Barcelona español se ha caracterizado por su trabajo en defensa de los discapacitados y por su labor como fiscalizador de los organización del Mundial.

“Estoy feliz con la velocidad de la respuesta. Ricardo Teixeira presidente de la CBF me dijo que, independientemente de lo que sea aprobado por la Ley General del Mundial, la Confederación, como entidad privada, donará esas 32.000 entradas”, agregó Romário, que tiene una hija con síndrome de Down.

La Ley General del Mundial, actualmente debatida en el Congreso, es una legislación especial que incluye, entre otros, los compromisos asumidos por el Gobierno ante la FIFA para adjudicarse el derecho de organizar el evento deportivo en 2014.

Pero el proyecto presentado por el Gobierno fue criticado por la FIFA, que ha pedido algunas modificaciones.

La FIFA se opone, por ejemplo, a la concesión de descuentos en las entradas a ancianos y estudiantes de escuelas públicas y a la prohibición del consumo de bebidas alcohólicas en los estadios, lo que está previsto en las leyes brasileñas.

Para superar dicho problema, el Gobierno, el Congreso y la FIFA están negociando un acuerdo que puede destinar parte del millón de boletos que será vendido en el país a ancianos, estudiantes, discapacitados e indígenas, que pagarán “precios populares”.

Romário, que negoció por separado, consiguió garantizar la donación para los discapacitados.

“Esas entradas serán donadas a las personas con deficiencias, principalmente a las de baja renta que no tienen condición de pagarlas”, explicó el diputado.

El exfutbolista aclaró que el gesto de la CBF no le hará mudar su discurso crítico a la FIFA ni su intención de seguir fiscalizando la organización del Mundial.

“No cambio de lado. Soy diputado federal y seguiré fiscalizando. Pero quería anunciar eso la donación y agradecer de corazón a la CBF. Es un acto que nadie esperaba”, dijo el exfutbolista, que acudió a la rueda de prensa acompañado por otros integrantes del Frente Parlamentario de Defensa de las Personas con Deficiencias, incluyendo a dos diputadas discapacitadas.

“Le agradezco a Romário su gestión en nombre de más de 45 millones de personas con discapacidades en Brasil. Imagino la emoción de un ciego, que no ve con los ojos pero sí con los otros sentidos, de poder asistir a un partido del Mundial”, afirmó la diputada Rosinha de Adefal.

vía Proceso Digital

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«Juntos en pro de un mundo mejor para todos, que comprenda la participación de las personas con discapacidad en el desarrollo» – 3 de diciembre de 2011

Han transcurrido treinta años desde que las Naciones Unidas observaron por vez primera el Año Internacional de las Personas con Discapacidad, que se centró entonces en el tema de la “Plena participación e igualdad”. Durante este lapso se han logrado adelantos notables en la tarea de dar a conocer los derechos de las personas con discapacidad y fortalecer el marco normativo internacional para la realización de esos derechos, desde el Programa de Acción Mundial (1982) hasta la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (2006).

Cada vez más países se comprometen a proteger y promover los derechos de las personas con discapacidad. Sin embargo, aún quedan muchas tareas pendientes. Las personas con discapacidad presentan tasas más altas de pobreza y privaciones y la probabilidad de que carezcan de atención médica es dos veces mayor. Las tasas de empleo de las personas con discapacidad en algunos países apenas llegan a un tercio de las de la población en general. En los países en desarrollo, la diferencia entre las tasas de asistencia a la escuela primaria de los niños con discapacidad y las de otros niños fluctúa entre el 10% y el 60%.

Esa exclusión multidimensional representa un altísimo costo, no solo para las personas con discapacidad sino para toda la sociedad. Este año, la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad nos recuerda que el desarrollo solo puede ser duradero cuando es equitativo, incluyente y accesible a todos. Es pues necesario que las personas con discapacidad estén incluidas en todas las etapas de los procesos de desarrollo, desde el inicio hasta las etapas de supervisión y evaluación.

Corregir las actitudes negativas, la falta de servicios y el escaso acceso a ellos, y superar otros obstáculos sociales, económicos y culturales, redundará en beneficio de toda la sociedad.

En este Día Internacional de las Personas con Discapacidad, hago un llamamiento a los gobiernos, a la sociedad civil y a la comunidad mundial para que trabajen en beneficio de las personas con discapacidad, y colaboren con ellas, lado a lado, para alcanzar el desarrollo incluyente, sostenible y equitativo en todo el mundo.

vía ONU