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  • 26Feb

    Un nuevo estudio ha planteado dudas acerca de la creación de las células madre multi-propósito para su uso en investigación y tratamientos.

    Las células madre embrionarias tienen el poder de convertirse en cualquiera de los 220 tipos de células que componen los distintos tejidos del cuerpo humano, pero son polémicas porque deben ser extraídas de embriones humanos – una situación que muchos pensaban iba a cambiar con el desarrollo de células madre pluripotentes inducidas (IPS), que “reprograman” células comunes para actuar como células madre.

    Pero la nueva investigación publicada el lunes [15 de febrero] indica que las células iPS tienen graves deficiencias que no comparten con las células madre embrionarias reales.

    Los científicos compararon la capacidad de las células inducidas y las células madre embrionarias de transformarse en neuronas inmaduras – un proceso clave para cualquier tratamiento futuro de enfermedades del cerebro como el Parkinson o el Alzheimer, la conclusión fue que las células iPS se diferencian como menos eficiente y menos confiables.

    El profesor Su-Chun Zhang, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Wisconsin-Madison de los EE.UU, quien dirigió el estudio, dijo: “Las células madre embrionarias pueden ser muy predecibles, las células inducidas no. Eso significa que hasta este punto todavía hay trabajo por hacer para generar la célula madre pluripotente inducida ideal para aplicación.”

    Los científicos utilizaron diferentes métodos para entrenar a cinco líneas de células madre embrionarias y 12 líneas de células iPS para comenzar a recorrer el camino de desarrollo para convertirse en neuronas.

    Los resultados, publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, sugieren que factores desconocidos pueden afectar su utilidad como instrumentos de investigación de laboratorio y los posibles tratamientos.

    Para su sorpresa, los científicos encontraron que si las células iPS se diferencian exitosamente o no, no dependen de la presencia o ausencia de genes utilizados para crearlas.

    “Nos dice que las técnicas para la generación de células madre pluripotentes inducidas todavía no es óptimo”, dijo el profesor Zhang.

    Sin embargo, él cree que los problemas identificados por su equipo son obstáculos técnicos que finalmente se resolverán.

    vía The Press Association

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  • 24Feb

    El Miércoles (17 Febrero) por la mañana se encontraron Kirby y Christine Goering y Ashley Williams trabajando con voluntarios de Kansas de PET para cargar 193 sillas de ruedas de Transporte Personal de Energía (PET) para la distribución de este año a las personas con discapacidad en Honduras.

    El envío incluía 54 PET de Push, 16 PET para niños, 123 PET regulares, 28 máquinas de coser remanufacturados, y también, camas de hospital. Todo será trasladado a Texas, donde serán enviadas a Honduras por delante del personal de Moundridge para su distribución el mes próximo. Estudiantes pastorales de la Unibersidad de Baxter de la Iglesia de Cristo en Honduras están organizando cinco puntos de distribución de PET en todo el país: Tegucigalpa, San Pedro Sula, La Paz, El Progreso y Santa Bárbara. Cuando los voluntarios de Moundridge lleguen, todo estará listo para hacer las entregas a las personas de escasos recursos identificados en esas zonas.

    Los beneficiarios de las sillas de ruedas de energía personal, también conocido como PET, son las personas con discapacidad que no pueden caminar debido a defectos de nacimiento, accidentes, ataques de animales salvajes, la poliomielitis y otras enfermedades debilitantes. La PET están singularmente equipadas para soportar los terrenos más difíciles y rústicos. Durante la distribución del año pasado, el equipo de Moundridge descubrieron a un hombre que recibió un PET durante la distribución del año anterior. Estaba vendiendo cerca de la carretera con la carga en la parte trasera de su PET llena de productos que vendía para ganarse la vida. En sentido figurado, PET tiene la capacidad única de obtener que las personas con discapacidad vuelvan a sus pies otra vez.

    Las máquinas de coser serán entregados a centros donde las mujeres están tomando clases para ganarse la vida como costureras. También se incluye en el envío sábanas y ropa de cama donados por un hospital de Missouri, así como ropa usada, zapatos, y juguetes de peluche en buen estado. Estos últimos serán utilizados como materiales de embalaje para proteger los PET durante el envío, tras lo cual se les dará a las familias necesitadas. Además de los Goering y Williams, otros viajarán de PET de Kansas, incluyen Matt Goering y Sherylyn Goering de Moundridge y cuatro voluntarios de Alaska. El grupo de Alaska espera iniciar un taller de PET en Alaska para construir las sillas de rueda. Pidieron a los Goering si podían participar en la distribución para obtener experiencia de primera mano. Un miembro del Club de Leones de Alaska también estará con ellos.

    La ruta de distribución para este año incluye Tegucigalpa, San Pedro Sula, La Paz, El Progreso y Santa Bárbara. Los grupos locales y personas interesadas en donar para ayudar a cubrir el costo del envío puede ponerse en contacto Kirby y Chris Goering en PET-Kansas, (620) 345-2394 o petkansas@hotmail.com correo electrónico. Los regalos son deducibles de impuestos ya que el PET-Kansas es una organización sin fines de lucro.

    vía Salina Journal.

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  • 24Feb

    Vivencias de un Soñador

    Mi nombre es Stephen Roberto Mejía, tengo 23 años de edad, vivo en Tegucigalpa, Honduras, soy el menor de tres hermanos, los cuales junto a mi somos personas discapacitadas, que tenemos la enfermedad Distrofia Muscular de Becker, que es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente, y que en la actualidad uso silla de ruedas junto a mi hermano mayor, si Dios me lo permite egresare de la universidad de Licenciado en Gestión y Contaduría Empresarial.

    Con los pocos años que he recorrido la inercia que llamamos vida, he puesto a su máxima expresión la fe y la perseverancia, para lograr poder ser alguien y llevar una vida normal, y demostrarle a los que nunca creyeron que llegaría a donde estoy.

    He tenido que enfrentar una infinidad de obstáculos, los cuales no han logrado doblegarme, al contrario me han dado fuerza para remontarlos con casta y valor.

    Siempre me he caracterizado por sonreír, independientemente de las circunstancias que este viviendo, si es necesario ocultado la tristeza y las lágrimas, con el único objetivo de servir como fuente de inspiración, que si yo pude, porque tu no podrás, teniendo mayores posibilidades que yo.

    En ocasiones me pregunto si soy discapacitado o incapacitado, aunque no es lo mismo, pero es igual para la mayor parte de las personas, pero al ver los logros obtenido durante mi recorrido en la vida, la respuesta es notoria, no soy ni discapacitado, persona especial, incapacitado ni cualquier otro sinónimo que denote impotencia, soy un SOÑADOR, que no mido los obstáculos sino los resultados.

    Para triunfar y tener éxito en la vida, es necesario, aparte de tener a Dios en nuestras vidas, es soñar, pero no me refiero al simple hecho, de los sueños que uno tiene al momento que uno está dormido, y que cuando uno despierta, simplemente medio recuerda o no recuerda el sueño, o mucho peor cuando uno tiene sueños de ficción, me refiero a los sueños que uno tiene despierto, creando nuestro futuro, despiertos en la realidad, con los pies puestos sobre la tierra, forjando el camino a seguir, a ese tipo de sueño es el que tiene que llegar toda persona, pero no nos tenemos que limitar simplemente a soñar, sino a seguir y cumplir esos sueños, aunque parezca imposible de alcanzar, siempre hay que perseverar, hasta llegar donde nos hemos propuesto, aunque a veces, los resultados obtenidos, no son los que esperábamos, pero lo importante es que sigamos  intentando, y que logramos una parte de nuestro sueños, pero la cual no es razón de detenernos en seguir perseverando para culminar ese sueño, en el camino encontraremos personas que no creerán en nosotros, nos señalaran de locos, se burlaran, nos insultaran, nos darán la espalda, trataran de minimizar nuestro ánimo, pero el verdadero soñador es aquel que no le importa cuánto se tarde, ya que lo que le importa es no perder a la motivación con cual inicio, ya que se fracasa solo cuando se deja de intentar.

    Los mejores soñadores, no son aquellas personas que esperan las oportunidades, sino las que las conquistan, ya que el mejor premio que uno puede recibir es trabajar duro en lo que más nos gusta, y por medio del trabajo alcanzaremos nuestros sueños, porque todo en la vida requiere un sacrificio, y si ese sacrificio lo dirigimos hacia nuestros sueños, les aseguro que el esfuerzo y el tiempo invertido, habrá valido la pena, cuando veamos culminado nuestro sueño.

    Una parte fundamental para alcanzar nuestros sueños es tomar la mejor decisión de que si  lo logramos o los desechamos como todo lo demás, ya que a menudo la indecisión es peor que la decisión equivocada.

    Todos en algún momento de nuestras vidas, hemos sido soñadores, hasta el más rico como el más pobre ha soñado con algo o por alcanzar algo, pero pocos hemos cumplido esos sueños, soñar no tiene límites de imaginación, díganme eso a mí, que si yo pudiera proyectar cada uno de mis sueños, crearía el cuento y pintura más bella y hermosa tanto en literatura como en su contenido artístico, que ni Walt Disney, Jules Verne, Gabriel García Márquez, Pablo Picasso, Vincent van Gogh podrían crear.

    Hasta los momentos no hay nada de lo que me arrepienta haber hecho, pero si me arrepiento no haber disfrutado más de esta vida tan hermosa y bella que Dios me regalo, y que por vivir en mi propio mundo, perdí la gran parte de mi felicidad, por culpa de mi propia persona, pero que en la actualidad estoy recuperando ese tiempo perdido, y que ahora vivo cada segundo, minuto, hora y día, como si fuera el último día de mi vida.

    Ha sido difícil enfrentar la realidad, pero Dios me ha dado la oportunidad de tener unos padres maravillosos, unos hermanos ejemplares, primos, amigos, compañeros de universidad, en fin, personas de buen corazón y con don humanitario que han forjado una esperanza en mi para seguir adelante, que todo lo que soy o pretendo ser, se los debo a ellos.

    “Por mucho que pase el tiempo, siempre seguiré siendo tu amigo o familiar, seguirá siendo la misma persona que he sido siempre, solo que con un abanico de movimientos más limitado”

    Ahora te pregunto ¿Si yo puedo? ¿Porque tú no podrás?

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  • 23Feb

    El innovador sistema podrá verse y probarse en SICUR 2010 la próxima semana en Madrid.

    El Director de Proyecto INDESS, Profesor de Tecnología en el IES Huelin de Málaga, J. M. González, informaba a Discapnet sobre este sistema que puede ser muy útil para desalojar edificios en caso de incendio, y cuando los problemas de movilidad de sus inquilinos puede ser una barrera.

    El sistema comenzó a trabajarse en 2004, tras pasar por 3 patentes, en 2009 era validado por la Unión Europea, aprobando todas las normativas de calidad vigentes.

    SICUR 2010 se celebrará en IFEMA-Madrid, los días 3 y 4 de marzo. Allí estará presente el proyecto INDESS y este innovador sistema. Permite que personas sin demasiada fuerza puedan evacuar a compañeros, familiares o amigos en caso de emergencia, de forma muy sencilla.

    “En INDESS, I+D+I, PTA-Málaga, hemos investigado, desarrollado, validado y patentado el sistema de evacuación y rescate de personas desde edificios y estructuras que vamos a mostrar en SICUR 2010″, afirma el director del proyecto.

    Más información en el siguiente enlace

    Proyecto INDESS

    Existen un considerable número de edificios e inmuebles, particularmente los más antiguos, en los que no pueden instalarse escaleras contra incendios y que… si se produce un grave siniestro en estos edificios, se convertirán en trampas mortales, tanto para sus inquilinos, como para los bomberos que acudan e intervengan en el rescate. Este sistema permite evacuar sin riesgo.

    vía Convivir con la Espasticidad

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  • 22Feb

    La Dra. Almudena Ramón Cueto se licenció en Medicina y Cirugía por la Universidad de Valladolid en 1987. Realizó dos años de investigación en la Universidad de California, en Irvine, y posteriormente se incorporó al Instituto Cajal de Madrid del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) donde realizó su tesis doctoral. Se doctoró por la Universidad Autónoma de Madrid en diciembre de 1993. En 1995 se incorporó al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, donde estuvo cuatro años hasta que obtuvo su plaza de Científico Titular del CSIC para dirigir la Unidad de Regeneración Neural del Instituto de Biomedicina de Valencia. Fue “Visiting Faculty” en “The Miami Project to Cure Paralysis” durante los años 1996 y 1997 y profesor asociado del Departamento de Morfología de la Universidad Autónoma de Madrid durante el año 1995. En septiembre de 2000, se incorporó al Instituto de Biomedicina de Valencia del CSIC con el reto de crear un nuevo laboratorio, y formar a personal para investigar sobre reparación de lesiones de la médula espinal.

    El reconocimiento de su labor científica le ha hecho merecedora de varios premios entre los que cabe destacar, la Medalla de Oro de la Comunidad de Madrid, el Premio Norte de Castilla, el Piñón de Oro y varios premios de Asociaciones de personas con discapacidad. Pertenece a varias Sociedades Científico/médicas internacionales, al Comité Científico de la Asociación Internacional de Reparación Neural (International Asociation of Neurorestoratology) y es Consultora Honorífica del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

    La Dra Ramón ha creado una sólida línea de investigación a nivel internacional, y desarrolla proyectos de investigación conjuntos con la Universidad de California de Los Angeles y con “Netherlands Insitute for Neuroscience” de Holanda Su grupo mantiene un alto nivel de reconocimiento internacional:

    • Parte de sus investigaciones están siendo financiadas por el Gobierno de los Estados Unidos a través de una subvención del Instituto Nacional de Salud (NIH).
    • La prestigiosa Comisión “Fulbright” de los Estados Unidos le ha asignado una becaria norteamericana para que trabaje en su laboratorio.
    • Es miembro del equipo editorial de la revista norteamericana “Experimental Neurology”
    • Participación como autora de un artículo publicado en 2007 en una de las más prestigiosas revistas médicas, Nature Medicine, sobre investigación en primates, junto con los científicos más importantes de su campo.
    • Es evaluadora en revistas científicas internacionales de alto prestigio como Brain, Journal of Neuroscience, European Journal of Neuroscience, Nature Neuroscience Reviews, Xenotransplantation, Experimental Neurology, Journal of Neuroscience Research, Current Medicinal Chemistry, Anatomical Record, Brain Research, entre otras.

    Trayectoria científica
    La Dra Almudena Ramón Cueto es reconocida por la comunidad científica internacional como la pionera en la utilización de glía envolvente olfatoria (OEG) para promover la regeneración de axones lesionados de la médula espinal (Brain Research Reviews en el año 2007; volumen 56, páginas: 236-258).

    Entre esos logros pioneros de la Dra Ramón se encuentran los siguientes:

    1. En la revista Neuroscience en 1992 describe por primera vez que se puede obtener glía envolvente olfatoria (OEG) de bulbos olfatorios de mamífero adulto y estudia sus propiedades.
    2. En la revista European Journal of Neuroscience en 1993 por primera vez la Dra Ramón pone a la OEG en contacto con neuronas y estudia su interacción.
    3. En la revista Experimental Neurology en 1994 demuestra por primera vez que la OEG es capaz de promover la regeneración de axones lesionados dentro de la médula espinal.
    4. En la revista Journal of Neuroscience en 1998 demuestra por primera vez que la OEG regenera la médula espinal tras lesión completa.
    5. En la revista Neuron en 2000 demuestra por primera vez que mamíferos parapléjicos vuelven a caminar tras recibir un trasplante de OEG.
    6. En un trabajo presentado en la Sociedad Americana de Neurociencia en 2007 demuestra por primera vez que la terapia autóloga con OEG (el propio paciente es su propio donante de células) permite la recuperación funcional de primates con lesión completa medular.
    7. En la revista Journal of Physiology en 2008 se demuestra por primera vez que los músculos de los animales parapléjicos trasplantados con OEG también se recuperan.
    8. En la revista Brain en 2008 demuestra por primera vez que la combinación de entrenamiento y trasplante de OEG mejora la recuperación del movimiento de animales parapléjicos.
    9. En la revista Glia en 2008 demuestra por primera vez que la OEG de bulbos olfatorios constituye una terapia viable y segura en primates, que se pueden obtener números elevados de estas células (y por tanto no es necesaria su modificación genética), y que es viable el uso autólogo de estas células (el propio paciente es su propio donante de células).
    10. En la revista Journal of Neuropathology and Experimental Neurology en 2009 demuestra por primera vez que mamíferos parapléjicos con lesión crónica vuelven a caminar tras recibir un trasplante de OEG, y que la terapia autóloga (el propio paciente es su propio donante) con estas células es viable.

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  • 17Feb

    BAGDAD – Soldados de la 4ª Brigada Stryker de Combate, 2ª División de Infantería, rodaron dos sillas de ruedas hechas a mano por un camino gastado hasta el vestíbulo de un pequeño edificio en una reunión del consejo jeque en la zona de Aqur Quf para el 10 de febrero.

    La reunión semanal del consejo jeque está abierto a todos los jeques locales, e incluye tanto los jeques sunitas y chiítas, que discuten los problemas locales, dijo el 1º teniente Steven DeWhitt, un nativo de San José, California, líder de pelotón en la sede de la compañía, 1º Batallón, 38º Regimiento de Infantería. La reunión fue diseñada para que las tribus locales participan en el gobierno iraquí.

    “Básicamente, le da a las tribus un foro para hablar entre sí”, dijo DeWhitt.

    El comandante del batallón, el teniente coronel John Leffers, asiste a las reuniones semanales para ayudar en cualquier manera que pueda.

    “El coronel usualnte se retira con una información bastante buena de la reunión porque a hablado directamente con los líderes locales en lugar de [las fuerzas de seguridad iraquíes] líderes”, dijo el soldado Tomás Martínez, un nativo de Bartlett, Illinois, y analista de inteligencia de infantería con la HHC.

    Hace tres semanas, dos iraquíes con discapacidad, que carecían de movilidad debido a estar paralizados, fueron identificados por los jeques locales, dijo DeWhitt. Los miembros del Equipo de Reconstrucción Provincial integrados y la Agencia de Desarrollo Internacional de EE.UU. ayudó a los jeques a coordinar con las fuerzas de EE.UU. para organizar el intercambio de dos sillas de ruedas.

    Los beneficiarios de las sillas de ruedas fueron a un ex miembro de Hijos de Irak y a un agricultor en la parte norte de la zona de Aqur Quf, ambos de los cuales habían sido gravemente heridos en ataques improvisados con dispositivos explosivos.

    Los líderes de la HHC recibieron las sillas de ruedas donadas a través de una serie de canales derivados de una organización no lucrativa, dijo DeWhitt. Las piezas fueron compradas y ensambladas en los Estados Unidos con el objetivo de permitir a los beneficiados con fácil acceso a piezas de bajo costo.

    “Muchas veces, nosotros proporcionamos los suministros, los iraquíes hacen la organización”, dijo DeWhitt.

    Cada silla de ruedas fue de diseño exclusivo, con neumáticos de bicicletas y sillas blancas plásticas de patio, sólo cuestan US$ 58.20 para hacer, lo que permitirá que todas las partes se compren en tiendas locales iraquíes, dijo DeWhitt.

    Los soldados aquí han estado dispuestos a ayudar en el área de Aqur Quf, ya sea proporcionando material escolar para los niños de la localidad o para permitir la movilidad a las personas desfavorecidas. Y los locales se han vuelto mucho más receptivos a la presencia de los soldados como resultado.

    “La gente sabe que cuando llegamos, no estamos aquí para la guerra”, dijo el sargento Aldo González, un nativo de National City, California, y sargento de pelotón de infantería con HHC. “Estamos aquí para ayudarles y proveer”

    vía Digital Video & Imagery Distribution System.

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  • 15Feb

    El estrella  Brian Fortuna de Strictly Come Dancing no dudó cuando la BBC se le acercó con la idea de hacer un programa sobre el baile de salón en silla de ruedas.

    “Esto es algo que he estado presionando durante años”, dice. “Mi madre, que ha sido maestra de baile durante más de 30 años, inició un programa de baile de salón en silla de ruedas en su estudio hace siete u ocho años.

    “Cuando fui abordado por la BBC, salté a bordo y les ayude a desarrollar un programa. Era algo que estaba cerca de mi corazón.

    “Es una actividad en la que he participado y he tratando de conseguir exponerla durante mucho tiempo”.

    Se había acercado a canales de los EE.UU., sobre todo cuando estaba en Dancing With The Stars, para ver si se le daría una oportunidad a la idea, pero ninguno de ellos estaba interesado.

    En Dancing On Wheels, seis celebridades capaces en cuerpo – todos con experiencia en danza – se emparejan con seis usuarios en sillas de ruedas del Reino Unido.

    Fortuna, de 27 años, actúa como jefe de coreografía, mentor y maestro, con la ayuda de su compañera profesional de baile y colega Kristina Rihanoff de Strictly.

    Cada semana, las parejas actúan delante de los jueces. Durante seis semanas, las parejas se someterán a eliminaciones por votación hasta que la pareja restante se corone como ganadores. Ellos representarán al Reino Unido en el campeonato europeo deportivo de baile en silla de ruedas en Israel.

    Heather Small, Kevin Sacre, Michelle Gayle, Caroline Flack, Martin Offiah y Mark Foster son las caras famosas que participan.

    Fortuna añade que, mientras que el uso de las celebridades puede parecer cínico, cada estrella participó por la razón correcta. “Ellos tienen un interés genuino en lo que estamos haciendo. Eso fue muy importante para nosotros “, dice.

    “El deporte de baile en silla de ruedas no ha tenido exposición anteriormente y yo sabía que si el programa falla, no tendrá ninguna otra vez.”

    Se volvió a sus compañeros de baile Strictly, James y Ola Jordan, para ser los jueces.

    Van a analizar las habilidades de las parejas de baile, junto con el experto en el deporte paralímpico en silla de ruedas Ade Adepitan.

    “Es muy difícil encontrar a alguien que entiende los aspectos técnicos de salón y bailes latinos y que también entiende la mecánica de los movimientos de una silla de ruedas”, dice Fortuna.

    “Trajimos a James y Ola realmente para traer una idea de lo que debería ser el baile de salón, y Ade, que es un usuario de silla de ruedas, sabe lo que significa avanzar y tener habilidades en una silla de ruedas”.

    La filmación de la serie ha terminado, con la pareja ganadora en camino a la Eurocopa. “Allí compitieron contra parejas que han estado haciendo esto durante años y años. Creo que es una hazaña increíble “, dice.

    Fortuna está ahora de gira con Strictly, bailando junto con su serie de siete competidores y su novia de Ali Bastian. Los dos están disfrutando de la gira y poder pasar tiempo juntos.

    “Es genial tener la oportunidad de llevar a cabo nuestro trabajo juntos, y tener Ali conmigo es maravilloso”, dice.

    No es que la pareja ha ganado algún premio en la gira hasta ahora. Los concursos han sido ganados por Mark Ramprakash y Austin Healey.

    “Ali ha estado en los primeros dos puestos con ellos unas cuantas veces, pero no lo ha logrado aún, así que veremos”, dice Fortuna. “Hay muchas mujeres allá afuera en la audiencia que están votando por los musculosos.”

    via Wheels of Fortuna (From The Northern Echo).

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  • 14Feb

    La silla integra un revolucionario sistema hibrido de energía basado en pila de combustible PEM de hidrógeno, del fabricante Axane, y un Smart Module de níquel metal hidruros (Ni-MH) de alta capacidad de descarga, de la empresa Saft. La pila de combustible de hidrógeno aporta mayor autonomía y facilidad de mantenimiento comparado con los sistemas de energía tradicionales.

    La silla de ruedas, comercialmente llamada HYCHAIR, se ha desarrollado en el ámbito de HYCHAIN-MINITRANS, proyecto tecnológico y de investigación a nivel europeo, en el que participa un consorcio de 25 empresas para promover el desarrollo del hidrógeno como energía alternativa, implantando flotas de vehículos híbridos equipados con pilas de combustible. Actualmente hay seis sillas de ruedas de este tipo en funcionamiento, dentro de una flota de 56 vehículos que se desplegó en 2009 y que estará en campo hasta 2011. Tras esta fase de pruebas, el producto se lanzará al mercado.

    La silla para personas con discapacidad cuenta con un sistema de propulsión basado en pila de combustible tipo PEM de 350W y almacenamiento de hidrógeno de 3 litros a 300 bares. El diseño presenta importantes ventajas con relación a la de las sillas eléctricas convencionales, como la reducción de peso (menor en un 20 por ciento), un aumento de la autonomía del 50 por ciento, y la reducción del tiempo de recarga a escasos minutos.

    Estas ventajas se deben principalmente a que la cantidad de energía contenida en el hidrógeno por unidad de peso o de volumen, es muy superior a la energía que pueden almacenar las baterías en las mismas condiciones. Además, su mantenimiento es bastante sencillo, porque cuando a la silla se le acaba el combustible, se puede reemplazar el cartucho de hidrógeno.

    Asimismo, la utilización de la pila de combustible permite convertir la energía química contenida en el hidrógeno en energía eléctrica sin producir emisiones de dióxido de carbono ni otros gases de efecto invernadero. El único residuo que se genera es vapor de agua.

    La batería propuesta por Saft para esta aplicación es un Smart Module de 24 voltios nominales. La característica fundamental de este producto es su sistema electrónico de gestión de carga y descarga de la batería, lo que se conoce como Battery Management System (BMS), capaz de suministrar puntas de corriente de hasta 60A durante 10 segundos o incluso superiores durante intervalos más cortos. Además, el Smart Module ofrece unas prestaciones de trabajo muy altas con un reducido volumen y peso.

    En el sistema diseñado por Besel, las baterías de Saft son las encargadas de suministrar las puntas de potencia que la pila de combustible no es capaz de aportar debido a su inercia energética. Por otro lado, las baterías hacen posibles el proceso regenerativo de energía, al absorber las corrientes generadas cuando la silla de ruedas, por ejemplo, frena o está bajando una pendiente.

    El sistema puesto en marcha por Besel es un claro ejemplo de cómo las baterías complementan las características funcionales de la pila de hidrógeno, lo que abre una línea de desarrollo con grandes expectativas de éxito

    vía Convivir con la Espasticidad

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  • 14Feb

    (España) Patrocinado por los laboratorios Merz y organizado por el doctor Francisco Grandas neurólogo del hospital Gregorio Marañón y  director de la Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Hospital Beata Maria Ana de Madrid, el pasado viernes 22 tuvo lugar el  curso de actualización: “Tratamiento Integral de la Espasticidad: un enfoque multidisciplinar”.

    Como ponentes Doctores de primera línea tanto a nivel nacional como internacional.

    La primera sesión fue inaugurada por el Dr. Grandas, quien categorizo la espasticidad “como un problema socio sanitario” que afecta a más de 400.000 personas, en nuestro país, según los últimos estudios.

    ¿Pero qué es la espasticidad? “Trastorno motor caracterizado por un aumento en del tono muscular velocidad dependiente asociado a reflejos tendinosos exaltados por un aumento de los reflejos de estiramiento como parte del síndrome de la motoneurona superior”.

    Una definición menos técnica para aquellos que no somos especialistas en la materia  puede ser la siguiente: Alteración del Sistema Nervioso Central que produce un aumento del tono muscular, impidiendo total o parcialmente el movimiento de afectados ocasionando, además movimientos involuntarios denominados espasmos. La espasticidad está presente en: la parálisis cerebral, la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica, la lesión medular, daño cerebral adquirido, espina bífida etc.

    Millones de afectados que necesitan de una atención multidisciplinar. Esta fue la idea central de toda la jornada.

    Entre los conferenciantes: Dr. Grandas, Dr. Volker Dietrz (Suiza), Dr. Miquel Aguilar (Tarrasa), Dr. Paulina Oliva (Madrid), Dr. Francisco Vivancos (Madrid) Dra. Elisa Dolado (Dolado) Dr. Stephan Hesse (Alemania), Dr. Ignacio Pascual (Madrid), Dr. Ignacio Martínez (Madrid), Dr. Carlos Fernández Carballlal (Madrid) Todos ellos, de diferentes especialidades como neurología, traumatología, neurocirugía, rehabilitación y fisioterapia.

    Tras definir y exponer la prevalencia y etología de la espasticidad en una ponencia concisa y brillante, El Dr. Grandas dio paso a su colega alemán el Dr. Dietz que expuso el abordaje multidisciplinar de la espasticidad en lesionados medulares del Spinal Cord Injury Center de Suiza.

    El neurólogo Miquel Aguilar hizo un recorrido claro y sencillo de las diferentes escalas que se utilizan para evaluar la espasticidad. Sin embargo, este gran profesional recalcó algo vital independientemente de la escala que se utilicen no hay que olvidar que la valoración del propio paciente es lo más importante.

    Sin duda una de las conferencias, que más expectación despertó fue la de la doctora Elisa Dolado del Servicio de Rehabilitación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo que expuso detalladamente su experiencia y la de su equipo durante más de 15 años con el tratamiento Baclofeno Intratecal con el que se obtienen resultados muy satisfactorios asumiendo siempre el riesgo que conlleva una cirugía.

    La Dra. Inés Folgado médico rehabilitador insistió en la importancia de un diagnostico precoz y las diferencias entre un niño y un adulto.

    El Dr. Hesse de Alemania consiguió captar la atención de todos los asistentes al presentar las ventajas del Lokomat y del Gait Trainner dos máquinas que permiten facilitar el esfuerzo de los fisioterapeutas y mejorar los resultados.

    Por su parte el Dr. Pascual Pascual neurólogo del Hospital de la Paz explicó los excelentes resultados que se obtiene con la toxina botuliníca en niños con Parálisis Cerebral Infantil.

    El Dr. Fernández Carballal presentó una visión actualizada del papel de los tratamientos neuroquirúrgicos para la espasticidad.

    En resumen 11 conferencias a cada cual más brillante donde se expusieron diferentes tratamientos entre los que cabe destacar: la toxina botulinica, el baclofeno intratecal o bomba de baclofen, las rizotomias, fisioterapia, y diferentes medicamentos antiespasticos por vía oral.

    Pero como muy bien puntualizó el Dr. Martínez Caballero traumatólogo del Hospital del Niño Jesús, durante su exposición de las posibilidades de la cirugía ortopédica “No se trata de un fisioterapeuta o un traumatólogo o un rehabilitador se trata de un fisioterapeuta, un traumatólogo y un rehabilitador y un neurocirujano y un neurólogo  y la lista de y sigue sumando”.

    Desde Discapnet y desde la Asociación Convives con Espasticidad felicitamos y agradecemos a todos los que hicieron posible y asistieron a esta jornada. Y les rogamos a los diferentes profesionales de las  distintas especialidades que recuerden que aunque por distintas vías comparten un mismo fin: mejorar la calidad de vida de sus pacientes.

    vía CONVIVIR CON ESPASTICIDAD.

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  • 13Feb

    Una silla de ruedas inapropiada o equivocada a menudo no es sólo suerte del diseño…

    Una silla de ruedas que decepciona, crea más problemas de los que resuelve y, en general, el usuario retrocede en lugar de avanzar en su búsqueda de la movilidad e independencia, es una mala inversión para todos.

    La mayoría de usuarios de sillas de ruedas, independientemente de cómo hayan obtenido su silla de ruedas, comprada de su bolsa o donada, tienen muy pocas oportunidades para obtener una silla de ruedas nueva o cambiarla. La mayoría de los usuarios en silla de ruedas con fondos propios no puede permitirse el lujo de cambiar a una silla de ruedas nueva si la que usa no le es apropiada, y de seguro que los financiadores no quieren oírlo. Así que si está mal, se va a quedar mal y hará serios daños durante bastante tiempo.

    Hay muchas maneras de que esta situación puede darse, pero hay una manera que nunca debiese darse. La toma de decisión desde el principio del proceso, la última palabra clínica, el médico, nunca deben ser quienes dan el giro en la mesa para la independencia en un paciente.

    Los siguientes extractos a continuación son de un debate reciente sobre este caso. El usuario de silla de ruedas y su familia se orientaron en la dirección correcta -Fueron al especialista en rehabilitación para obtener una evaluación para una nueva silla de ruedas. Una minuciosa evaluación se hizo, se hicieron recomendaciones específicas para una financiación de una silla de ruedas motorizada de Medicare, se necesitaba la aprobación de los médicos para terminar el pastel, y luego …

    Éstos son algunos extractos de los comentarios de la terapeuta, “Jodie” Kitty J. Stogner, PT, ATP, (una especialista acreditada en rehabilitación de ATP), quien está involucrada en esta situación. Usted puede decidir por sí mismo sobre la ética y el resultado de esto:

    “Recibí una llamada en relación con una evaluación que realicé para un paciente CVA a través de la remisión del paciente de la agencia de salud. Yo había recomendado una silla con inclinación y algunos componentes en los asientos. El distribuidor personalizado lo envía al médico por la firma …. el médico no lo firma diciendo que sólo utiliza al proveedor de XYZ … XYZ no acreditado para hacer rehabilitación”.

    “He informado a la familia de que su médico no va a firmar para proceder con la silla que ella recomendó con el proveedor de rehabilitación luego de su evaluación, y que si aceptan la entrega de una silla de menor grado, que no había nada más que podía hacer.”

    “Hay otro doctor, pero si firman para la silla de menor categoría para que la reciban al día siguiente, entonces ¿cuál es el propósito? -Pobre familia que simplemente no quiere ir en contra de su doctor y causar prooblemas. Lo que me preocupa más es que la mayoría de pacientes, cuando se les preguntó acerca de una elección de proveedores dicen que no tienen una preferencia … esta señora le preguntó específicamente por este proveedor (el proveedor de rehabilitación) y luego fue instruida por su médico para “no atenderles” si tratan de contactarla por el proveedor que, en palabras del médico, “él tiene una relación personal con otros” para entregar una silla de menor categoría”

    Formen su propia opinión, pero en cualquier caso, usted va a escuchar la mía.

    He estado involucrado con decenas de clínicas de evaluación de sillas de ruedas y he participado en miles de evaluaciones. A partir de estas experiencias hay una cosa que puedo decir con absoluta certeza -usuarios de silla de ruedas que se someten a una evaluación por terapeutas experimentados, capacitados y acreditados, y los proveedores son más propensos a terminar como ganadores! La obtención de una evaluación a fondo es la mejor inversión que puede hacer en el proceso de una nueva silla de ruedas.

    Pensar que un médico pudiera perjudicar a un paciente por insistir en que el paciente solo trate con un proveedor menor calificado porque tiene una “relación con el, y aceptar una silla de ruedas con malas especificaciones, es un ultraje. Apesta de incorrección ética y lucro personal.

    Pero ¿y qué del paciente, y lo de los costes, no sólo en dólares sino en perdida funcional, perdida de movilidad, pérdida de la independencia, y la potencial pérdida en la sociedad al marginar sus individuos?

    Saben lo que dicen, si huele a pescado es porque probablemente es pescado. Y este negocio huele tanto a pescado como un muelle en agosto.

    The TechGuide

    vía Wheelchair Diffusion Blog

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