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  • 30Oct

    La combinación de distintas terapias experimentales permite la regeneración axonal hasta quince meses después de producirse daños medulares graves, según señalan los resultados de una investigación estadounidense que se publica en el último número de Neuron. La activación de factores neurotróficos en el tracto sensorial de la médula dorsal es clave.

    Una investigación llevada a cabo por un equipo de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) ha descubierto que las neuronas adultas pueden regenerarse incluso quince meses después de un episodio de daño medular. Las conclusiones de su trabajo, que ha estado coordinado por Mark H. Tuszynski, se publican en Neuron.

    Los autores han utilizado una estrategia que se dirige a obstáculos del entorno neurológico que limitan la plasticidad y regeneración del sistema nervioso. Tuszynski señala en la publicación que, “a pesar de los avances en la promoción de la regeneración axonal tras daños graves medulares, favorecer la restauración de procesos neuronales en este tipo de situaciones sigue siendo un reto pendiente”.

    Son pocos los estudios que hasta el momento han valorado la regeneración axonal cuando las terapias se administran después de ocho semanas tras el daño medular. Por ello, los autores han trabajado en este margen temporal para tratar de concretar la capacidad regenerativa de los axones.

    En el tracto sensorial

    Se centraron específicamente en el tracto sensorial de la médula dorsal, ya que su proyección anatómica está muy bien definida y es una zona en la que la regeneración es más problemática.

    Gracias a la sobreexpresión de genes asociados a la restauración neuronal, células estromales de la médula fueron conducidas al lugar de la lesión antes de activar la expresión de un factor neurotrófico clave en la columna dorsal en momentos entre las seis y las quince semanas después del daño.

    La combinación de diferentes terapias retardadas indujo la activación de factores de transcripción y de genes asociados a la regeneración, lo que sugiere la aparición de mecanismos moleculares intrínsecos a la promoción de la regeneración axonal.

    Estos resultados demuestran que la restauración de la capacidad neuronal en el sistema nervioso central se puede inducir en márgenes temporales superiores a lo que se pensaba; la clave reside en terapias experimentales que modifican el estado de crecimiento de neuronas y de su entorno.

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  • 29Oct

    Tegucigalpa- Con el fin de adquirir el compromiso de los candidatos presidenciales para la promulgación de un cambio cultural a favor de ciudadanos con discapacidad, la Agencia de Cooperación Internacional del Japón, (JICA), celebró hoy el foro presidencial “Vida Independiente”.

    El evento contó con la presencia de cuatro de los seis candidatos presidenciales, representantes del JICA, personas con discapacidades, y medios de comunicación.

    Karola López, voluntaria del Programa de Rehabilitación de Parálisis Cerebral, (PREPACE), afirmó que el objetivo del foro es lograr que los candidatos “adopten un nuevo discurso que no tenga un enfoque de caridad sino que dignifique al ser humano sin importar su condición”.

    Igualmente manifestó que “es necesario conseguir su compromiso de trabajo a favor de este sector, afianzando a la vez que las autoridades locales y nacionales proporcionen una vida llena de igualdad y de respeto para los hondureños con discapacidad”.

    Por su parte, Martín Mejía, presidente de la Asociación de Personas con Discapacidad, dijo que “somos personas como cualquier otra, pero queremos pedirle a los candidatos presidenciales que nos reconozcan como personas con discapacidad, no como personas a las que le tienen lástima”.

    En Honduras hay unas 700 mil personas con discapacidades, según estadísticas oficiales.

    “Solo pedimos que se nos respeten a cada uno de nosotros nuestros derechos como a todas las demás personas”, reclamó Mejía a los candidatos y personas presentes en el acto.

    Los candidatos presidenciales se comprometieron en brindarles apoyo a todas las organizaciones y asociaciones de personas con discapacidad para que a partir de hoy ellos no sean discriminados por ninguna persona.

    El candidato del Partido Nacional, Porfirio Lobo Sosa, expresó que “los hondureños debemos de reflexionar en todos sus niveles, ocupamos tener paz en nuestra patria, este día se trata de trazarnos metas, en Honduras hay una profunda falta de cohesión social que debemos de buscar una manera de bajar esos niveles de exclusión en la que hemos llegado”.

    “Una de las tareas fundamentales que tenemos que hacer como buenos hondureños es sentarnos todos y nos comprometamos todas las partes a cumplir con un plan de país que nos permita que todos salgamos y saquemos adelante a Honduras”, apuntó Lobo Sosa.

    El candidato nacionalista sostuvo que “para nosotros la persona humana tiene un valor muy importante, por eso vamos a fortalecer a través de las organizaciones y asociaciones, el respaldo necesario para que puedan tener un mayor beneficio las personas que sufren de alguna discapacidad”.

    Bernard Martínez, candidato presidencial por el Partido Innovación y Unidad Social Demócrata (PINU), dijo que “Honduras no puede continuar apostándole a nada, tenemos que emplear políticas públicas para poder integrar a esta población fuerte que tiene el país, sin ser discriminados”.

    El candidato del Partido Demócrata Cristiano de Honduras (PDCH), Felicito Ávila, manifestó que “se deben hacer valer las leyes hondureñas y crear accesos directos para que estas personas tengan un espacio donde puedan demostrar sus actitudes y sus propios negocios”.

    Expuso que por medio de la administración pública, en instituciones como el INFOP, se les brinde capacitaciones y talleres para que ellos puedan salir adelante”.

    Elvin Santos, candidato presidencial por el Partido Liberal, expresó que “siete de cada diez hondureños no forman parte de la Población Económicamente Activa, es por eso que yo quiero que me recuerden por una cosa, y es que se le garanticé el empleo digno a las personas discapacitadas del país, al igual que

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  • 29Oct

    Hoy en Discapnet, tratamos un tema que a todos nos afecta en mayor o menor medida el dolor ¿quién no se ha levantado alguna vez con dolor muscular? ¿Quién no ha tomado alguna vez algún analgésico antiinflamatorio o aspirina?

    Pero, ¿Qué es el dolor? La International Association for the Study of Pain (IASP)  lo define como “Una experiencia sensorial y emocional desagradable con daño tisular actual o potencial o descrito en términos de dicho daño”.  Lo cierto es que el dolor es algo muy subjetivo y es lo que cada paciente dice que es.

    Para mí por ejemplo el dolor es igual a incapacidad porqué disminuye mi capacidad de concentración, a sufrimiento, a insomnio ¿y para vosotros?. Podeis enviar vuestros comentarios en el siguiente correo electrónico discapnet@technosite.es

    Bien una vez nos hemos dado cuenta de la dificultad de definir la palabra dolor pasamos a su clasificación ¿Cuántas clases de dolor hay?.

    La clasificación del dolor es tan grande como variada se pueden utilizar muchos criterios de clasificación. Nosotros, lo vamos clasificar según su duración, patogenia, localización e intensidad.

    Según la duración se distinguen dos tipos:

  • Agudo: se limita en  el tiempo.
  • Crónico: duración ilimitada.  Un ejemplo es el dolor que sufre una persona con cáncer.
  • Según su localización:
    Somático: es un dolor localizado  y punzante.
    Visceral: es un dolor profundo que es continuo y  de difícil localización.

    Según la intensidad se distinguen tres  tipos de dolor:

    Moderado: el paciente puede hacer su vida normal.

    Leve: interfiere en las actividades diarias.

    Severo: interfiere con el descanso.

    Según la patogenia:

    Neuropático: Está producido por un estímulo directo del sistema nervioso central, por la lesión de vías nerviosas periféricas. Se caracteriza por ser punzante, quemante e ir acompañado de parestesias y disestesias, hiperalgesia, hiperestesia y alodinia. Este dolor por ejemplo es el que sufren las personas con lesión medular.

    Nocioceptivo: este tipo es el más frecuente y puede ser somático o visceral.

    Psicógeno: Interviene el ambiente psico-social que rodea al persona. Es típica la necesidad de un aumento constante de las dosis de analgésicos con resultados de escasa eficacia.

    Pero quizás, la pregunta más importante a contestar cuando se tiene dolor es ¿A quién acudo?

    Su médico  le  derivará al especialista  o grupo de especialistas más convenientes para su caso. Sin embargo, lo que la mayoría de la gente desconoce es que el especialista en dolor es el anestesista y/o fisioterapeuta cuando se trata de un dolor muscular, originado  por enfermedades degenerativas y asociado a distintas discapacidades.

    Ellos, junto al resto del equipo disciplinar que atienda al paciente deberán decidir qué tratamiento es el más adecuado para aliviar el dolor.

    Otro recurso existente a destacar por su importancia y que se desconoce es el de las Unidades del Dolor.  El 20% de la población mundial padece dolor crónico “las Unidades de Dolor son sólo para aquellos casos que se resisten a los tratamientos convencionales”. En las Unidades del Dolor ser realiza un estudio y diagnóstico de los procesos de dolor crónico para entender mejor los mecanismos implicados y aplicar así el tratamiento más específico. Ello implica habitualmente valorar al paciente y solicitar pruebas complementarias. También es habitual que expertos en dolor establezcan consultas con otros especialistas para escoger mejor el tratamiento. En ocasiones puede ser necesario el ingreso hospitalario para agilizar este abordaje multidisciplinar.

    Una vez estudiado cada caso, se realizan tratamientos dirigidos a resolver la causa del dolor siempre que sea posible. En caso contrario, se puede optar por tratamientos que puedan paliar la intensidad del dolor.

    En  España hay muy pocos hospitales que cuentan con estas unidades de dolor y son escasos (aproximadamente unos cuarenta).

    Es importante que el tratamiento del dolor al igual que cualquier otra dolencia o patología deba ser abordado de manera multidisciplinar y por expertos en el tema, algo que por desgracia muchas veces no se pone en práctica.

    Entre los tratamientos de fisioterapia  para el tratamiento del dolor  destacar la técnica de punción seca  o dry needly. Esta  técnica resulta especialmente eficaz para el tratamiento del dolor miofascial.

    A continuación un enlace a un vídeo explicativo en inglés: Video Dry needle

    Para darnos cuenta de la envergadura de este tema unas cifras estadísticas.  Según una publicación de 2.005,  4,5 millones de españoles padecían dolor crónico. El 68,8% de los encuestados  consideraban que su dolencia perjudicaba su calidad de vida, el 43% sufría trastornos del sueño, el 36% padecía depresión y el 58% consideraba que este dolor afectaba directamente sus relaciones familiares,  en la actualidad estas cifras siguen aumentando.

    Para la mayoría de las personas que padecen un dolor constante de diferentes patologías, consideran esta situación como algo normal en sus vidas y algo con lo que es difícil convivir pero se han habituado.

    Por eso, para terminar este articulo me gustaría terminar con una frase que siempre me dice mi fisioterapeuta Sergio Lerma Lara, uno de los especialistas de referencia a nivel nacional e internacional en este campo.

    Con el dolor no se debe  convivir, el dolor, se debe  tratar”. Sin duda, una gran verdad a tener en cuenta.

    Páginas recomendadas:

    Asociación  Española de Fisioterapia y Dolor.

    Portal de Salud Discapnet.

    Foros Discapnet.

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  • 26Oct

    El programa desarrollado en Entre Ríos y La Plata reproduce movimientos mediante la estimulación visual. Beneficia a personas con parálisis. La mirada dice más que mil palabras y, en algunos casos, más que cientos de músculos.

    Investigadores de la Universidad Nacional de Entre Ríos UNER diseñaron un programa informático que reproduce, en tiempo real, las ondas emitidas por el cerebro humano sin necesidad de utilizar músculos o nervios periféricos. Gracias a esto, las personas afectadas por enfermedades paralizantes podrán activar un objeto –una silla eléctrica por ejemplo- sin ayuda de un tercero. “El objetivo es que las personas con esclerosis lateral amiotrófica, lesión medular o daño cerebral puedan controlar una prótesis o una silla de ruedas directamente desde modulaciones en su actividad cerebral”, dijo a la agencias de noticias Télam Gerardo Gentiletti, coordinador del proyecto.

    Si bien la “interfase cerebro-computadora ICC basada en la electroencefalografía se estudia desde hace veinte años, es inédito en Argentina y el resto de Latinoamérica un simulador que actúe en tiempo real”, explicó Gentiletti. Los técnicos desarrollaron un simulador de una silla de ruedas que realiza sus movimientos mediante la estimulación visual. El cerebro envía el mensaje a través de ondas llamadas P300 y el ordenador lo recibe, analiza, decodifica y traduce en los movimientos que el cerebro quiere ejecutar. El único requisito para los pacientes es que la capacidad cognitiva del cerebro no esté dañada.

    El investigador manifestó que “el conocimiento para trasladar de un simulador a una silla de ruedas robótica lo tenemos, faltarían recursos para tener la tecnología final”. Por el momento, el siguiente paso “es dotar de practicidad al proyecto para lo cual tendremos entrevistas con neurólogos del Instituto Fleni de Buenos Aires”, dijo Gentiletti.El descubrimiento surgió del trabajo conjunto de un grupo de bioingenieros del Laboratorio de Ingeniería en Rehabilitación e Investigaciones Neuromusculares y Sensoriales de la UNER y de los ingenieros en informática de la Universidad Nacional de La Plata UNLP.ANTESALA DEL DESARROLLO.

    Las investigaciones con ondas P300 comenzaron en la década del 60 pero fue en los 80 cuando comenzaron aplicarse a una ICC y ahora “algunos países europeos como Suiza y Austria y los Estados Unidos también las aplican aunque trabajan con otras líneas de conocimiento”.Argentina, en conjunto con especialistas de Chile, integran el grupo sudamericano que intercambia información con la Universidad de París para mejorar la detección de las ondas P300.

    La Universidad de Entre Ríos trabaja desde el 2006 en este proyecto con la UNLP. “Somos un grupo multidisciplinario que presentamos una alternativa, pero no somos la solución directa al problema, hay que contar con una empresa para desarrollar esa tecnología”, dijo el coordinador.

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  • 23Oct

    21/10/2009 – La cadena estadounidense de establecimientos farmacéuticos y para la salud Walgreens proyecta incrementar el porcentaje de trabajadores con discapacidad en su plantilla del 7% al 10%. Actualmente la compañía ya cuenta con un centro de distribución en la localidad de Anderson (Carolina del Sur) en el que el 37% de sus trabajadores tienen discapacidad, y Randy Lewis, vicepresidente de su cadena de suministro, ha anunciado su objetivo de seguir progresando en la contratación de personas con discapacidad.

    Walgreens cuenta con una destacada política para la adaptación de los puestos de trabajo a las necesidades de sus empleados con discapacidad, y se beneficia de las ayudas del programa público “Ticket to Work”, que tiene por objetivo facilitar la reintegración laboral de perceptores de pensiones por discapacidad en Estados Unidos.

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  • 16Oct

    El Ministerio de Sanidad y Política Social reconoce la importancia y valor del voluntariado a través de los ‘Premios Estatales al Voluntariado Social’. De carácter individual o colectivo, suponen un reconocimiento colectivo a la labor de personas y entidades.

    El voluntario es una figura que cada día va en auge y que es un pilar fundamental para el desarrollo de la actividad social de inserción e igualdad de personas en riesgo de exclusión social.

    Con estos premios, se pretende reconocer y fomentar el voluntariado y su participación social. La iniciativa se divide en dos modalidades en la que se reconocerá al voluntario individual, como persona física; y al voluntario colectivo, como persona jurídica.

    La ejemplaridad, la proyección social o la valoración de la labor ejercida, serán algunos de los criterios que la organización tomará en cuenta a la hora de otorgar los premios a los participantes.

    Los ganadores conseguirán una medalla simbólica de la solidaridad voluntaria y un certificado de reconocimiento. Asimismo, se harán menciones especiales a otras entidades no ganadoras con la entrega de un diploma de reconocimiento por su labor.

    La solidaridad del voluntario es un acto de entrega con la espera de recibir la calidez de la sonrisa de la persona a la que ayudan. Su apoyo y fomento por parte de los organismos públicos indican la importancia de la figura del voluntariado social en la ayuda de la inserción de todas aquellas personas que lo necesitan.

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  • 16Oct

    Una polémica clínica de Nueva Delhi utiliza terapias avanzadas para intentar curar pacientes afectados por esclerosis múltiple, diabetes o Alzheimer

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    NUEVA DELHI – En diciembre de 2007, Amy Scher, cogió un avión a la India, ingresó en la clínica Nu Tech Mediworld de Nueva Delhi y comenzó la primera fase de un tratamiento experimental con células madre. Su doctor en EEUU le advirtió sobre las consecuencias de un protocolo aún no probado, pero Scher, una californiana de 27 años, no progresaba con la medicina tradicional y estaba harta de visitas constantes a urgencias.

    Scher padece una forma crónica de la enfermedad de Lyme, que en un primer momento no le había sido diagnosticada y que provoca serios daños al sistema nervioso. Tras unos meses analizando sus opciones médicas, de hablar con diversas personas que se habían sometido a estos tratamientos en la India y de informarse sobre las terapias disponibles en su país, decidió que el sistema norteamericano no podía ayudarla. Y viajó a la India.

    Durante ocho semanas le inyectaron células madre y se sometió a una intensa terapia física. La primera ronda de inyecciones del tratamiento tiene un coste de entre 20.000 y 30.000 dólares (entre 13.000 y 20.000 euros) y su seguro médico no lo cubre.

    Aparente mejora

    Steven Harris, el médico norteamericano de Scher, señala que actualmente su paciente “no presenta síntomas” de la enfermedad. No sabe si ha desaparecido o si simplemente está latente, pero reconoce que los tratamientos parecen haber ayudado.

    Scher regresó de la India con un examen SPECT, que mide el flujo sanguíneo en el cerebro. Antes de ir allí, señala Harris, éste era deficiente. “Al final de su paso [por India], un nuevo examen demostró la normalización del flujo sanguíneo, lo que se traduce en una mejora de la función cerebral”. Scher ya no toma medicamentos estabilizadores ni fármacos para el corazón. Y el dolor crónico, constante desde el 2001, ha desaparecido.

    Sin embargo, algunos científicos y expertos en células madre en Occidente sostienen que pacientes como Scher se someten a un enorme riesgo al ir a la India a recibir estos tratamientos experimentales. El problema, afirman, es la falta de legislación sobre el uso de células madre en el mundo en desarrollo.

    El Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) permite el uso de células madre –en estado embrionario- si el problema o enfermedad es considerado incurable. Pero el doctor Satish Totey, director científico de Stempeutics, una empresa de células madre, y secretario del Foro Indio de Investigación con Células Madre (SCRFI) cree que se necesita una normativa más estricta.

    “No hay nada en las normativas del ICMR que en realidad se pueda considerar una normativa”, asegura. A diferencia de Occidente, la India nunca ha vivido una polémica por la manipulación o destrucción de embriones humanos, lo que se traduce en una ventaja para los doctores de esta especialidad en el país.

    Sin embargo, el auge de las clínicas privadas que ofrecen terapias con células madre ha desatado un nuevo tipo de debate. Como no se ha demostrado la eficacia ni seguridad de la mayoría de estos tratamientos, los médicos cuestionan la propia existencia de este tipo de establecimientos médicos.

    En el centro de la polémica está la doctora Geeta Shroff, que trató a Scher. Su férrea independencia e inteligencia la han convertido en blanco de críticas y desdén. Considerada una pionera, Shroff ha desarrollado una tecnología a través de la cual, y con el uso de sólo un embrión, puede tratar unos 600 pacientes con problemas de Alzheimer, esclerosis múltiple, problemas renales, parálisis cerebral o diabetes.

    Semanas de inyecciones

    La técnica de Shroff también es peculiar porque ha producido embriones de células madre sin usar productos de ningún animal. La experta las convierte en una sustancia transparente que se inyecta al paciente. Los tratamientos incluyen cuatro a ocho semanas de inyecciones con una intensa terapia física. En el caso de una enfermedad progresiva, como la esclerosis múltiple, el primer objetivo es estabilizar al paciente para evitar un mayor deterioro y, posteriormente, comenzar un trabajo de reconstrucción mediante el uso de células madre.

    Cuanto mayor sea el daño, se necesita más tiempo para que las células madre comiencen la regeneración. En una enfermedad estática, como una embolia o una herida de la espina dorsal, las células madre tienen que evitar el tejido cicatrizado y formar conexiones a su alrededor. Los pacientes que vienen en busca de una “cura milagrosa” a menudo quedar decepcionados, afirma Shroff. Las células madre necesitan tiempo para regenerar el cuerpo y a menudo pueden pasar meses o años, dependiendo del problema.

    La doctora Shroff comenzó su carrera como experta en infertilidad. Eso y su experiencia como ginecóloga la ayudaron a financiar sus primeras investigaciones, que realizaba en el garaje de casa. Así también aprendió sobre los embriones y las células madre.

    Lleva nueve años tratando pacientes y afirma que nadie ha tenido efectos secundarios. Varios pacientes accedieron a enseñar sus informes médicos, mostraron cómo podían mover los dedos del pie que hace un tiempo no tenían sensibilidad, y compartieron detalles de su paso por la clínica, incluyendo las quejas por la comida. Sin embargo, la comunidad científica mantiene su escepticismo.

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  • 12Oct

    Las tareas complejas, como los juegos de malabares, producen cambios importantes en la estructura del cerebro, según una nueva investigación llevada a cabo en Reino Unido.

    Los científicos de la Universidad de Oxford -que publican su investigación en Nature Neuroscinece- encontraron un aumento de 5% en la materia blanca cerebral.

    La materia blanca es una parte del cerebro formada por fibras nerviosas que contienen mielina, la sustancia que permite transmitir más rápido los impulsos nerviosos.

    Los investigadores esperan que estos resultados ayuden a desarrollar tratamientos para enfermedades como la esclerosis múltiple, en las que los conductos del sistema nervioso central se degeneran.

    “Tendemos a pensar que nuestro cerebro se vuelve estático, o incluso comienza a degenerarse cuando llegamos a la adultez” afirma la doctora Heidi Johansen-Berg, quien dirigió el estudio en el Departamento de Neurología Clínica de la Universidad de Oxford.

    “De hecho, descubrimos que la estructura del cerebro puede cambiar. Demostramos que es posible que el cerebro acondicione su propio sistema de conexiones neuronales para operar de manera más eficiente” afirma.

    Vías y confluencias

    La materia blanca del cerebro contiene grupos de fibras largas que transmiten impulsos eléctricos de una neurona a otra.

    Se trata de una red enorme y densa de vías y confluencias.

    Estudios previos han demostrado que el aprendizaje y práctica de nuevas habilidades, como los juegos de malabarismo, que utilizan la parte visual motora del cerebro, pueden conducir a cambios en la materia gris, donde ocurre el procesamiento y la computación cerebral.

    Pero no se sabía si estas prácticas podrían también tener un impacto en la materia blanca.

    En el nuevo estudio, los científicos utilizaron un método llamado imágenes de resonancia magnética de difusión (RMD), que puede medir el movimiento de las moléculas de agua en el tejido cerebral, para ver si los malabarismos podrían cambiar la materia blanca del cerebro.

    Los individuos que participaron en el estudio fueron entrenados durante seis semanas y sometidos a escáneres cerebrales antes y después del experimento.

    Los participantes, 24 adultos jóvenes sanos, ninguno de los cuales podía hacer malabarismo, fueron divididos en dos grupos.

    Uno de los grupos recibió sesiones de entrenamiento semanas en el arte del malabarismo durante seis semanas y se le pidió que practicara durante 30 minutos cada día.

    El otro grupo siguió su vida normal.

    Después del entrenamiento, los 12 malabaristas fueron capaces de realizar al menos dos ciclos continuos de la clásica cascada de tres pelotas.

    Ambos grupos fueron sometidos a escáneres de RMD antes y después del entrenamiento.

    A las seis semanas, se encontró en el cerebro de los malabaristas un aumento de 5% en la materia blanca de la sección posterior del cerebro llamada sulcus intraparietal.

    Cambiante

    Se ha demostrado que esta área contiene nervios que reaccionan cuando alcanzamos o asimos objetos que están dentro de nuestra visión periférica.

    Los investigadores encontraron una gran variación en la capacidad de los voluntarios para hacer malabarismos, pero todos mostraron cambios en la materia blanca.

    El equipo de Oxford afirma que esto quizás se debe al tiempo que pasaron entrenando o practicando, y no al nivel de habilidad lograda.

    Según la doctora Johansen-Berg “las imágenes de resonancia magnética son una forma indirecta de medir la estructura del cerebro así que no podemos estar seguros de qué es lo que está cambiando exactamente cuando esta gente aprende”.

    “Futuras investigaciones deben mostrar si estos resultados reflejan cambios en la forma o número de fibras nerviosas, o crecimiento en la capa aislante de mielina que rodea a las fibras”.

    “Por supuesto, esto no significa que todos debemos empezar a hacer malabarismo para mejor nuestro cerebro”.

    “Elegimos esta tarea puramente como una práctica compleja que conduce a que la gente aprenda nuevas habilidades”. afirma la científica.

    Los investigadores afirman que este trabajo puede tener aplicaciones clínicas pero en un futuro lejano.

    Por su parte, la profesora Cathy Price del Centro de Neuroimágenes Wellcome Trust afirma que “es muy emocionante ver evidencia de que el entrenamiento puede cambiar las conexiones de la materia blanca humana”.

    “Este estudio apoya otros trabajos que ya han demostrado que la materia gris cambia con el entrenamiento y nos alienta a llevar a cabo más investigaciones para entender los mecanismos celulares que subyacen a estos efectos”, dice la científica.

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  • 09Oct

    LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 9 Oct. (EUROPA PRESS) -

    El 70 por ciento de los 35.000 lesionados medulares que hay en España padecen dolor, según puso de manifiesto María Barrera Cacho, jefa de la Sección de Lesionados Medulares del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, durante la última sesión de las XXVI Jornadas Nacionales de la Sociedad Española de la Paraplejia y del XV Simposio Nacional de Enfermería que se ha desarrollado en Gran Canaria hasta el día de hoy.

    Otro dato relevante que aporta esta especialista es que el dolor más frecuente de este porcentaje de pacientes es el neuropático. Según la doctora Barrera, el 82 por ciento de estos pacientes soportan este tipo de dolor. Se trata de una clase de dolor que está localizado por debajo del nivel lesional y es donde el paciente comienza a tener los síntomas de pérdida de fuerza y de sensibilidad.

    De esta manera, la jefa de Sección de Lesionados Medulares del Hospital Virgen del Rocío, explicó que lo más importante es realizar un diagnóstico preciso del dolor. “Debemos identificar el deterioro del paciente y de su calidad de vida”, explicó, mientras señaló que posteriormente, el médico debe “luchar contra el dolor del enfermo a través de las herramientas farmacológicas estimulación eléctrica medular, estimulación cerebral profunda e incluso técnicas quirúrgicas”.

    En cuanto a los fármacos contra el dolor, la doctora Barrera afirmó que “a los medicamentos tradicionales como los antiepilepticos y antidepresivos, ahora se unen otros nuevos como la oxicodona. Precisamente, Barrera Cacho ha realizado un estudio sobre el comportamiento de este medicamento que ha presentado en este congreso. Según la especialista, los resultados son alentadores en todas las medidas, ya que producen una mejora estadística tanto en  dolor como en calidad de vida.

    XXVI JORNADAS DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE LA PARAPLEJIA

    Mas de doscientos especialistas se han dado cita en esta reunión profesional sobre paraplejia que ha tenido lugar en el Palacio de Congresos de Maspalomas en las Islas Canarias y que ha tenido como conclusión principal la constatación del cambio de perfil del lesionado medular. Según los expertos, las campañas de prevención tanto de accidentes de tráfico como laborales ha provocado que hayan disminuido las tasas de lesionados traumáticos (por accidente) y que, por el contrario, aumentaran las provocadas por caídas causales en personas mayores.

    A este cuadro hay que añadir que también han aumentado las lesiones por enfermedad, lo que ha provocado a su vez que la edad de los pacientes sea cada vez más alta. En Canarias por ejemplo, en el transcurso de este año se han producido 50 casos de lesionados medulares y sólo cuatro de ellos ha sido debido a un accidente de tráfico.

    Por otro lado, los expertos afirmaron que el aumento de la edad de los pacientes requiere un cambio en los cuidados y servicios sociales. Esto supone una necesidad de incrementar el número de residencias asistidas y mayor apoyo sociosanitario. Los médicos denuncian que tras haber formado a los pacientes con miras a su mayor autonomía e integración cuando abandonan el hospital se produce un retroceso en su rehabilitación debido a la falta de continuidad en la asistencia.

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  • 09Oct

    Good design enables, bad design disables.”

    “El buen diseño capacita, el mal diseño discapacita”  – Declaración de Estocolmo – 9 de Mayo del 2004

    El Diseño Universal cobra cada día más importancia por el notorio aumento de la población de edad mayor y la inserción de las personas con discapacidad a las actividades de la vida diaria. Más que construir o diseñar en forma accesible, si los profesionales diseñaran o construyeran con los principios de este diseño no serían necesarias las adaptaciones en los proyectos o artículos.

    El Diseño Universal es el diseño de productos y ambientes a ser usados por la mayor variedad posible de personas. Este diseño se proyecta para obtener una mejor calidad de vida de todos los ciudadanos. Es el arte y desafío de proyectar para todos y será óptimo si cubre el mayor espacio de necesidades dentro del espectro de personas al que va dirigido. Se basa en 7 principios básicos .

    Uso Equitativo

    El diseño puede ser utilizado por personas con distintas habilidades

    Proporciona los medios más similares posible para todos los usuarios, idéntico cuando es posible, equivalente cuando no lo es. Evita segregar a un tipo de usuario. Otorga iguales medios de seguridad y autonomía. Genera un diseño que contemple a todos los usuarios.

    Flexibilidad en el Uso

    El diseño se acomoda a una amplia gama y variedad de capacidades individuales

    Facilita la elección de métodos de uso.

    Acomoda alternativas de uso para diestros y zurdos.

    Se adapta a las capacidades de los usuarios.

    Uso Simple y Funcional

    El funcionamiento del diseño debe ser simple de entender, sin importar la experiencia, conocimiento, idioma o nivel de concentración del individuo. Elimina complejidad innecesaria. Es consecuente con las expectativas e intuiciones del usuario. El diseño es simple en instrucciones.

    Información Comprensible

    El diseño comunica la información necesaria al usuario, aunque éste posea una alteración sensorial.

    Utiliza distintas formas de información (gráfica, verbal, táctil). Proporciona un contraste adecuado entre la información y sus alrededores (uso del color). Maximiza la legibilidad de la información esencial.

    Proporciona dispositivos o ayudas técnicas para personas con limitaciones sensoriales.

    Tolerancia al Error

    El diseño reduce al mínimo los peligros y consecuencias adversas de acciones accidentales o involuntarias.

    Dispone los elementos de manera tal que se reduzcan las posibilidades de riesgos y errores (proteger, aislar o eliminar aquello que sea posible riesgo).

    Minimiza las posibilidades de realizar actos inconscientes que impliquen riesgos.

    Bajo Esfuerzo Físico

    El diseño puede ser utilizado eficiente y cómodamente con un mínimo de fatiga física.

    Permite al usuario mantener una posición neutral del cuerpo mientras utiliza el elemento.

    Usa la fuerza operativa en forma razonable.

    Minimiza las acciones repetitivas. Minimiza el esfuerzo físico sostenido.

    Espacio y Tamaño para el Acercamiento y Uso

    Es necesario disponer espacios de tamaños adecuados para la aproximación, alcance, manipulación y uso, sin importar el tamaño, postura o movilidad del individuo. Otorga una línea clara de visión hacia los elementos tanto para quienes están de pie o sentados.

    El alcance de los elementos debe ser cómodo tanto como para personas de pie como sentadas. Adapta opciones para asir elementos con manos de mayor o menor fuerza y tamaño. Algunos espacios consideran elementos extra de apoyo o para la asistencia de las personas.

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