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  • juan carlos rodrigez: Hola quisiera saber si por medio de la policia me podrian realizar esta ciruguia y si no es asi...
  • betty: hola que tal!… soy de guadaljara y me gustaria mucho que me orientaran en que alimentos son buenos y...
  • sandra lucena hoyos: quisiera saber el costo del neuroestimulador que colocan en medellin, para control de...
  • kak: como es el tratamiento que le hace un fonoaudiologo a una persona cuadraplejico
  • Fedo: hola quisiera saber el valor de la cirujia para realizarmela tengo 35 años y desde el accidente llevo 22 meses...
  • 16Mar

    A partir del año 2003, Medicare paga el sistema Parastep, un dispositivo de estimulación eléctrica funcional (EEF) que permite que las personas con paraplejia puedan caminar. El gobierno también cubre las sesiones de capacitación de fisioterapia necesarias para utilizar el dispositivo con seguridad y eficacia.

    Parastep es un sistema de “neuroprótesis” computarizado. Los usuarios se aferran a un andador con ruedas delanteras equipado con un teclado que está conectado a un microprocesador que se usa en el cinturón. Se colocan electrodos superficiales en los cuadriceps, los músculos glúteos y el nervio peroneal. El usuario comienza la marcha activando los músculos en la secuencia adecuada. La estimulación de los cuadriceps produce una contracción que causa la extensión de la rodilla, permitiendo que el usuario se ponga de pie. La estimulación de los nervios de la pierna inicia una contracción para flexionar la cadera, la rodilla y el tobillo; esto eleva el pie del suelo a medida que la estimulación de los cuadriceps prosigue su ciclo para extender la rodilla y dar un paso.

    Parastep se ha utilizado durante más de 20 años; obtuvo la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en 1994. Durante los años posteriores, Sigmedics, la empresa fabricante, ha vendido sólo unos 550 dispositivos para caminar. Una importante desventaja ha sido lograr que se pague el dispositivo. Los seguros privados a veces cubrían Parastep, pero la decisión de Medicare hace casi tres años fue la primera cobertura por reintegro de la historia por parte del gobierno con respecto a dispositivos de EEF. Sin embargo, la cobertura de Medicare para Parastep ha sido limitada. Los pacientes parapléjicos deben tener nervios musculares y periféricos intactos en las piernas y estabilidad articular para soportar pesos. Otro requisito importante es una motivación alta. Caminar con Parastep requiere práctica.

    La decisión de Medicare de cubrir Parastep ha sido bien recibida por la comunidad con parálisis. “Apoyamos todos y cada uno de los esfuerzos por maximizar la función y para prevenir afecciones secundarias relacionadas con la parálisis”, explica Marcie Roth, Directora Ejecutiva de la Asociación Nacional de Lesiones en la Médula Espinal (National Spinal Cord Injury Association). “Aunque Parastep puede beneficiar a sólo un segmento de la comunidad, nos complace ver la decisión de Medicare de pagarlo y esperamos que esto abra las puertas a la cobertura de todos los equipos y productos para adaptación. La inversión en maximizar la salud y calidad de vida para personas con discapacidades no sólo beneficia a esas personas sino que también es una política pública segura.”

    Mientras tanto, los fabricantes de las bicicletas ergométricas de EEF siguen esperando obtener cobertura. Con gran cantidad de literatura médica que avala los beneficios (y con una población de potenciales usuarios mucho más extensa), los fabricantes de la bicicleta de EEF actualmente están negociando con Medicare para obtener cobertura. Hasta el momento, las bicicletas se han considerado ejercicio, que no es cubierto por Medicare. Parastep tuvo éxito en la licitación porque convencieron a Medicare de la “necesidad médica” de ponerse de pie y caminar.

    James Shorey, Director Ejecutivo de Therapeutic Alliances, que tiene vínculos administrativos con Sigmedics, afirma que no existen motivos para que Medicare no deba cubrir a Regys. “Esperamos utilizar el mismo mecanismo que usó Parastep para obtener cobertura.”

    Otros dos productos de EEF, un sistema que se aferra con la mano para personas con cuadriplejía llamado Freehand y un control de vejiga de EEF denominado Vocare, recibieron la aprobación de la FDA y fueron lanzados agresivamente al mercado en los Estados Unidos. Aunque ambos productos fueron técnicamente exitosos, ninguno recibió cobertura de Medicare y el fabricante (NeuroCare) dejó de venderlos el 2001.

    Los sistemas Parastep están disponibles en clínicas y centros de rehabilitación específicos. Comuníquese con Sigmedics para obtener una lista de los lugares. Llame al teléfono 937–439–9131 o visite el sitio de Internet http://www.sigmedics.com

    Para obtener más información sobre ergometría de EEF, consulte http://www.musclepower.com

    vía Paralysis Research Center

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  • 15Mar

    La parálisis a cualquier nivel afecta casi siempre la función de la vejiga y de los intestinos. Esto sucede porque los nervios que controlan estos órganos internos están fijados a la base misma de la médula espinal (niveles S2–4) y, por lo tanto, están aislados de la información que envíe el cerebro.

    Aunque puede no ser posible recuperar el mismo control que uno tenía antes de la parálisis, hay una amplia gama de técnicas y herramientas disponibles para controlar la función de la vejiga y de los intestinos.

    Funcionamiento de la vejiga:

    La orina es el exceso de agua y de sales que extraen los riñones de la corriente sanguínea. Desde los riñones, la orina se bombea a través de tubos delgados llamados uréteres, que normalmente permiten que la orina fluya sólo en un sentido. Los uréteres se conectan con la vejiga, que es, básicamente, una bolsa de almacenamiento. Cuando la vejiga está llena, los nervios envían un mensaje a través de la médula espinal al cerebro.

    Cuando uno está listo para ir al baño, el cerebro envía un mensaje de regreso por la médula espinal a la vejiga, indicándole al músculo detrusor (la pared de la vejiga) que se contraiga y a los músculos del esfínter, una válvula que rodea la parte superior de la uretra, que se relaje y se abra. Después, la orina atraviesa la uretra para salir del cuerpo. El simple hecho de orinar consiste de un proceso de coordinación muscular bastante elegante.

    Después de la parálisis, sin embargo, el sistema normal del cuerpo para controlar la vejiga se torna ineficaz; ya no se pueden intercambiar mensajes entre los músculos de la vejiga y el cerebro.

    Es bastante común que las personas con esclerosis múltiple tengan algunos problemas con el control de la vejiga. Esto puede implicar pequeñas pérdidas al estornudar o reír, o incluso la pérdida total del control. La ropa adecuada, las almohadillas absorbentes y los dispositivos para la incontinencia son útiles para manejar la falta de control.

    Después de un traumatismo espinal, habitualmente la vejiga se ve afectada en una de dos maneras:

    La condición de vejiga espástica (refleja) es cuando la vejiga se llena de orina y un reflejo activa automáticamente el vaciado de la vejiga. La vejiga espástica se produce generalmente cuando la lesión está por encima del nivel T12. Con una vejiga espástica, el paciente no sabe cuándo se vaciará la misma ni si lo hará.

    La condición de vejiga flácida (no refleja) es cuando los reflejos de los músculos de la vejiga son lentos o no existen. Si el paciente no siente cuando la vejiga está llena, ésta se puede distender o estirar en exceso. La orina puede retornar a través de los uréteres a los riñones (esto se denomina reflujo). El estiramiento también afecta el tono muscular de la vejiga.

    Se produce disinergia cuando los músculos del esfínter no se relajan al contraerse la vejiga. La orina no puede fluir a través de la uretra, y esto la puede hacer retornar a los riñones. Además, la vejiga puede no vaciarse por completo. Los tratamientos incluyen medicamentos o cirugía para abrir el esfínter.

    Los métodos más comunes de vaciado de la vejiga son el programa de cateterización intermitente (PCI); el catéter de drenaje (Foley) y un catéter externo tipo condón para los hombres.

    Existen varias alternativas quirúrgicas para la disfunción vesical. El procedimiento de Mitrofanoff construye una nueva vía para la orina utilizando el apéndice. Esto permite que la cateterización se realice a través del abdomen hacia la vejiga, una gran ventaja para las mujeres y para las personas con las funciones de las manos limitadas.

    El aumento de la vejiga es un procedimiento que agranda quirúrgicamente la vejiga (utilizando una porción de los intestinos) para reducir la necesidad de cateterizaciones frecuentes.

    La esfinterotomía reduce la presión sobre la válvula permitiendo así que la orina fluya más fácilmente fuera de la vejiga. Existe la posibilidad de que la operación afecte la capacidad masculina de obtener una erección refleja. Esta operación normalmente no se realiza en mujeres.

    Infección del tracto urinario

    Las personas con parálisis tienen alto riesgo de contraer infecciones del tracto urinario (ITU). La fuente de infección son las bacterias (un grupo o colonia de organismos unicelulares pequeños, microscópicos, que viven en el cuerpo y que pueden causar enfermedades).

    Las bacterias de la piel y de la uretra ingresan fácilmente a la vejiga con el PCI, el Foley y los métodos suprapúbicos de control de la vejiga. Además, muchas personas no pueden vaciar por completo la vejiga; las bacterias tienen probabilidades de desarrollarse en la orina que queda en la vejiga.

    Algunos de los síntomas de la ITU son fiebre, escalofríos, náuseas, dolor de cabeza, aumento de los espasmos y disreflexia autonómica (DA). También puede haber quemazón al orinar y/o incomodidad en la zona pélvica inferior, el abdomen o la parte baja de la espalda.

    La clave para prevenir la ITU es impedir que las bacterias se desarrollen dentro de la vejiga. Una limpieza adecuada de los elementos para la atención urinaria puede ayudar a prevenir la infección. El sedimento de la orina se puede acumular en los tubos y las conexiones. Esto puede dificultar el drenaje de la orina y fomentar el desarrollo de bacterias. La limpieza de la piel también es un paso importante para prevenir infecciones.

    Beber una cantidad de líquidos adecuada ayuda a “lavar” las bacterias y otras sustancias de desecho que pueda haber en la vejiga. Esto puede ayudar a prevenir la ITU y reduce las probabilidades de que surjan otros problemas en el sistema urinario.

    Se recomienda un examen médico completo al menos una vez al año. Éste debe incluir un examen urológico con exploración o ultrasonido renal para saber si los riñones funcionan correctamente. El examen puede también incluir un estudio RUV (riñón-uretra-vejiga) que consiste de una radiografía del abdomen que puede detectar cálculos en los riñones o en la vejiga.

    Incluso con un programa regular de control de la vejiga y con métodos de prevención adecuados, siempre existe el riesgo de infección del tracto urinario. El tratamiento de una ITU casi siempre incluye medicamentos antibióticos recetados por un médico.

    El cáncer de vejiga es otra preocupación para algunas personas con lesión en la médula espinal. La investigación muestra un aumento del riesgo de cáncer de vejiga entre las personas que usan catéteres de drenaje durante un tiempo prolongado. El hábito de fumar también aumenta el riesgo de cáncer de vejiga.

    Fuentes: Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple (National MS Society), Red de Información sobre Lesiones en la Médula Espinal (Spinal Cord Injury Information Network), Escuela de Medicina de la Universidad de Washington/Departamento de Medicina de Rehabilitación

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  • 13Mar

    Todos los años, la Madre Naturaleza, las condiciones climáticas rigurosas y los desastres provocados por la mano del hombre plantean peligros a la población mundial.

    Es necesario recalcar con insistencia que la facilidad de acceso para las personas con discapacidad física tiene un segundo aspecto de fundamental relevancia – entrar no es suficiente. Salir, y no dejar a nadie atrás, es igualmente fundamental.

    En un estudio realizado recientemente en EE UU se encontró que si bien la mayor parte del país está razonablemente bien preparado para manejar situaciones de desastres, hay ciertas áreas, con las poblaciones con necesidades especiales incluidas, que requieren de una “atención significativa.”

    Las comunidades de discapacitados y de salud pública adoptaron el concepto de preparación en casos de emergencia para las poblaciones de personas vulnerables, incluidas las que viven en clínicas de reposo. A través de programas de comunicación, educación y concientización, las personas con discapacidades han participado activamente en la planificación y capacitación, y se organizaron actividades de respuesta a nivel comunitario, en un trabajo conjunto con especialistas en medidas de preparación para las situaciones que se presentan antes, durante y después de una emergencia.

    Queda mucho trabajo por hacer para garantizar la seguridad de todos los ciudadanos en cualquier tipo de situación de desastre. Incluimos algunas sugerencias de la Organización Nacional de Discapacidad de EE UU, organismo que ha desarrollado una gran experiencia en los preparativos de emergencia.

    Evaluación: Infórmese sobre los peligros que puedan afectar a su comunidad (tormentas intensas, terremotos, huracanes, inundaciones, avalanchas de lodo, etc.).

    Red de asistencia: Cree una red de personas de confianza, como familiares, amigos, compañeros de trabajo, asistentes personales, etc., que puedan ayudarlo durante una emergencia.

    Evacuación: Si considera que el clima y otros peligros representan una amenaza directa sobre su persona, abandone su casa o su lugar de trabajo.

    Dispositivos de evacuación: Algunas empresas fabrican productos que permiten la evacuación de los usuarios de sillas de ruedas u otras personas con problemas de movilidad. Si su edificio no adquirió ningún dispositivo de evacuación, encárguese de informar al gerente.

    Incendio: Ningún otro desastre es más frecuente o mortal que un incendio para la persona con movilidad reducida. Comprenda el nivel de riesgo y elabore un plan de escape de la casa o el trabajo.

    vía Paralysis Research Center

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  • 12Mar

    La disreflexia autonómica DA es una condición que puede poner en riesgo la vida y se puede considerar una emergencia médica. Afecta principalmente a personas con lesiones a nivel T-5 o superiores.

    La DA requiere una acción rápida y correcta. Una DA grave puede producir un accidente cerebrovascular. Como muchos profesionales de la salud no están familiarizados con esta condición, resulta importante que las personas que están en riesgo de DA y quienes están cerca de ellas aprendan acerca de la enfermedad.

    Qué se debe hacer

    Lo primero que se debe hacer si se sospecha que existe DA, es sentarse o elevar la cabeza a 90 grados. Si es posible, se deben bajar las piernas. A continuación, aflojar o quitar las prendas apretadas. Lo que es más importante, localizar y retirar cualquier estímulo agresivo, si es posible.

    Los signos de DA incluyen:

    • Presión sanguínea alta más de 200/100
    • Dolor de cabeza punzante, rubor en la cara
    • Sudor por encima del nivel de la lesión espinal
    • Congestión nasal, náuseas
    • Pulso lento, de menos de 60 latidos por minuto
    • Piel de gallina por debajo del nivel de la lesión espinal

    La DA es provocada por un irritante debajo del nivel de la lesión, habitualmente relacionado con la función de la vejiga o de los intestinos. Entre las causas mas communes se encuentran:

    • Irritación de la pared de la vejiga, infección del tracto urinario
    • Bloqueo del catéter
    • Exceso de contenido en la bolsa colectora
    • Intestinos muy distendidos o irritados
    • Constipación/compactación
    • Hemorroides o infecciones anales
    • Infección o irritación, cortes, hematomas, abrasiones en la piel
    • Llagas por presión escara por decúbito
    • Uñas de los pies encarnadas
    • Quemaduras incluso de sol, quemaduras por usar agua caliente
    • Ropa apretada o restrictiva
    • Actividad sexual
    • Dolores menstruales
    • Trabajo de parto y parto
    • Condiciones abdominales úlcera gástrica, colitis, peritonitis
    • Fracturas óseas

    La DA se puede evitar:

    • Alivie la presión en la cama/silla con frecuencia
    • Use pantalla solar de grado 15, vigile la temperatura del agua
    • Cumpla fielmente el programa
    • Mantenga los catéteres limpios y cumpla la programación de la cateterización

    ¿Qué sucede durante un episodio de DA?

    Disreflexia autonómica significa una actividad excesiva del sistema nervioso autónomo la parte del sistema que controla las cosas en las que no es necesario que pensar, como el ritmo cardiaco, la respiración, la digestión, etc. La DA se puede producir cuando se introduce un estímulo irritante en el cuerpo por debajo del nivel de la lesión. El estímulo envía impulsos nerviosos a la médula espinal, donde ascienden hasta que se bloquean a nivel de la lesión.

    Como los impulsos no pueden llegar hasta el cerebro, se activa un reflejo que aumenta la actividad de la porción simpática del sistema nervioso autónomo. Esto produce espasmos y el estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo que causa un aumento de la presión sanguínea. Los receptores nerviosos del corazón y de los vasos sanguíneos detectan este aumento en la presión sanguínea y envían un mensaje al cerebro.

    El cerebro, a continuación, envía un mensaje al corazón, causando la reducción del ritmo cardíaco y la dilatación de los vasos sanguíneos por encima del nivel de la lesión. Sin embargo, el cerebro no puede enviar mensajes por debajo del nivel de la lesión, debido a la lesión en la médula espinal y, por lo tanto, la presión sanguínea no se puede regular.En general, sólo se usan medicamentos si el disparador/estímulo agresivo no se puede identificar y retirar, o cuando un episodio persiste incluso después de que se retira la presunta causa. Los agentes potencialmente útiles incluyen: nitroglicerina, clonidina, hidralazina, Minipress, Catapres.

    Fuentes: Veteranos Paralizados de los EE.UU. Paralyzed Veterans of America, Asociación de Lesiones Espinales Spinal Injuries Association, Londres, Asociación Nacional de Lesiones en la Médula Espinal National Spinal Cord Injury Association, Proyecto Miami para Curar la Parálisis Mi

    vía Paralysis Research Center

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  • 06Mar

    ScienceDaily (4 de marzo 2010) – No es suficiente tener un teclado en Braille o una computadora que habla. Hasta que el Internet pueda adaptarse mejor a sus necesidades, los discapacitados seguirán teniendo una gran desventaja con respecto a otros usuarios. Con su tesis doctoral, el investigador Markel Vigo se enfocó a suavizar esta relación complicada. Por una parte, puso a prueba un sistema que facilita la creación de un Internet más personalizado para las personas con discapacidad y, por otra, elaboró técnicas innovadoras para que los expertos adapten páginas web.

    “La evaluación contextual automática de la accesibilidad de la web desde una evaluación, medición y perspectiva de la adaptación” es el título de doctorado del Sr. Vigo. Casi todas las ofertas de tesis, directa o indirectamente, con un sistema conocido como de Métricos Cuantitativos de Accesibilidad Web (WAQM), que mide automáticamente el nivel de accesibilidad de cada página web. WAQM es, además, un sistema flexible, el nivel de accesibilidad pueden ser medidos en función del tipo de discapacidad de cada persona. Y si bien cada tipo de discapacidad no pueden ser medidos con exactitud de una manera completa, (por ejemplo, entre las personas ciegas que hay muchas clases), el Sr. Vigo ha demostrado que el sistema es fiable, habiendo sido evaluado por dos paneles, respectivamente, de expertos en la materia y las personas ciegas.

    Sistema WAQM

    Las herramientas de evaluación automáticamente crean un informe para cada página web. Luego, el sistema WAQM hace un algoritmo con estos datos sobre la página web con el fin de calcular su nivel de accesibilidad. De esta manera, cuando una persona ciega lleva a cabo una búsqueda en Internet, los criterios relacionados con su discapacidad se tienen en cuenta, junto con los criterios de búsqueda habitual. Al lado de cada enlace aparece la puntuación correspondiente al nivel de accesibilidad. Según el Sr. Vigo, gracias a este sistema, las personas con discapacidad están más seguros y tienen más control cuando realizan una búsqueda en Internet.

    El sistema de WAQM permite la adición de todo tipo de variaciones. Esta es la razón por la que el Sr. Vigo ha identificado los criterios esenciales para medir la accesibilidad en el caso de una persona con discapacidad, es decir, la ayuda tecnológica (por ejemplo, las herramientas que agrandan las letras en la pantalla o las computadoras que ofrecen una voz), el acceso al Internet y el tipo de discapacidad. Según el Sr. Vigo, es especialmente importante especificar el dispositivo para acceder al Internet y el tipo de discapacidad del usuario. Saber si el usuario accede al Internet a través de una computadora normal, un ordenador portátil o una PDA es especialmente efectivo para el sistema para dar un resultado correcto, así como especificar a qué grupo de discapacidad pertenece la persona (personas ciegas, en el caso de esta tesis).

    El perfil del usuario se elabora sobre la base de todo esto y luego utiliza este perfil para personalizar el informe con las herramientas de evaluación para la página web. Así es como la búsqueda se lleva a cabo, basada en las necesidades de la persona con discapacidad.

    También para los expertos

    Aparte de su utilización por los usuarios finales, el sistema de WAQM es muy útil para los expertos para adaptar páginas web, sobre todo porque ayuda a medir eficazmente la página web una vez adaptada.

    De hecho, el Sr. Vigo también tuvo en cuenta estos expertos en la escritura de su tesis y ha descrito un lenguaje llamado Lenguaje Unificado de Directrices (UGL) para ellos. Es precisamente por medio de la UGL que los informes de cada página web se crean automáticamente, esencial para la posterior medición de la accesibilidad con el sistema de WAQM. En palabras del investigador, la UGL será de gran ayuda para mejorar la accesibilidad a páginas web, gracias al hecho de que facilita la edición, actualización e introducción de nuevos criterios, entre otras ventajas. UGL es un lenguaje muy flexible que permite cambiar algunos criterios previos y añade otros, sin la necesidad de empezar desde el principio. Además, ofrece recursos de adaptación a los expertos que no están familiarizados con el idioma en cuestión.

    Acerca del autor

    Sr. Markel Vigo Echebarría (Gasteiz, 1980) es un ingeniero y doctor en Ciencias de la Computación. Escribió su tesis bajo la dirección del Sr. Julio Abascal González, del Departamento de Arquitectura y Tecnología de Computadoras de la Facultad de Ciencias de la Computación. En la actualidad trabaja como investigador en CICtourGUNE. En la realización de su tesis, colaboró con la Universidad de California (Irving) en los EE.UU. y la Coniglio Nazionale delle Ricerche (Pisa) y la Università degli Studi di Udine, en Italia.

    vía Science Daily

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  • 06Mar

    Se emite los lunes, a las 13:45, dentro del contenedor diario “Para todos La 2”

    Dentro del nuevo espacio “Para todos La 2” que se estrena el próximo lunes 8 de marzo, La 2 de TVE presenta un nuevo programa de participación ciudadana dedicado a la discapacidad. Presentado por Gema Hassen-Bey, medallista olímpica en las Paralimpiadas de Barcelona 92 y Atlanta 96, “El mundo se mueve contigo” quiere ayudar a romper las barreras a las que se enfrentan las personas con capacidades físicas diferentes. El programa, de emisión semanal, se articula en tres secciones: “Vidas adaptadas”, “Capacita2” y “Tecno-soluciones”.

    VIDAS ADAPTADAS

    En “Vidas adaptadas” se seguirá a lo largo de los 13 capítulos de los que consta la serie los avances de cuatro historias que se desarrollan de forma paralela. Son las siguientes:

    -Eva, una periodista invidente, nos relata las dificultades que debe salvar a diario. Ha solicitado a la Fundación ONCE del Perro Guía un perro que le ayude en su vida cotidiana.

    -Brooke es un precioso cachorro de labrador. Para conseguir graduarse como perro guía, debe seguir un riguroso entrenamiento. Primero debe vivir unos meses con una familia de acogida, antes de comenzar su instrucción con una entrenadora. ¿Conseguirá acabar con éxito el proceso? ¿Será al final el perro que ayude a Eva a depender menos de su bastón para desplazarse por la ciudad?

    -Debido a una enfermedad, Pepa se enfrenta a una nueva vida en silla de ruedas. Para ayudarla en su proceso de adaptación, Maite se ha ofrecido a ser su tutora y contarle todas las posibilidades que tiene a su alcance. Ella lo sabe bien, porque ha vivido la misma experiencia años atrás. Entre otras muchas cosas, Pepa aprenderá a adaptar su casa y su coche, a practicar nuevos deportes, a cuidar su cuerpo y a comprobar en primera persona gracias al ejemplo de Maite que no tiene por qué renunciar a la maternidad, si así lo desea.

    -Aleluya y Clara son dos brillantes alumnas de segundo de la ESO. Estudian en el Colegio Gaudem, de Madrid. Son sordas, pero comparte aula con otros compañeros oyentes gracias a los profesores de apoyo en lengua de signos. Nos colaremos en sus clases y actividades y seguiremos sus progresos a lo largo del curso.

    CAPACITA2

    En la segunda sección del programa, denominada “Capacita2”, conocemos a fondo las historias de personas que luchan, y consiguen, hacer realidad sus sueños sin pensar en su discapacidad. En el primer programa, Gema Hassen-Bey relata su trayectoria vital como deportista, actriz o artista comprometida en diferentes proyectos de vanguardia.

    En los siguientes capítulos conoceremos a personajes como Elisabeth Heilmeyer, la piloto que lucha por poder volar sola en su planeador; Luis Serrano, un restaurador de muebles y profesor al que su accidente de moto no le quitado su pasión por la aventura y la montaña, o Nadia Adame, bailarina y dueña de su propia compañía de danza.

    TECNO-SOLUCIONES

    En la tercera sección del programa, “Tecno-soluciones”, se repasan las dificultades a las que se enfrentan a diario las personas que sufren algún tipo de limitación física. Se analizan los aparatos y sistemas tecnológicos ya existentes pensados para ayudar en estas situaciones, e investigan qué nuevos prototipos se están desarrollando para el futuro cercano. Además, cada semana se abre una agenda solidaria con convocatorias y noticias relacionadas con el mundo de la discapacidad física.

    La música de la cabecera del programa está interpretada por Gema Hassen-Bey y el rapero El Chojin, autores de la letra. La música es de DJ Caution.

    “EL MUNDO SE MUEVE CONTIGO”, TAMBIÉN EN WWW.RTVE.ES

    Todos los programas de “El mundo se mueve contigo” estarán disponibles en la web de RTVE, donde podrán ser vistos de nuevo. Los espectadores que lo deseen podrán contactar con el programa en la dirección de correo: elmundosemueve@rtve.es. Las personas con discapacidad auditiva podrán seguir el programa subtitulado con el servicio de teletexto de RTVE.

    vía Convivir con la Espasticidad

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  • 05Mar

    Depression

    La depresión se encuentra dos o tres veces más frecuente entre las personas que están paralizadas que entre los no discapacitados – es común pero no normal. Desanimarse, gran lamento o sentir tristeza es normal, pero la depresión es un problema de salud en sí mismo. La mayoría de los tipos de depresión, sin embargo, pueden ser tratados.

    La depresión afecta a una persona de muchas maneras. Afecta el estado de ánimo, la perspectiva, la ambición, la solución de problemas, nivel de actividad y los procesos corporales como el sueño, la energía y el apetito. La depresión va en contra de la salud y el bienestar: Las personas con discapacidad que están deprimidas no pueden cuidar de sí mismos y podrían no beber suficiente agua, cuidar de su piel o administrar su dieta. Afecta su mundo social: se desconecta de sus amigos y familiares. Las personas deprimidas no puede encontrar el placer, el éxito o el significado, es un terreno fértil para el abuso de sustancias. Pensamientos suicidas a menudo ocurren cuando las cosas parecen no tener esperanza.

    Muchos factores contribuyen a la depresión. Estos pueden incluir los efectos físicos de la discapacidad, el dolor y la fatiga. Problemas psicológicos pueden deberse a cambios en la imagen corporal y la pérdida de la independencia. Otros eventos en la vida como el divorcio, la pérdida de un ser querido, la pérdida de un puesto de trabajo o problemas financieros también pueden conducirlo a la depresión, o agrandarla.

    Hay maneras eficaces para ayudar a las personas a lidiar con las tensiones de la parálisis. La depresión es altamente tratable mediante la psicoterapia, la farmacoterapia (antidepresivos), o una combinación de ambos.

    En la población de lesionados de medula espinal, sin embargo, se debe tener un cuidado especial en relación con los medicamentos recetados. Los efectos secundarios de distintos antidepresivos pueden tener graves consecuencias en el apetito o aumento de peso en el usuario de silla de ruedas, o pérdida de peso en una persona con una úlcera por presión. Los efectos secundarios más comunes de los antidepresivos son el estreñimiento, sueño diurno, diarrea, mareos, boca seca, dolor de cabeza, náuseas, problemas sexuales, temblores, problemas para dormir, y aumento de peso. Muchos efectos secundarios desaparecen después de unas semanas, algunos sólo desaparecen después de dejar el medicamento. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden agravar la espasticidad en algunas personas.

    Los antidepresivos parecen trabajar en restablecer el balance a importantes químicos del cerebro. Esto conlleva a sentirse mejor emocionalmente y en muchos casos, físicamente. Fármacos tricíclicos suelen ser eficaces para la depresión, pero pueden tener efectos secundarios intolerables. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo, Prozac) tienen menos efectos secundarios y son generalmente tan eficaces como los antidepresivos tricíclicos.

    Entre los más recientes antidepresivos, la venlafaxina (Effexor) es químicamente similar a los antidepresivos tricíclicos y tiene menos efectos secundarios. En teoría, también puede aliviar algunas formas de dolor neurogénico, un gran contribuyente a la depresión. De hecho, el tratamiento agresivo de los problemas de dolor es crucial para la prevención de la depresión.

    Entre las personas con Esclerósis Multiple, algunos experimentan cambios del estado de ánimo y/o risa o llanto incontrolable (llamado inestabilidad emocional). Son el resultado de las áreas dañadas en las vías emocionales en el cerebro. Es importante que los miembros de la familia y los cuidadores conozcan esto y se den cuenta de que las personas con Esclerosis Múltiple no siempre pueden ser capaces de controlar sus emociones. Los medicamentos estabilizadores del humor, como amitriptilina (por ejemplo, Elavil) y el ácido valproico (por ejemplo, Depakote) se usan para tratar estos cambios emocionales. También es importante reconocer que la depresión es muy común en la Esclerosis Múltiple – incluso más que en otras enfermedades igualmente crónicas invalidantes.

    Las personas con depresión mayor pueden estar en riesgo de suicidio. En la lesionados medulares por ejemplo, el riesgo es mayor en los primeros cinco años después de la lesión. Otros factores de riesgo incluyen la dependencia de alcohol o drogas, la falta de un cónyuge o de una red de apoyo cercano, o con un intento previo de suicidio. Las personas que han intentado suicidarse antes son susceptibles a intentarlo otra vez.

    Los factores más importantes en la prevención del suicidio es detectar la depresión tempranamente y obtener el tratamiento adecuado para ello. La vida vale la pena vivirla, a pesar de lo que los profesionales de la salud a veces son propensos a juzgarla: Según una encuesta de Colorado, el 86 por ciento de tetrapléjicos con lesión medular de alto nivel calificaron su calidad de vida como promedio o superior a la media, mientras que sólo el 17 por ciento de sus médicos de emergencias, las enfermeras y los técnicos pensaron que tendrían un promedio o mejor calidad de vida si adquieren cuadriplejía.

    Si usted está deprimido, busque ayuda, incluida la orientación profesional o la participación en un grupo de apoyo. Un estilo de vida activo también puede ayudar a romper la depresión.

    Nota a los cuidadores, familiares y amigos de personas con lesión medular: Cambios en el comportamiento y estado de ánimo pueden ser graduales. A veces es más fácil que a otros ver tales cambios primero. Si usted cuida de una persona con lesión medular y ve los signos de depresión (tristeza, sentimientos de inutilidad, dificultad para dormir, falta de energía o de concentración, etc), exprese su preocupación, y anime a la persona para ver un médico o un especialista en salud mental inmediatamente.

    La depresión del cuidador es muy común también, búsque los síntomas de la depresión en sí mismo también. Usted no puede “capturar” la depresión, pero puede ser deprimente estar alrededor de una persona deprimida. Si te sientes mal o azul o impotente de ayudar a alguien, encuentra a alguien con quien hablar, alguien de confianza: un consejero, su médico de atención primario, un amigo.

    vía Christopher Reeve

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  • 04Mar

    Juan Carlos Alcaráz, discapacitado desde hace 21 años, diseñó y fabricó una silla que él mismo llama todoterreno, con la cual puede meterse al mar de forma segura.

    Sentado en su moderna silla de ruedas, Juan Carlos Alcaráz usa sus fuertes brazos para moverse de un lado a otro. En cada traslado que realiza hace pequeñas pausas y explica las ventajas y beneficios de su nuevo invento.

    Tras un intento de asalto, cuando tenía 21 años, un balazo en la sexta vértebra le quitó la movilidad a sus piernas. En su proceso de recuperación, golpeado anímicamente, sintió la necesidad de aprender arte.

    Empezó con el barro, pasó a la pintura y se divirtió con las técnicas de la escultura. Artes plásticas en la Academia Arco fue su segundo título, pues ya se había graduado de ingeniero mecánico en España.

    En el 2000, viajó a Nueva York, donde vivió sus primeros años. Tras toda una vida practicando deporte, volvió a jugar baloncesto y se vinculó al equipo de discapacitados de los knicks. Pero el arte ya lo había 'picado' y también decidió abrir un taller de práctica y enseñanza para otras personas en su misma situación.

    Así surgió la fundación sin ánimo de lucro Artistas sobre ruedas (Artists on Wheels), por donde han pasado cerca de 1.500 personas aprendiendo, enseñando o exponiendo obras, además de haber recibido ayuda psicológica, física y terapias de recuperación.

    Un día cualquiera organizó un paseo a la playa y cuando llegó se sintió más frustrado que con el accidente. “Para una persona en discapacidad es difícil acceder cómodamente a ciertos espacios como una playa, un río, la nieve, un camino empedrado o el pasto.

    Ese día pensé en la necesidad de crear una silla que fuera 'todoterreno' y así, de paso, lograr mejorarles las condiciones a otras personas que están en mi misma situación”, cuenta. El año pasado empezó con el ensayo y el error en busca de la mejor silla de ruedas. “Quería algo liviano, indestructible, y de fácil acceso a entornos imposibles”, relata.

    Trabajó el duraluminio, el plástico, el nailon y el acero inoxidable. 50 horas tardó para ensamblar su vehículo soñado y decidió volver a Colombia para probar el invento. “Logré lo que quería: una silla, con accesorios funcionales de bajo costo y de fácil armado. Nunca, ninguna persona en estado de discapacidad pudo meterse al mar solo y con la ventaja de tener una silla que flota y con un cinturón que ofrece todas las condiciones de seguridad”.

    La idea del negocio que ahora ronda su cabeza es ofrecerla a las gobernaciones y alcaldías de lugares que tengan playas o ríos. Ahora regresará a Estados Unidos, patentará la silla Libertad extrema.

    vía Portafolio.com.co.

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  • 03Mar

    Vodafone España ha firmado un acuerdo de colaboración con COCEMFE (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica) que permitirá a todas las entidades de la Confederación disfrutar de unas condiciones ventajosas y de descuentos de hasta el 40% en sus comunicaciones de voz y datos, gracias a la inclusión de ofertas específicas para el colectivo de personas con discapacidad.

    El acuerdo entre Vodafone y COCEMFE ofrece la posibilidad de elegir entre dos soluciones de voz: “Plan Todo en uno” y “5 horas + tiempo libre”. El “Plan Todo en Uno” integra soluciones de fijo y móvil en un único terminal y en una única factura, gracias a las posibilidades que ofrece Oficina Vodafone, que permite disfrutar en movilidad de las ventajas de la telefonía fija. Por su parte, el plan “5horas+tiempo libre” es una tarifa plana para realizar las llamadas de negocio y ocio en el horario que más convenga al usuario. Ambos planes se presentan con descuentos al colectivo de discapacitados de  hasta el 40%

    Las entidades de COCEMFE podrán acceder también a dispositivos de última generación que permiten conectarse a Internet desde el móvil o acceder al correo, además de hablar. Por otra parte, “Internet siempre contigo” permite disfrutar en una única tarifa plana de ADSL, módem USB y llamadas de fijo y móvil.

    vía Convivir con la Espasticidad

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  • 26Feb

    Un nuevo estudio ha planteado dudas acerca de la creación de las células madre multi-propósito para su uso en investigación y tratamientos.

    Las células madre embrionarias tienen el poder de convertirse en cualquiera de los 220 tipos de células que componen los distintos tejidos del cuerpo humano, pero son polémicas porque deben ser extraídas de embriones humanos – una situación que muchos pensaban iba a cambiar con el desarrollo de células madre pluripotentes inducidas (IPS), que “reprograman” células comunes para actuar como células madre.

    Pero la nueva investigación publicada el lunes [15 de febrero] indica que las células iPS tienen graves deficiencias que no comparten con las células madre embrionarias reales.

    Los científicos compararon la capacidad de las células inducidas y las células madre embrionarias de transformarse en neuronas inmaduras – un proceso clave para cualquier tratamiento futuro de enfermedades del cerebro como el Parkinson o el Alzheimer, la conclusión fue que las células iPS se diferencian como menos eficiente y menos confiables.

    El profesor Su-Chun Zhang, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Wisconsin-Madison de los EE.UU, quien dirigió el estudio, dijo: “Las células madre embrionarias pueden ser muy predecibles, las células inducidas no. Eso significa que hasta este punto todavía hay trabajo por hacer para generar la célula madre pluripotente inducida ideal para aplicación.”

    Los científicos utilizaron diferentes métodos para entrenar a cinco líneas de células madre embrionarias y 12 líneas de células iPS para comenzar a recorrer el camino de desarrollo para convertirse en neuronas.

    Los resultados, publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, sugieren que factores desconocidos pueden afectar su utilidad como instrumentos de investigación de laboratorio y los posibles tratamientos.

    Para su sorpresa, los científicos encontraron que si las células iPS se diferencian exitosamente o no, no dependen de la presencia o ausencia de genes utilizados para crearlas.

    “Nos dice que las técnicas para la generación de células madre pluripotentes inducidas todavía no es óptimo”, dijo el profesor Zhang.

    Sin embargo, él cree que los problemas identificados por su equipo son obstáculos técnicos que finalmente se resolverán.

    vía The Press Association

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