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  • 06Mar

    ScienceDaily (4 de marzo 2010) – No es suficiente tener un teclado en Braille o una computadora que habla. Hasta que el Internet pueda adaptarse mejor a sus necesidades, los discapacitados seguirán teniendo una gran desventaja con respecto a otros usuarios. Con su tesis doctoral, el investigador Markel Vigo se enfocó a suavizar esta relación complicada. Por una parte, puso a prueba un sistema que facilita la creación de un Internet más personalizado para las personas con discapacidad y, por otra, elaboró técnicas innovadoras para que los expertos adapten páginas web.

    “La evaluación contextual automática de la accesibilidad de la web desde una evaluación, medición y perspectiva de la adaptación” es el título de doctorado del Sr. Vigo. Casi todas las ofertas de tesis, directa o indirectamente, con un sistema conocido como de Métricos Cuantitativos de Accesibilidad Web (WAQM), que mide automáticamente el nivel de accesibilidad de cada página web. WAQM es, además, un sistema flexible, el nivel de accesibilidad pueden ser medidos en función del tipo de discapacidad de cada persona. Y si bien cada tipo de discapacidad no pueden ser medidos con exactitud de una manera completa, (por ejemplo, entre las personas ciegas que hay muchas clases), el Sr. Vigo ha demostrado que el sistema es fiable, habiendo sido evaluado por dos paneles, respectivamente, de expertos en la materia y las personas ciegas.

    Sistema WAQM

    Las herramientas de evaluación automáticamente crean un informe para cada página web. Luego, el sistema WAQM hace un algoritmo con estos datos sobre la página web con el fin de calcular su nivel de accesibilidad. De esta manera, cuando una persona ciega lleva a cabo una búsqueda en Internet, los criterios relacionados con su discapacidad se tienen en cuenta, junto con los criterios de búsqueda habitual. Al lado de cada enlace aparece la puntuación correspondiente al nivel de accesibilidad. Según el Sr. Vigo, gracias a este sistema, las personas con discapacidad están más seguros y tienen más control cuando realizan una búsqueda en Internet.

    El sistema de WAQM permite la adición de todo tipo de variaciones. Esta es la razón por la que el Sr. Vigo ha identificado los criterios esenciales para medir la accesibilidad en el caso de una persona con discapacidad, es decir, la ayuda tecnológica (por ejemplo, las herramientas que agrandan las letras en la pantalla o las computadoras que ofrecen una voz), el acceso al Internet y el tipo de discapacidad. Según el Sr. Vigo, es especialmente importante especificar el dispositivo para acceder al Internet y el tipo de discapacidad del usuario. Saber si el usuario accede al Internet a través de una computadora normal, un ordenador portátil o una PDA es especialmente efectivo para el sistema para dar un resultado correcto, así como especificar a qué grupo de discapacidad pertenece la persona (personas ciegas, en el caso de esta tesis).

    El perfil del usuario se elabora sobre la base de todo esto y luego utiliza este perfil para personalizar el informe con las herramientas de evaluación para la página web. Así es como la búsqueda se lleva a cabo, basada en las necesidades de la persona con discapacidad.

    También para los expertos

    Aparte de su utilización por los usuarios finales, el sistema de WAQM es muy útil para los expertos para adaptar páginas web, sobre todo porque ayuda a medir eficazmente la página web una vez adaptada.

    De hecho, el Sr. Vigo también tuvo en cuenta estos expertos en la escritura de su tesis y ha descrito un lenguaje llamado Lenguaje Unificado de Directrices (UGL) para ellos. Es precisamente por medio de la UGL que los informes de cada página web se crean automáticamente, esencial para la posterior medición de la accesibilidad con el sistema de WAQM. En palabras del investigador, la UGL será de gran ayuda para mejorar la accesibilidad a páginas web, gracias al hecho de que facilita la edición, actualización e introducción de nuevos criterios, entre otras ventajas. UGL es un lenguaje muy flexible que permite cambiar algunos criterios previos y añade otros, sin la necesidad de empezar desde el principio. Además, ofrece recursos de adaptación a los expertos que no están familiarizados con el idioma en cuestión.

    Acerca del autor

    Sr. Markel Vigo Echebarría (Gasteiz, 1980) es un ingeniero y doctor en Ciencias de la Computación. Escribió su tesis bajo la dirección del Sr. Julio Abascal González, del Departamento de Arquitectura y Tecnología de Computadoras de la Facultad de Ciencias de la Computación. En la actualidad trabaja como investigador en CICtourGUNE. En la realización de su tesis, colaboró con la Universidad de California (Irving) en los EE.UU. y la Coniglio Nazionale delle Ricerche (Pisa) y la Università degli Studi di Udine, en Italia.

    vía Science Daily

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  • 06Mar

    Se emite los lunes, a las 13:45, dentro del contenedor diario “Para todos La 2”

    Dentro del nuevo espacio “Para todos La 2” que se estrena el próximo lunes 8 de marzo, La 2 de TVE presenta un nuevo programa de participación ciudadana dedicado a la discapacidad. Presentado por Gema Hassen-Bey, medallista olímpica en las Paralimpiadas de Barcelona 92 y Atlanta 96, “El mundo se mueve contigo” quiere ayudar a romper las barreras a las que se enfrentan las personas con capacidades físicas diferentes. El programa, de emisión semanal, se articula en tres secciones: “Vidas adaptadas”, “Capacita2” y “Tecno-soluciones”.

    VIDAS ADAPTADAS

    En “Vidas adaptadas” se seguirá a lo largo de los 13 capítulos de los que consta la serie los avances de cuatro historias que se desarrollan de forma paralela. Son las siguientes:

    -Eva, una periodista invidente, nos relata las dificultades que debe salvar a diario. Ha solicitado a la Fundación ONCE del Perro Guía un perro que le ayude en su vida cotidiana.

    -Brooke es un precioso cachorro de labrador. Para conseguir graduarse como perro guía, debe seguir un riguroso entrenamiento. Primero debe vivir unos meses con una familia de acogida, antes de comenzar su instrucción con una entrenadora. ¿Conseguirá acabar con éxito el proceso? ¿Será al final el perro que ayude a Eva a depender menos de su bastón para desplazarse por la ciudad?

    -Debido a una enfermedad, Pepa se enfrenta a una nueva vida en silla de ruedas. Para ayudarla en su proceso de adaptación, Maite se ha ofrecido a ser su tutora y contarle todas las posibilidades que tiene a su alcance. Ella lo sabe bien, porque ha vivido la misma experiencia años atrás. Entre otras muchas cosas, Pepa aprenderá a adaptar su casa y su coche, a practicar nuevos deportes, a cuidar su cuerpo y a comprobar en primera persona gracias al ejemplo de Maite que no tiene por qué renunciar a la maternidad, si así lo desea.

    -Aleluya y Clara son dos brillantes alumnas de segundo de la ESO. Estudian en el Colegio Gaudem, de Madrid. Son sordas, pero comparte aula con otros compañeros oyentes gracias a los profesores de apoyo en lengua de signos. Nos colaremos en sus clases y actividades y seguiremos sus progresos a lo largo del curso.

    CAPACITA2

    En la segunda sección del programa, denominada “Capacita2”, conocemos a fondo las historias de personas que luchan, y consiguen, hacer realidad sus sueños sin pensar en su discapacidad. En el primer programa, Gema Hassen-Bey relata su trayectoria vital como deportista, actriz o artista comprometida en diferentes proyectos de vanguardia.

    En los siguientes capítulos conoceremos a personajes como Elisabeth Heilmeyer, la piloto que lucha por poder volar sola en su planeador; Luis Serrano, un restaurador de muebles y profesor al que su accidente de moto no le quitado su pasión por la aventura y la montaña, o Nadia Adame, bailarina y dueña de su propia compañía de danza.

    TECNO-SOLUCIONES

    En la tercera sección del programa, “Tecno-soluciones”, se repasan las dificultades a las que se enfrentan a diario las personas que sufren algún tipo de limitación física. Se analizan los aparatos y sistemas tecnológicos ya existentes pensados para ayudar en estas situaciones, e investigan qué nuevos prototipos se están desarrollando para el futuro cercano. Además, cada semana se abre una agenda solidaria con convocatorias y noticias relacionadas con el mundo de la discapacidad física.

    La música de la cabecera del programa está interpretada por Gema Hassen-Bey y el rapero El Chojin, autores de la letra. La música es de DJ Caution.

    “EL MUNDO SE MUEVE CONTIGO”, TAMBIÉN EN WWW.RTVE.ES

    Todos los programas de “El mundo se mueve contigo” estarán disponibles en la web de RTVE, donde podrán ser vistos de nuevo. Los espectadores que lo deseen podrán contactar con el programa en la dirección de correo: elmundosemueve@rtve.es. Las personas con discapacidad auditiva podrán seguir el programa subtitulado con el servicio de teletexto de RTVE.

    vía Convivir con la Espasticidad

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  • 05Mar

    Depression

    La depresión se encuentra dos o tres veces más frecuente entre las personas que están paralizadas que entre los no discapacitados – es común pero no normal. Desanimarse, gran lamento o sentir tristeza es normal, pero la depresión es un problema de salud en sí mismo. La mayoría de los tipos de depresión, sin embargo, pueden ser tratados.

    La depresión afecta a una persona de muchas maneras. Afecta el estado de ánimo, la perspectiva, la ambición, la solución de problemas, nivel de actividad y los procesos corporales como el sueño, la energía y el apetito. La depresión va en contra de la salud y el bienestar: Las personas con discapacidad que están deprimidas no pueden cuidar de sí mismos y podrían no beber suficiente agua, cuidar de su piel o administrar su dieta. Afecta su mundo social: se desconecta de sus amigos y familiares. Las personas deprimidas no puede encontrar el placer, el éxito o el significado, es un terreno fértil para el abuso de sustancias. Pensamientos suicidas a menudo ocurren cuando las cosas parecen no tener esperanza.

    Muchos factores contribuyen a la depresión. Estos pueden incluir los efectos físicos de la discapacidad, el dolor y la fatiga. Problemas psicológicos pueden deberse a cambios en la imagen corporal y la pérdida de la independencia. Otros eventos en la vida como el divorcio, la pérdida de un ser querido, la pérdida de un puesto de trabajo o problemas financieros también pueden conducirlo a la depresión, o agrandarla.

    Hay maneras eficaces para ayudar a las personas a lidiar con las tensiones de la parálisis. La depresión es altamente tratable mediante la psicoterapia, la farmacoterapia (antidepresivos), o una combinación de ambos.

    En la población de lesionados de medula espinal, sin embargo, se debe tener un cuidado especial en relación con los medicamentos recetados. Los efectos secundarios de distintos antidepresivos pueden tener graves consecuencias en el apetito o aumento de peso en el usuario de silla de ruedas, o pérdida de peso en una persona con una úlcera por presión. Los efectos secundarios más comunes de los antidepresivos son el estreñimiento, sueño diurno, diarrea, mareos, boca seca, dolor de cabeza, náuseas, problemas sexuales, temblores, problemas para dormir, y aumento de peso. Muchos efectos secundarios desaparecen después de unas semanas, algunos sólo desaparecen después de dejar el medicamento. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden agravar la espasticidad en algunas personas.

    Los antidepresivos parecen trabajar en restablecer el balance a importantes químicos del cerebro. Esto conlleva a sentirse mejor emocionalmente y en muchos casos, físicamente. Fármacos tricíclicos suelen ser eficaces para la depresión, pero pueden tener efectos secundarios intolerables. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo, Prozac) tienen menos efectos secundarios y son generalmente tan eficaces como los antidepresivos tricíclicos.

    Entre los más recientes antidepresivos, la venlafaxina (Effexor) es químicamente similar a los antidepresivos tricíclicos y tiene menos efectos secundarios. En teoría, también puede aliviar algunas formas de dolor neurogénico, un gran contribuyente a la depresión. De hecho, el tratamiento agresivo de los problemas de dolor es crucial para la prevención de la depresión.

    Entre las personas con Esclerósis Multiple, algunos experimentan cambios del estado de ánimo y/o risa o llanto incontrolable (llamado inestabilidad emocional). Son el resultado de las áreas dañadas en las vías emocionales en el cerebro. Es importante que los miembros de la familia y los cuidadores conozcan esto y se den cuenta de que las personas con Esclerosis Múltiple no siempre pueden ser capaces de controlar sus emociones. Los medicamentos estabilizadores del humor, como amitriptilina (por ejemplo, Elavil) y el ácido valproico (por ejemplo, Depakote) se usan para tratar estos cambios emocionales. También es importante reconocer que la depresión es muy común en la Esclerosis Múltiple – incluso más que en otras enfermedades igualmente crónicas invalidantes.

    Las personas con depresión mayor pueden estar en riesgo de suicidio. En la lesionados medulares por ejemplo, el riesgo es mayor en los primeros cinco años después de la lesión. Otros factores de riesgo incluyen la dependencia de alcohol o drogas, la falta de un cónyuge o de una red de apoyo cercano, o con un intento previo de suicidio. Las personas que han intentado suicidarse antes son susceptibles a intentarlo otra vez.

    Los factores más importantes en la prevención del suicidio es detectar la depresión tempranamente y obtener el tratamiento adecuado para ello. La vida vale la pena vivirla, a pesar de lo que los profesionales de la salud a veces son propensos a juzgarla: Según una encuesta de Colorado, el 86 por ciento de tetrapléjicos con lesión medular de alto nivel calificaron su calidad de vida como promedio o superior a la media, mientras que sólo el 17 por ciento de sus médicos de emergencias, las enfermeras y los técnicos pensaron que tendrían un promedio o mejor calidad de vida si adquieren cuadriplejía.

    Si usted está deprimido, busque ayuda, incluida la orientación profesional o la participación en un grupo de apoyo. Un estilo de vida activo también puede ayudar a romper la depresión.

    Nota a los cuidadores, familiares y amigos de personas con lesión medular: Cambios en el comportamiento y estado de ánimo pueden ser graduales. A veces es más fácil que a otros ver tales cambios primero. Si usted cuida de una persona con lesión medular y ve los signos de depresión (tristeza, sentimientos de inutilidad, dificultad para dormir, falta de energía o de concentración, etc), exprese su preocupación, y anime a la persona para ver un médico o un especialista en salud mental inmediatamente.

    La depresión del cuidador es muy común también, búsque los síntomas de la depresión en sí mismo también. Usted no puede “capturar” la depresión, pero puede ser deprimente estar alrededor de una persona deprimida. Si te sientes mal o azul o impotente de ayudar a alguien, encuentra a alguien con quien hablar, alguien de confianza: un consejero, su médico de atención primario, un amigo.

    vía Christopher Reeve

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  • 04Mar

    Juan Carlos Alcaráz, discapacitado desde hace 21 años, diseñó y fabricó una silla que él mismo llama todoterreno, con la cual puede meterse al mar de forma segura.

    Sentado en su moderna silla de ruedas, Juan Carlos Alcaráz usa sus fuertes brazos para moverse de un lado a otro. En cada traslado que realiza hace pequeñas pausas y explica las ventajas y beneficios de su nuevo invento.

    Tras un intento de asalto, cuando tenía 21 años, un balazo en la sexta vértebra le quitó la movilidad a sus piernas. En su proceso de recuperación, golpeado anímicamente, sintió la necesidad de aprender arte.

    Empezó con el barro, pasó a la pintura y se divirtió con las técnicas de la escultura. Artes plásticas en la Academia Arco fue su segundo título, pues ya se había graduado de ingeniero mecánico en España.

    En el 2000, viajó a Nueva York, donde vivió sus primeros años. Tras toda una vida practicando deporte, volvió a jugar baloncesto y se vinculó al equipo de discapacitados de los knicks. Pero el arte ya lo había 'picado' y también decidió abrir un taller de práctica y enseñanza para otras personas en su misma situación.

    Así surgió la fundación sin ánimo de lucro Artistas sobre ruedas (Artists on Wheels), por donde han pasado cerca de 1.500 personas aprendiendo, enseñando o exponiendo obras, además de haber recibido ayuda psicológica, física y terapias de recuperación.

    Un día cualquiera organizó un paseo a la playa y cuando llegó se sintió más frustrado que con el accidente. “Para una persona en discapacidad es difícil acceder cómodamente a ciertos espacios como una playa, un río, la nieve, un camino empedrado o el pasto.

    Ese día pensé en la necesidad de crear una silla que fuera 'todoterreno' y así, de paso, lograr mejorarles las condiciones a otras personas que están en mi misma situación”, cuenta. El año pasado empezó con el ensayo y el error en busca de la mejor silla de ruedas. “Quería algo liviano, indestructible, y de fácil acceso a entornos imposibles”, relata.

    Trabajó el duraluminio, el plástico, el nailon y el acero inoxidable. 50 horas tardó para ensamblar su vehículo soñado y decidió volver a Colombia para probar el invento. “Logré lo que quería: una silla, con accesorios funcionales de bajo costo y de fácil armado. Nunca, ninguna persona en estado de discapacidad pudo meterse al mar solo y con la ventaja de tener una silla que flota y con un cinturón que ofrece todas las condiciones de seguridad”.

    La idea del negocio que ahora ronda su cabeza es ofrecerla a las gobernaciones y alcaldías de lugares que tengan playas o ríos. Ahora regresará a Estados Unidos, patentará la silla Libertad extrema.

    vía Portafolio.com.co.

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  • 03Mar

    Vodafone España ha firmado un acuerdo de colaboración con COCEMFE (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica) que permitirá a todas las entidades de la Confederación disfrutar de unas condiciones ventajosas y de descuentos de hasta el 40% en sus comunicaciones de voz y datos, gracias a la inclusión de ofertas específicas para el colectivo de personas con discapacidad.

    El acuerdo entre Vodafone y COCEMFE ofrece la posibilidad de elegir entre dos soluciones de voz: “Plan Todo en uno” y “5 horas + tiempo libre”. El “Plan Todo en Uno” integra soluciones de fijo y móvil en un único terminal y en una única factura, gracias a las posibilidades que ofrece Oficina Vodafone, que permite disfrutar en movilidad de las ventajas de la telefonía fija. Por su parte, el plan “5horas+tiempo libre” es una tarifa plana para realizar las llamadas de negocio y ocio en el horario que más convenga al usuario. Ambos planes se presentan con descuentos al colectivo de discapacitados de  hasta el 40%

    Las entidades de COCEMFE podrán acceder también a dispositivos de última generación que permiten conectarse a Internet desde el móvil o acceder al correo, además de hablar. Por otra parte, “Internet siempre contigo” permite disfrutar en una única tarifa plana de ADSL, módem USB y llamadas de fijo y móvil.

    vía Convivir con la Espasticidad

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  • 26Feb

    Un nuevo estudio ha planteado dudas acerca de la creación de las células madre multi-propósito para su uso en investigación y tratamientos.

    Las células madre embrionarias tienen el poder de convertirse en cualquiera de los 220 tipos de células que componen los distintos tejidos del cuerpo humano, pero son polémicas porque deben ser extraídas de embriones humanos – una situación que muchos pensaban iba a cambiar con el desarrollo de células madre pluripotentes inducidas (IPS), que “reprograman” células comunes para actuar como células madre.

    Pero la nueva investigación publicada el lunes [15 de febrero] indica que las células iPS tienen graves deficiencias que no comparten con las células madre embrionarias reales.

    Los científicos compararon la capacidad de las células inducidas y las células madre embrionarias de transformarse en neuronas inmaduras – un proceso clave para cualquier tratamiento futuro de enfermedades del cerebro como el Parkinson o el Alzheimer, la conclusión fue que las células iPS se diferencian como menos eficiente y menos confiables.

    El profesor Su-Chun Zhang, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Wisconsin-Madison de los EE.UU, quien dirigió el estudio, dijo: “Las células madre embrionarias pueden ser muy predecibles, las células inducidas no. Eso significa que hasta este punto todavía hay trabajo por hacer para generar la célula madre pluripotente inducida ideal para aplicación.”

    Los científicos utilizaron diferentes métodos para entrenar a cinco líneas de células madre embrionarias y 12 líneas de células iPS para comenzar a recorrer el camino de desarrollo para convertirse en neuronas.

    Los resultados, publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, sugieren que factores desconocidos pueden afectar su utilidad como instrumentos de investigación de laboratorio y los posibles tratamientos.

    Para su sorpresa, los científicos encontraron que si las células iPS se diferencian exitosamente o no, no dependen de la presencia o ausencia de genes utilizados para crearlas.

    “Nos dice que las técnicas para la generación de células madre pluripotentes inducidas todavía no es óptimo”, dijo el profesor Zhang.

    Sin embargo, él cree que los problemas identificados por su equipo son obstáculos técnicos que finalmente se resolverán.

    vía The Press Association

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  • 24Feb

    El Miércoles (17 Febrero) por la mañana se encontraron Kirby y Christine Goering y Ashley Williams trabajando con voluntarios de Kansas de PET para cargar 193 sillas de ruedas de Transporte Personal de Energía (PET) para la distribución de este año a las personas con discapacidad en Honduras.

    El envío incluía 54 PET de Push, 16 PET para niños, 123 PET regulares, 28 máquinas de coser remanufacturados, y también, camas de hospital. Todo será trasladado a Texas, donde serán enviadas a Honduras por delante del personal de Moundridge para su distribución el mes próximo. Estudiantes pastorales de la Unibersidad de Baxter de la Iglesia de Cristo en Honduras están organizando cinco puntos de distribución de PET en todo el país: Tegucigalpa, San Pedro Sula, La Paz, El Progreso y Santa Bárbara. Cuando los voluntarios de Moundridge lleguen, todo estará listo para hacer las entregas a las personas de escasos recursos identificados en esas zonas.

    Los beneficiarios de las sillas de ruedas de energía personal, también conocido como PET, son las personas con discapacidad que no pueden caminar debido a defectos de nacimiento, accidentes, ataques de animales salvajes, la poliomielitis y otras enfermedades debilitantes. La PET están singularmente equipadas para soportar los terrenos más difíciles y rústicos. Durante la distribución del año pasado, el equipo de Moundridge descubrieron a un hombre que recibió un PET durante la distribución del año anterior. Estaba vendiendo cerca de la carretera con la carga en la parte trasera de su PET llena de productos que vendía para ganarse la vida. En sentido figurado, PET tiene la capacidad única de obtener que las personas con discapacidad vuelvan a sus pies otra vez.

    Las máquinas de coser serán entregados a centros donde las mujeres están tomando clases para ganarse la vida como costureras. También se incluye en el envío sábanas y ropa de cama donados por un hospital de Missouri, así como ropa usada, zapatos, y juguetes de peluche en buen estado. Estos últimos serán utilizados como materiales de embalaje para proteger los PET durante el envío, tras lo cual se les dará a las familias necesitadas. Además de los Goering y Williams, otros viajarán de PET de Kansas, incluyen Matt Goering y Sherylyn Goering de Moundridge y cuatro voluntarios de Alaska. El grupo de Alaska espera iniciar un taller de PET en Alaska para construir las sillas de rueda. Pidieron a los Goering si podían participar en la distribución para obtener experiencia de primera mano. Un miembro del Club de Leones de Alaska también estará con ellos.

    La ruta de distribución para este año incluye Tegucigalpa, San Pedro Sula, La Paz, El Progreso y Santa Bárbara. Los grupos locales y personas interesadas en donar para ayudar a cubrir el costo del envío puede ponerse en contacto Kirby y Chris Goering en PET-Kansas, (620) 345-2394 o petkansas@hotmail.com correo electrónico. Los regalos son deducibles de impuestos ya que el PET-Kansas es una organización sin fines de lucro.

    vía Salina Journal.

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  • 24Feb

    Vivencias de un Soñador

    Mi nombre es Stephen Roberto Mejía, tengo 23 años de edad, vivo en Tegucigalpa, Honduras, soy el menor de tres hermanos, los cuales junto a mi somos personas discapacitadas, que tenemos la enfermedad Distrofia Muscular de Becker, que es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente, y que en la actualidad uso silla de ruedas junto a mi hermano mayor, si Dios me lo permite egresare de la universidad de Licenciado en Gestión y Contaduría Empresarial.

    Con los pocos años que he recorrido la inercia que llamamos vida, he puesto a su máxima expresión la fe y la perseverancia, para lograr poder ser alguien y llevar una vida normal, y demostrarle a los que nunca creyeron que llegaría a donde estoy.

    He tenido que enfrentar una infinidad de obstáculos, los cuales no han logrado doblegarme, al contrario me han dado fuerza para remontarlos con casta y valor.

    Siempre me he caracterizado por sonreír, independientemente de las circunstancias que este viviendo, si es necesario ocultado la tristeza y las lágrimas, con el único objetivo de servir como fuente de inspiración, que si yo pude, porque tu no podrás, teniendo mayores posibilidades que yo.

    En ocasiones me pregunto si soy discapacitado o incapacitado, aunque no es lo mismo, pero es igual para la mayor parte de las personas, pero al ver los logros obtenido durante mi recorrido en la vida, la respuesta es notoria, no soy ni discapacitado, persona especial, incapacitado ni cualquier otro sinónimo que denote impotencia, soy un SOÑADOR, que no mido los obstáculos sino los resultados.

    Para triunfar y tener éxito en la vida, es necesario, aparte de tener a Dios en nuestras vidas, es soñar, pero no me refiero al simple hecho, de los sueños que uno tiene al momento que uno está dormido, y que cuando uno despierta, simplemente medio recuerda o no recuerda el sueño, o mucho peor cuando uno tiene sueños de ficción, me refiero a los sueños que uno tiene despierto, creando nuestro futuro, despiertos en la realidad, con los pies puestos sobre la tierra, forjando el camino a seguir, a ese tipo de sueño es el que tiene que llegar toda persona, pero no nos tenemos que limitar simplemente a soñar, sino a seguir y cumplir esos sueños, aunque parezca imposible de alcanzar, siempre hay que perseverar, hasta llegar donde nos hemos propuesto, aunque a veces, los resultados obtenidos, no son los que esperábamos, pero lo importante es que sigamos  intentando, y que logramos una parte de nuestro sueños, pero la cual no es razón de detenernos en seguir perseverando para culminar ese sueño, en el camino encontraremos personas que no creerán en nosotros, nos señalaran de locos, se burlaran, nos insultaran, nos darán la espalda, trataran de minimizar nuestro ánimo, pero el verdadero soñador es aquel que no le importa cuánto se tarde, ya que lo que le importa es no perder a la motivación con cual inicio, ya que se fracasa solo cuando se deja de intentar.

    Los mejores soñadores, no son aquellas personas que esperan las oportunidades, sino las que las conquistan, ya que el mejor premio que uno puede recibir es trabajar duro en lo que más nos gusta, y por medio del trabajo alcanzaremos nuestros sueños, porque todo en la vida requiere un sacrificio, y si ese sacrificio lo dirigimos hacia nuestros sueños, les aseguro que el esfuerzo y el tiempo invertido, habrá valido la pena, cuando veamos culminado nuestro sueño.

    Una parte fundamental para alcanzar nuestros sueños es tomar la mejor decisión de que si  lo logramos o los desechamos como todo lo demás, ya que a menudo la indecisión es peor que la decisión equivocada.

    Todos en algún momento de nuestras vidas, hemos sido soñadores, hasta el más rico como el más pobre ha soñado con algo o por alcanzar algo, pero pocos hemos cumplido esos sueños, soñar no tiene límites de imaginación, díganme eso a mí, que si yo pudiera proyectar cada uno de mis sueños, crearía el cuento y pintura más bella y hermosa tanto en literatura como en su contenido artístico, que ni Walt Disney, Jules Verne, Gabriel García Márquez, Pablo Picasso, Vincent van Gogh podrían crear.

    Hasta los momentos no hay nada de lo que me arrepienta haber hecho, pero si me arrepiento no haber disfrutado más de esta vida tan hermosa y bella que Dios me regalo, y que por vivir en mi propio mundo, perdí la gran parte de mi felicidad, por culpa de mi propia persona, pero que en la actualidad estoy recuperando ese tiempo perdido, y que ahora vivo cada segundo, minuto, hora y día, como si fuera el último día de mi vida.

    Ha sido difícil enfrentar la realidad, pero Dios me ha dado la oportunidad de tener unos padres maravillosos, unos hermanos ejemplares, primos, amigos, compañeros de universidad, en fin, personas de buen corazón y con don humanitario que han forjado una esperanza en mi para seguir adelante, que todo lo que soy o pretendo ser, se los debo a ellos.

    “Por mucho que pase el tiempo, siempre seguiré siendo tu amigo o familiar, seguirá siendo la misma persona que he sido siempre, solo que con un abanico de movimientos más limitado”

    Ahora te pregunto ¿Si yo puedo? ¿Porque tú no podrás?

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  • 23Feb

    El innovador sistema podrá verse y probarse en SICUR 2010 la próxima semana en Madrid.

    El Director de Proyecto INDESS, Profesor de Tecnología en el IES Huelin de Málaga, J. M. González, informaba a Discapnet sobre este sistema que puede ser muy útil para desalojar edificios en caso de incendio, y cuando los problemas de movilidad de sus inquilinos puede ser una barrera.

    El sistema comenzó a trabajarse en 2004, tras pasar por 3 patentes, en 2009 era validado por la Unión Europea, aprobando todas las normativas de calidad vigentes.

    SICUR 2010 se celebrará en IFEMA-Madrid, los días 3 y 4 de marzo. Allí estará presente el proyecto INDESS y este innovador sistema. Permite que personas sin demasiada fuerza puedan evacuar a compañeros, familiares o amigos en caso de emergencia, de forma muy sencilla.

    “En INDESS, I+D+I, PTA-Málaga, hemos investigado, desarrollado, validado y patentado el sistema de evacuación y rescate de personas desde edificios y estructuras que vamos a mostrar en SICUR 2010″, afirma el director del proyecto.

    Más información en el siguiente enlace

    Proyecto INDESS

    Existen un considerable número de edificios e inmuebles, particularmente los más antiguos, en los que no pueden instalarse escaleras contra incendios y que… si se produce un grave siniestro en estos edificios, se convertirán en trampas mortales, tanto para sus inquilinos, como para los bomberos que acudan e intervengan en el rescate. Este sistema permite evacuar sin riesgo.

    vía Convivir con la Espasticidad

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  • 22Feb

    La Dra. Almudena Ramón Cueto se licenció en Medicina y Cirugía por la Universidad de Valladolid en 1987. Realizó dos años de investigación en la Universidad de California, en Irvine, y posteriormente se incorporó al Instituto Cajal de Madrid del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) donde realizó su tesis doctoral. Se doctoró por la Universidad Autónoma de Madrid en diciembre de 1993. En 1995 se incorporó al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, donde estuvo cuatro años hasta que obtuvo su plaza de Científico Titular del CSIC para dirigir la Unidad de Regeneración Neural del Instituto de Biomedicina de Valencia. Fue “Visiting Faculty” en “The Miami Project to Cure Paralysis” durante los años 1996 y 1997 y profesor asociado del Departamento de Morfología de la Universidad Autónoma de Madrid durante el año 1995. En septiembre de 2000, se incorporó al Instituto de Biomedicina de Valencia del CSIC con el reto de crear un nuevo laboratorio, y formar a personal para investigar sobre reparación de lesiones de la médula espinal.

    El reconocimiento de su labor científica le ha hecho merecedora de varios premios entre los que cabe destacar, la Medalla de Oro de la Comunidad de Madrid, el Premio Norte de Castilla, el Piñón de Oro y varios premios de Asociaciones de personas con discapacidad. Pertenece a varias Sociedades Científico/médicas internacionales, al Comité Científico de la Asociación Internacional de Reparación Neural (International Asociation of Neurorestoratology) y es Consultora Honorífica del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

    La Dra Ramón ha creado una sólida línea de investigación a nivel internacional, y desarrolla proyectos de investigación conjuntos con la Universidad de California de Los Angeles y con “Netherlands Insitute for Neuroscience” de Holanda Su grupo mantiene un alto nivel de reconocimiento internacional:

    • Parte de sus investigaciones están siendo financiadas por el Gobierno de los Estados Unidos a través de una subvención del Instituto Nacional de Salud (NIH).
    • La prestigiosa Comisión “Fulbright” de los Estados Unidos le ha asignado una becaria norteamericana para que trabaje en su laboratorio.
    • Es miembro del equipo editorial de la revista norteamericana “Experimental Neurology”
    • Participación como autora de un artículo publicado en 2007 en una de las más prestigiosas revistas médicas, Nature Medicine, sobre investigación en primates, junto con los científicos más importantes de su campo.
    • Es evaluadora en revistas científicas internacionales de alto prestigio como Brain, Journal of Neuroscience, European Journal of Neuroscience, Nature Neuroscience Reviews, Xenotransplantation, Experimental Neurology, Journal of Neuroscience Research, Current Medicinal Chemistry, Anatomical Record, Brain Research, entre otras.

    Trayectoria científica
    La Dra Almudena Ramón Cueto es reconocida por la comunidad científica internacional como la pionera en la utilización de glía envolvente olfatoria (OEG) para promover la regeneración de axones lesionados de la médula espinal (Brain Research Reviews en el año 2007; volumen 56, páginas: 236-258).

    Entre esos logros pioneros de la Dra Ramón se encuentran los siguientes:

    1. En la revista Neuroscience en 1992 describe por primera vez que se puede obtener glía envolvente olfatoria (OEG) de bulbos olfatorios de mamífero adulto y estudia sus propiedades.
    2. En la revista European Journal of Neuroscience en 1993 por primera vez la Dra Ramón pone a la OEG en contacto con neuronas y estudia su interacción.
    3. En la revista Experimental Neurology en 1994 demuestra por primera vez que la OEG es capaz de promover la regeneración de axones lesionados dentro de la médula espinal.
    4. En la revista Journal of Neuroscience en 1998 demuestra por primera vez que la OEG regenera la médula espinal tras lesión completa.
    5. En la revista Neuron en 2000 demuestra por primera vez que mamíferos parapléjicos vuelven a caminar tras recibir un trasplante de OEG.
    6. En un trabajo presentado en la Sociedad Americana de Neurociencia en 2007 demuestra por primera vez que la terapia autóloga con OEG (el propio paciente es su propio donante de células) permite la recuperación funcional de primates con lesión completa medular.
    7. En la revista Journal of Physiology en 2008 se demuestra por primera vez que los músculos de los animales parapléjicos trasplantados con OEG también se recuperan.
    8. En la revista Brain en 2008 demuestra por primera vez que la combinación de entrenamiento y trasplante de OEG mejora la recuperación del movimiento de animales parapléjicos.
    9. En la revista Glia en 2008 demuestra por primera vez que la OEG de bulbos olfatorios constituye una terapia viable y segura en primates, que se pueden obtener números elevados de estas células (y por tanto no es necesaria su modificación genética), y que es viable el uso autólogo de estas células (el propio paciente es su propio donante de células).
    10. En la revista Journal of Neuropathology and Experimental Neurology en 2009 demuestra por primera vez que mamíferos parapléjicos con lesión crónica vuelven a caminar tras recibir un trasplante de OEG, y que la terapia autóloga (el propio paciente es su propio donante) con estas células es viable.

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